Duda con la fatiga, ¿desde que os diagnosticaron o desde antes?

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EvaReche

10/9/21 a las 19:42

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Hola, creo esta discusión porque últimamente leo mucho en el foro sobre todo a personas q creo q llevan poco tiempo diagnosticad@s y q sienten mucha fatiga.

Es cierto q es una "consecuencia" d esta enfermedad pero, mi pregunta es, esa fatiga tan repentina y acusada.... es desde q os dijeron el diagnóstico? o desde antes d saber lo q era lo q tenéis?

Sé q cada un@ somos diferentes en esto, pero la verdad es q me llama la atención.

Gracias a l@s q contestéis

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EvaReche

15/9/21 a las 17:28

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@Globaca pues te deseo de verdad q con este tratamiento te vaya genial 😊💪

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Duda con la fatiga, ¿desde que os diagnosticaron o desde antes? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/duda-con-la-fatiga-37487 2021-09-15 17:28:30

vaniva

15/9/21 a las 21:03

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@Globaca espero a te vaya muy bien, tengo entendido q el ocrevus es muy buen farmaco para las formas progresivas tambien.

Ya nos vas contando!!

Suerte!!

Sotillano32

15/9/21 a las 21:39

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Mucho ánimo ya verás como ocrevus te va genial yo estoy muy contento con los resultados la verdad que lo peor es la falta de descanso y el calor pero ahora que viene ya un tiempo más"agradable" todo mejora hasta nuestro ánimo que realmente es lo más importante!!!

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

Globaca

15/9/21 a las 22:07

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Gracias 😘

Anabelpec

16/9/21 a las 15:31

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@Cholo74 holaa yo llevo 3 años diagnosticada. Y tienes razon q bien va las duchas de agua fria, reducen dolor. Un habito muy saludable!!! 👍👍💪💪

Cholo74

16/9/21 a las 16:31

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@Anabelpec Gracias Anabel, pensé q lo mismo era cosa mía. Te agradezco el comentario

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jose20011

12/10/21 a las 22:40

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Yo tuve EMRR unos 22 años o màs pues tardaron unos 4 años en confirmar que era EM. Estuve con Betaferon y Extavia 19 años, Aubagio luego poco mas de 1 y luego Copaxone y me dicen que estoy en progresiva secundaria. La ultima me contaron que dudaban de la sedundaria que era EMRR. Desde hace 3 años no estoy para trabajar. Cada uno es diferente y no se puede saber como evolucionas. Hay ahora medicacion que antes no. Animo.

EvaReche

13/10/21 a las 11:36

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@jose20011 hola! Pero entonces....🤔🤔 Tu EM ha cambiado al final, o no?🤔☺️ Y siiiii ahora hay un montón d medicaciones y muy eficaces. Hay q vivir cada momento porque al final el tiempo q "perdamos" entre lamentos no volverá y....hay q VIVIR HOY ☺️👏

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MarijoGF

9/7/24 a las 19:31

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MarijoGF

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Yo la noto desde antes del diagnóstico. Lo que ha cambiado es que ahora ya entiendo la razón y le puedo poner nombre; antes sentía que era una quejica y que no tenía derecho.

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Marijose

Finamari

14/10/24 a las 16:54

Finamari

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Hola, yo también me pregunto eso.

No recuerdo que fué primero, si el diagnostico o la fatiga, es curioso.

A veces pienso que cuando le pusieron nombre a lo que me pasaba los sintomas que tenia se dispararon, no se si me explico bien. Me decían y leía que daba cansancio, vision borrosa, hormigueos, espasmos... Lo tenía todo! Pero lo que no recuerdo era ya si antes tenía ese cansancio extremo que tengo ahora.

Duda con la fatiga, ¿desde que os diagnosticaron o desde antes?

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