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Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple, Neuritis Óptica y síntomas iniciales

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Editado el 6/12/16 a las 9:03

Hola! No soy paciente de esclerosis múltiple pero conozco bastante esta enfermedad. Hace 5 meses empecé a tener alteraciones visuales y los oculistas me dijeron que no era importante. Pero este mes mis problemas han empeorado bastante en muy poco tiempo! Los oculistas me han mandado a neurología porque sospechan neuritis óptica pero no están seguros.

Me gustaría saber cuales son los síntomas de las neuritis ópticas en los pacientes que padecen esclerosis múltiple y también cuales son los síntomas iniciales, porque aunque no me lo han dicho directamente, el estudio en neurología es para saber si tengo esta enfermedad y estoy un poco preocupada.

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No se cuanto duran los brotes,yo tengo primaria progresiva,yo no tengo brotes. Yo me levanto un dia,y me noto algo nuevo. Y lo que que me pase,ya no vuelve a su sitio...Respecto a lo de las gafas,a mi no me han puesto,antes no las necesitaba, y ahora tampoco. Al ser el nervio óptico lo que se inflama,las gafas no lo corrijen...yo siempre digo que ojalá tuviese que llevar gafas de culo de vaso,pero recuperar la visión......

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Pues ya me han visto 3


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Decia q me han visto 3 neurologos pero al tener solo una lesion noe pueden mandar tratamiemto pq aun no es ninguna enfermédad. Si puncion me hicieron cuando ingrese hace 4 años y daba bandas positivas pero cono las resonancias no cambian..dicen q no le de importancia


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No se laury si las bandas sin positivas y tienes una lesión desmiliwnizante . .... no se no soy neurólogo pero a mi me diagnosticaron así 


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Hola sole74 a mi me dieron 2 brotes en dos meses y ya llevo 6 sin nada, es EM recurrente dijeron, a esperar ..... la progresiva cursa en brotes continuos X lo q dices ..ufff esto es un mundo nuevo con el q tendremos w aprender a vivir xq no nos queda otra, y X lo menos aquí comprartimos y aprendemos ..un beso a todos y mucho ánimo q falta nos hace 


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No es por asustarte,pero si no te ponen tratamiento, después va a ser tarde. A mi estuvieron mareandome por 5 años,y cuando al fin me dieron el diagnóstico, la misma neuróloga me dijo que si hubieran empezado a tratarme antes no hubiese avanzado tanto y tan rápido. Sabemos que no hay cura,pero un adecuado tratamiento, puede frenar o enlentecer la progresión. En mi caso,se cumple el refrán de que lo que el médico erra(se equivoca),lo tapa la tierra..... En fin,solo es cuestión de tener resignación..... Llegaremos a ver una cura ?... Ojalá!!

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Pues no será por ser cansa. Pero me dicen q no me pueden poner tratamiento sin un diagnostico. Imagino q será pq seran cosas fuertes o no se...


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De hecho todos me dicen q tengo q estar trankila pq la cosa no a ido amas em cuatro años pero claro yo llevo 8 meses desde q nacio mi nene con sintomas


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Buenos días laurilo ! No se si estoy en lo cierto,pero he oído que con el parto se agravan lis síntomas de EM. Tu insiste,porque luego los médicos se lavan las manos, y quienes nos quedamos con las secuelas somos nosotr@s

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Sole74


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