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Pérdida de fuerza en la pierna
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AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
@AndrómedaaSecas aquí te dejo una discusión sobre el Copaxone que puede que te interese: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-opinais-sobre-copaxone-32949
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
JOSETAURO
esta web me parece maravillosa, me hace sentirme acompañado. Yo tengo E.M. Primaria desde hace 15 años y estoy con Incapacidad Permanente . Lo peor que me pasa es que la pierna izq. no me responde. Un poco asustado si que estoy la verdad. Mi nombre es Jose Luis, si a alguien le apetece charlar os dejo mi correo joselrg5455@hotmail.com. Gracias
Vanesa1982
Hola! Qué tal estás? Pudiste recuperar algo la fuerza de la pierna?
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Cholo74
Buen consejero
Os comento lo q m pasa.
Llevo 10 años con la enfermedad y los brotes siempre m han afectado a la pierna derecha. A pesar de hacer ejercicio para no perder músculo, la pierna derecha ha ido perdiendo poco a poco hasta dejarme cojo, ando con bastón.
Por otra parte, comenté q m puse Allentuzumab hace casi 3 meses, y esto ha provocado q m quede con menos fuerzas aún.
M levanto con muy poquitas fuerzas en la pierna y se m agotan andando 200m.
A alguien le ha pasado algo parecido? No obstante, lucho por revertir este rumbo.
Gracias de antemano por vuestros consejos y comentarlos.