Una lesión desmielinizante en nervio óptico, ¿es EM?

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Martalo

11/7/24 a las 15:51

Martalo

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Hola , en 2021 me diagnosticaron neuritis óptica idiopatica, después de varias pruebas, incluidas resonancia cerebral limpias, sin encontrar la causa, ahora en 2024, me sale en u a resonancia cerebral una placa desmielinizante en nervio óptico, tambien en 2023, patrones evocados visuales sale desmielinizante, puedo cumplir criteris de Em?

Agradezco respuesta, gracias!

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JuanCarlos20

19/7/24 a las 9:32

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JuanCarlos20

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Hola Martalo,

Pienso sí sea EM. A mi me lo diagnosticaron hace 3 meses a consecuencia de una diplopía brutal en la cual, si giraba los ojos a la izquierda, era como si me cortaran el izquierdo con un cuchillo.

Dicen ha avanzado mucho la medicación en este tema, pero cuidado. A mi, al ingresar y detectarlo con resonancia magnética, me metieron 5 bombas de corticoides ( una cada día durante 4 horas); me mejoró la vista pero dejé de ir a mover el vientre; a los pocos días volví a ingresar, ahora en cirugia digestiva, y mi meuróloga me reconoció que los corticoides pueden generar tumores intestinales.

De momento estoy sin tratamiento hasta que me hagan las pruebas y verifiquen si tengo el tumor que vieron y luego en otra prueba posterior no vieron.

Lo que si hice es cambiar mi alimentación y hacer ejercicio. Y estrés cero.

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J C C

Una lesión desmielinizante en nervio óptico, ¿es EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/una-lesion-desmielinizante-en-nervio-optico-39537 2024-07-19 09:32:26

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Marietaloga

13/7/24 a las 7:51

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Marietaloga

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Buenas Marta, a mi me diagnosticaron EM hace 15 días precisamente por eso… neuritis óptica me quede sin ver por el ojo izquierdo, y resonancia magnética en al que se apreciaba daño en la mielina… empiezo el tratamiento la semana que viene, ya contaré que tal me va. Pide una segunda opinión porque el tiempo en empezar el tratamiento es muy valioso. El lado bueno es que la medicina ha avanzado mucho en esta enfermedad, y los tratamientos frenan muchísimo los brotes aportando una calidad de vida brutal. Mucho ánimo !!

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Martalo

28/7/24 a las 10:16

Martalo

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@Marietaloga hola!

Gracias por tu respuesta, solo tenías

Daño en la mielina del nervio óptico?

O tambien cerebral?

Gracias por tu atenció?

Estoy de los nervios!

Marietaloga

28/7/24 a las 11:21

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Marietaloga

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@Martalo cuando se tiene daño en la mielina es neuronal, por lo que me explico la neuróloga no es que haya una mielina específica del nervio y otra a nivel neuronal. Simplemente es que la mielina de las neuronas está dañada y a unos afecta al nervio óptico a otros a nivel motor y s otros a ambas como a mi que he tenido un segundo brote hace una semana y me ha afectado a nivel motor. Gracias a haber tenido un segundo brote por fin me han dado la medicación; acabo de empezar con TECFIDERA y llevo 4 días de tratamiento, ya os iré contando a ver qué tal. Saludos !

Martalo

28/7/24 a las 11:33

Martalo

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@Marietaloga gracias por tu respuesta, espero q estés bien!

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Ana_C

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14/7/24 a las 12:54

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Hola @Martalo

Gracias por compartir tu duda en Carenity y espero que estés bien. 😊

Me gustaría invitar a los siguientes miembros: @.eduardo1964 @anrodgo @Rocío_82 @zaito05 @Anroca @Bopsy1 @J0S319 @Maitebv @MARTAGALLART @DiegoDiez @Santiago @Monkeyface @Inésgp @Edu.22 @Freddyc @Rouena @Anonima4 @Chus69 @JoseMiguelC82 @pipepri @Soledadserrana @Nuri30 @Pipi13 @Bimiuve @Milindo @July7216 @cecilia83 @Ariadna_1993 @Ariadna_93 @BeatrizMaro @Alealoe @Moises @Sergy16 @Javicho @Martuky08 @Marisolct. @Perrin @Mayeutica @Lu0399 @fjcordob @Kaoru_80 @Asturiano @Pedrulo @AnnaTrunas @Pamelusha @Yahiel30 @Aldana88 @Violeta63 @Nahitxu @Maria.lu @Evamella @LidiaLópez @Tanara @Mada66 @slopeze @Carla87 @AdelSolà @CariLizana5 @Rociojm @Lali45 @EstherBC @sysopls @Ikim70 @VaneRuiz @Ramaral @Carimar @Andreaaaa @MariaC. @Katerin @PedroBernalElias @Cecema @Verosobrino18 @Jjyeajjyea @Nitrabel @Nenuphar @Maitechusss @Azaharaalba3 @jpcid83 @MarisolG @Mary_1971 @Hugo_hornys @Isa_84 @Shahhta @Lizsandoval @Delia331620 @Silviapc82 @Masaryk @Pacocurita @Javigar @EM1721

¿Pensáis que son criterios de EM según vuestra experiencia?

