¿Para tener síntomas de EM es imprescindible tener lesiones en el cerebro?

Normalmente te suelen diagnosticar por resonancia magnética que es donde se evidencian las lesiones que pueden causar brote físicamente o no, y luego complementan con otras pruebas como la punción  lumbar para acabar de confirmarla. 

Saludos y muchos ánimos!

A mí me diagnosticaron en 2005 sin tener ninguna lesión visible en resonancia, 4 punciones lumbares, 2 potenciales evocados, aunq lo común es q t diagnostiquen con alguna lesión en resonancia. Con los años tengo alguna lesión, y aunq en mi caso no puedo hacer vida normal, hay otros muchos casos q sí.

Hola a todos y a todas, 

¿Cómo estáis hoy? 

@Sara.l‍ @AndrómedaaSecas‍ @Vitiraul‍ @Olguita77‍ @David8‍ @PericoBa‍ @garri27‍ @Raquel23‍ @Vitomalaga‍ @Zuria80‍ @Raquelrc3‍ @Ladyvirmacbeth‍ @Criss22‍ @Maria58‍ @RaquelVargas‍ @PatriciaVigo‍ @germanss‍ 

@Nuriabarcelona123‍ Actualmente la “regla” básica para efectuar un diagnóstico de la Esclerosis Múltiple requiere que se reúnan las dos condiciones siguientes:

- Que existan pruebas objetivas de al menos dos áreas de pérdida de mielina, o lesiones de desmielinización, que aparezcan en dos zonas neurológicas distintas y separadas en el tiempo. Esto significa que las lesiones se han presentado en diferentes lugares y diferentes ocasiones dentro del cerebro, la médula espinal, o el nervio óptico.
- Que se hayan descartado objetivamente el resto de enfermedades que pueden causar síntomas neurológicos similares.

¿Cómo os diagnosticaron la Ema vosotros? ¿había lesiones desmielinizantes en las radiografías, o no? ¿en dónde se localizaban estas lesiones?

¡No dudéis en compartir vuestro diagnostico en los comentarios! ¡estamos aqui para ayudarnos!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

@Raulspg y que tal lo llevas durante todos estos años? Que tratamiento haces? Gracias

Hola Sara. Lo llevo bastante bien, trabajo normalmente y aunq no estoy al 100% hago vida casi normal. Hoy tengo neuróloga porque en enero empecé con Ocrevus y me tienen q poner la segunda dosis pronto, no se lo q me dirá luego. Espero q tu estés bien.

@Raulspg, a mí me diagnosticaron en el 97. Estuve a tratamiento en dos ocasiones por brotes recurrentes en la primera y por un brote brutal en la segunda. Ahora están valorando si volver a ponerme a tratamiento, pero hago vida normal, trabajo normal, etc., y discrepo  de que mi cansancio habitual sea por culpa de la em

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@Raulspg yo llevo unos 7 años que me diagnosticaron, al principio me han dado el interferon, lo usado unos meses y lo dejé no me gustaba, he quedado unos 6 años sin tratamiento, bueno ahora me van a dar el Tasabri, estoy a la espera de que si tengo el virus o no para que me lo den, mi vida la llevo bien, normal hasta el día de hoy , vienen brotes pero no muy graves. tu a que te refies con no estas el 100%?

Sara.I Puedo moverme sin ningún problema pero cuando llevo una hora andando o de pie entonces ya empiezo a tener dificultades, la pierna izquierda me falla y necesito descansar y sentarme un poco, una hora más o menos estoy al 100%, después no tanto. Me diagnosticaron en 2005 pero ahora me han dicho q el primer brote empecé en 1992 casi seguro y a partir de ese tuve alguno más pero leves.

Hola, me llamo Raúl pero me puse el nick JS por JovenSoñador (de la adolescencia)

me diagnosticaron en 2003 y valorando ahora para atrás ha ido bien (era buen runner,) Me animé a triatlon sprint Valencia 2017 tras ver peli 100 metros... pero en 2019 cambió bastante. Buen trabajo  pero estoy de baja desde septiembre y espero recuperarme. Ahora no corro pero nado. No hay que parar. 
Trato de buscar cosas positivas para animarme, la vida es 1 pero siento que voy a vivir más de 1 totalmente diferentes, antes podía unas cosas y ahora otras.

sigo vivo y quiero aprovecharlo, es jodido a veces pero vamos a seguir, la alternativa no me gusta. 
JS

@JovenSoñador, eso es; hay que pensar siempre en positivo y no dejarse morir. Nuestro primer fallo llega desde el momento en que empezamos a tener lástima de nosotr@s mism@s. Opino que esa es la principal discapacidad de algunas personas. Y cuando se cierra una puerta, siempre hay que buscar una ventana sin dar tiempo a que la pena nos coja...

Algunos piensan que hablar es fácil y que no estamos en la situación de esa persona para valorar en justicia cómo nos sentiríamos en su lugar, pero no existe una barra para medir el grado de angustia que crea una situación. Quien piense que pude opinar sobre mi camino, le presto mis zapatos...

Yo no tengo tiempo para sentir pena por mi condición de sufrir EM. El tiempo que podría emplear en tener pena sobre mi misma, es tiempo que pierdo para encontrar soluciones. Y cada vez que mi mente intenta divagar a esos extremos, me enfado conmigo misma y me exijo más. Muchas veces nuestra mente es el principal enemigo.

Siempre hay alguien que dice que me admira por mi fuerza de voluntad, que dicen que ellos no serían capaces de enfrentarse como yo a la vida, pero todos tenemos esa fuerza... se llama instinto de supervivencia...

Y estoy de acuerdo contigo: el deporte es fundamental para trabajar cuerpo y mente... y te lo dice alguien diagnosticado con 17 años, en silla de ruedas con 25 y practicando deportes de alta intensidad con 40 para la semana que viene. 

Esta enfermedad me ha enseñado a ser constante. A mi hijo de 14 años siempre le digo: si no te sale a la primera, repite, insiste, perfecciona... saldrá... igual no del todo como queremos, pero lo hará...

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