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Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple, Neuritis Óptica y síntomas iniciales

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avatar exit

Usuario desinscrito

Editado el 6/12/16 a las 9:03

Hola! No soy paciente de esclerosis múltiple pero conozco bastante esta enfermedad. Hace 5 meses empecé a tener alteraciones visuales y los oculistas me dijeron que no era importante. Pero este mes mis problemas han empeorado bastante en muy poco tiempo! Los oculistas me han mandado a neurología porque sospechan neuritis óptica pero no están seguros.

Me gustaría saber cuales son los síntomas de las neuritis ópticas en los pacientes que padecen esclerosis múltiple y también cuales son los síntomas iniciales, porque aunque no me lo han dicho directamente, el estudio en neurología es para saber si tengo esta enfermedad y estoy un poco preocupada.

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avatar Andredi

Andredi

1/9/16 a las 12:28

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Andredi

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Laurylo la piscina es genial... A mí me sienta muy bien, voy durante todo el año a natación terapéutica tres veces en semana. Tb aconsejan estiramientos  sobre todo. Es raro que no se pase el brote... Pero puede ser que sea otro tipo de esclerosis q no son por brotes la primaria o secundaria.... No se eso deben valorarlo los médico. 

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Andrea B.


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avatar exit

Usuario desinscrito

1/9/16 a las 13:24

De el último brote que tube en Octubre , me ha quedado secuelas en la mano derecha y apenas puedo escribir o coger algo sin que se me caiga al suelo sin enterarme..Ahora estoy ejercitándola, pero sigue dormida.


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Lyli a mi tampoco me han diagnosticado todavía pq solo tengo una lesión. Ahora me vuelven a repetir pruebas. Tu pq todavía no tienes diagnostico?


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Andredi que razón tienes, hasta q te acostumbras a sentir cosas nuevas no sabes si es un brote nuevo o esq se acentúan lis síntomas y da terror... con el tiempo te vas conociendo tu cuerpo y midiendo los esfuerzos....yo peco de abusar en esfuerzos y luego me pongo fatal pero llevo mal limitarme y poco a poco lo voy aprendiendo. .


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Hola Laurylo, ayer ya me lo diagnosticó el neurólogo. Sólo he tenido un brote pero en la resonancia sale varias lesiones asintomáticas, parece que son de hace unos tres años. 

Si sólo tienes una lesión no te preocupes, pero te aconsejo, por lo que me dijo la neurólogo, que cada año te hagas una RM para ver si se prodecen más lesiones asintomáticas. Un beso bonica!

 


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4/9/16 a las 22:59

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Si me hacen cada 6meses. Y llevo 4 años con una sola pero desde diciembre estoy peor. En nayo todo seguia igual y ahora me vuelven hacer pq esta pierna izq me vapeor. Ahora ya tengo hasta dolor..


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hola yo tengo problemas de visión sobretodo en un ojo, no se si es neuritis óptica o no. por l que tengo entendido se manifiesta de manera que comienzas a ver borroso y a tener alteraciones en los colores de los objetos . Yo no tengo este trastorno. si veo borroso pero no es un brote lo mio es permanente desde hace ya varios años donde nunca conseguí descubrir porque tenia este problema, descartándome el oftalmólogo problemas de visión. Una vez diagnosticada mi EM descubri que esta enfermedad puede  hacer que la vista se vea afectada pero yo comparto solo parcialmente esta sintomatologái de la neuritis óptica. Alguien tiene neuritis y solamente con los problemas que yo explico=

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JUAN


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7/9/16 a las 23:09

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Hola reykon, cómo empezaste a ver borroso? No sé, pero a lo mejor tuviste un brote hace tiempo y la zona dañada no se ha recuperado. Por lo que tengo entendido puedes recuperarte de los brotes o tener secuelas. En mi caso he perdido un 40% de vision del ojo derecho. Pero creo que aun estoy en medio del brote. No lo sé. Todo esto es muy nuevo para mi ^^'

 


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isss como madre es muy dificil ,intentar saber todo lo que el sienta

nosotros empzamos hace dos años imedio con un vertigo .el cual se paso .a los 20 dias otro 

ya el brote fue muy grande toda la parte derecha no existia .afectando a el habla 

 adia de hoy a recuperado muchisimo .la mano un poco lenta y se cansa 

la pierna a cojido una postura rara ,que creo que solo vemos en su entorno 

el habla a mejorado mucho .......pero bueno 

la natacion es muy buena .a dia de hoy es paralimpico (como me costaba esta palabra )

nos dijeron que si siguen sin brotes el cerebro aveces se sigue recuperando .pero bueno no se si sera asi 

tomamos tysabri .somos positivos a el virus 

le vieron 23 lesiones en la cabeza (esto me mata ) asi que por favor sobre esto no me asusteis 

espero entrar por aqui 

besos

 

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solomadre


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Hola a tod@s. En primer lugar, mucho ánimo porque (aunque aún no sé si tengo EM o no) se que no es fácil vivir con algo crónico.

Os cuento lo que me pasa, que ando bastante angustiada y la espera es casi peor. Hace como 6 meses estuve con problemas urinarios, no sabían lo que era y bueno, pasé una época de estrés en el trabajo. El caso es que mis rodillas empezaron a fallar, al principio no le di importancia, se me iban, como un segundo. Me vino un cansancio exagerado que se ha quedado conmigo, pero que a rachas es practicamente incapacitante. Ahora me ha vuelto a dar, pero además tengo como rigidez en las articulaciones y a veces me quema como el brazo y se me hormiguean las piernas, parece que no me van a sujetar cuando camino. Fui a la médico, pensando que sería algo de tiroides. Me manda al neurólogo y leo en el informe que pone descartar EM. No sé muy bien qué pasa, porque estos síntomas me van y vienen. Pero el cansancio ya se ha quedado conmigo. Borroso veo, pero como tengo un ojo vago y uso gafas, lo achaco a eso. Porque es muy sutil. ¿Alguna opinión?

 

Gracias de antemano.


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