¡Os leo!

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

beproso

18/7/24 a las 20:49

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El 16-07/2024 me hice precisamente una resonancia y todavia no se la contestacion. Por otra parte el o6/07/2024 por recomensdacion del neurologo me volví hacer unos potenciales evocados v isuales que junto con la resonancia espero obtener el resultado

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Martalo

28/7/24 a las 10:09

Martalo

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@beproso hola, gracias por tu respuesta

Ya sabes los resultados??

beproso

28/7/24 a las 11:25

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beproso

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@Martalo No desconozco el resultado todavia no lo he recibido

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Mariolita

18/7/24 a las 20:57

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Mariolita

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Hola. No soy medico ni experta en nada. Pero a mi ya me dijeron que tenía esclerosis con la primera resonancia e iba con neuritis óptica en ojo izquierdo y de ahí pasó un año y otra vez neuritis en el ojo derecho.

Después de 14 años y unos cuantos brotes, seguimos luchando y llevándolo lo mejor posible.

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Martalo

28/7/24 a las 10:11

Martalo

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@Mariolita hola, gracias por tu respuesta.

Solo tenías lesiones desmielinizante en nervio óptico, o tambien cerebrales?

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Susanavb

18/7/24 a las 21:39

Susanavb

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A mi me ingresaron con un brote q me afecto al nervio óptico y co las pruebas fui diagnosticada EMRR EN EL 2007, anterior mente tuve más diagnosticados como depresión y problemas de circulación...

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Martalo

28/7/24 a las 10:18

Martalo

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@Susanavb hola!

Gracias por tu respuesta!

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JuanCarlos20

19/7/24 a las 9:32

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Hola Martalo,

Pienso sí sea EM. A mi me lo diagnosticaron hace 3 meses a consecuencia de una diplopía brutal en la cual, si giraba los ojos a la izquierda, era como si me cortaran el izquierdo con un cuchillo.

De momento estoy sin tratamiento hasta que me hagan las pruebas y verifiquen si tengo el tumor que vieron y luego en otra prueba posterior no vieron.

Lo que si hice es cambiar mi alimentación y hacer ejercicio. Y estrés cero.

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Martalo

28/7/24 a las 10:13

Martalo

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@JuanCarlos20 Hola!

Gracias poe tu respuesta!

Dentro de 2 semanas tengo visita con neuroftamologia, a ver q dice!

JuanCarlos20

29/7/24 a las 9:42

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JuanCarlos20

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@Martalo Suerte, a ver si todo va bien y mejora.

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MARTAGALLART

19/7/24 a las 13:55

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Buenas a mí me diagnosticaron en 2020 y a parte de RMN y potenciales evocados también me hicieron punción lumbar, según me comentaron es imprescindible para diagnóstico

Sole74

19/7/24 a las 20:01

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Sole74

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Empecé en 2003 viendo borroso por el ojo derecho. Iba al oftalmólogo y decía que no tenía nada(siempre tuve vista de lince). Estuve así hasta 2008,empecé también a ver borroso por el izquierdo;fui a la óptica y me dijo que fuera a consultar al neurólogo. Me hicieron un ingreso urgente . Me hicieron punción lumbar, potenciales evocados visuales y resonancia magnética. Diagnóstico: esclerosis múltiple. La misma neuróloga me dijo que no sabía que evolución podría tener por haber tardado tanto en diagnosticaron. A día de hoy tengo primaria progresiva. La detección precoz es muy importante.

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Martalo

28/7/24 a las 10:20

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@Sole74 hola! Gracias por tu respuesta!

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Seatleon

20/7/24 a las 9:21

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Yo no soy médico, pero podría ser, te han hecho punción lumbar?

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MARTAGALLART

21/7/24 a las 11:36

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Sisi me la hicieron después de ver lesiones en RMN

Martalo

28/7/24 a las 10:20

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@Seatleon hola, gracias por contestar, de momento no!

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Margacantal

21/7/24 a las 13:49

Margacantal

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Hola, solo te puedo decir, que mi primera secuela grave, fue una neuritis óptica, de la que no supieron saber el origen, al cabo de los años y después de muchas RM, y una de potenciales evocados, vieron las perdidas de mielina y fue cuando me diagnosticaron la EM.

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Martalo

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Martalo

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@Margacantal hola, gracias por contestar!

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