¡Se han equivocado en mi diagnóstico! ¿A quién recurrir?

@Tintin007 no hay por qué. Gracias a ti por leernos. 

Yo, personalmente, me alegro si de algo te hemos servido. 

Siempre adelante, compañero. 

Hola !antes que nada te deseo mejoria ,conoces el CDS aqui os dejo el libro de Andreas K. la salud prohibida por favor trata de leerlo y hay un protocolo de enemas con cds

No lo conozco pero lo miraré muchas gracias

Buenas tardes a todos, me he animado a escribir y le doy las gracias a Andrea, por ello🙏. Me gusta porque parece que Carenity esta en todo. Como si estuviera detras tuya 😉.

Bueno, lo mio es muy parecido a @Tintin007‍ . Efectivamente, estoy pasando la misma fatiga, preocupación. Hace, en Avril, 3 años ví a una reumatologa a traves de la seguridad social, en Málaga. No me acuerdo exactamente cuáles fueron los por qué exactos que dieron con una reumatologa. En esta epoca, como ahora, pero peor estaba en exclusion social total (dormia en la calle, ahora estoy en mi furgoneta), me quejaba de dolores. Mi medico de entonces me envió alli y me diagnostico, a parte del artrosis, componentes fibromialgicos con dolores crónicos. No le dí mucha importancia, hasta despues de haber solicitado la discapacidad, con el apoyo de una trabajadora social. Bien, yo conseguí trabajos , 2 y físicos. Tambíen estuve cuidando a mi madre, hasta que ella se cansó y logré las ayudas para ella. Durante mi estancia en su casa, empeoré y se lo comenté al doctor que me atendia en este momento. Pasó de mi, ni siquiera me comentó algo de mi discapacidad. Yo misma, a traves de internet, tuve que buscar los significados de unas palabras que no entendía, como Discapacidad del sistema Neuromuscular, Sindrome Algico, Idiopatica. A mi doctor, varias veces le pregunté y solo miraba la pantalla y salia con el tema al que he venido, los dolores y se dedicó a aumentarme el Tramadol de 150mg a 450mg/día! Nada más.

Ahora resulta que empeoré, mis manos se quedan tiesas y dolores insorpotables, pierdo las cosas, sensibilidad nula, fuerza nula y en los pies con tendinitis, dolores, sensibilidad en las puntas de los dedos. Entre otras cosas, obiamente.Y un tramautologo me manda Gabapentina 1200mg/día y me solicita un electromiografia en mayo 2019 y todavia lo estoy esperando. Ahora al salir de la casa de mi madre a finales de dic 2020, vuelvo al pueblo dónde me estan ayudando y en seguida hago el cambio de medico. Una doctora que jamas he visto en persona y hasta hoy (sexta o septima vez) le explico que me estoy viniendo abajo, mis piernas se marean, los dolores siguen allí día y noche e intento explicarle como me siento, pero resulta que no me escucha, no, no me escucha. Es mas, me corta la conversación. Esta ultima, le solicito una derivacion al reumatologo, o al neurologo de nuevo. Y me dice que no puede ser, que eso es lo que hay, que estoy a tope de medicamentos (tambien tomo duloxetina) y...le pido, porfavor, que me deriven y al final me dice...bueno, la derivo pero le van a decir lo mismo. Y le digo muchas gracias. Al colgar, me fui al ambulatorio averiguar si eso era cierto y resulta que me deriva al medico rehabilitador 🥺 y no a reumatologo ni tampoco un neurologo. Desde ese día, estoy buscando a la doctora reumatologa que me trató en 2018 y la encontré, solocite a traves de la web de la junta de andalucia una segunda opinion (lo hice esta mañana). Intento hacer lo que sea para ello. No tengo dinero, pido limosnas (eso es lo mas grande, no entro en detalles pero..) y no puedo pagar que sea una consulta con ella, que tambíen tiene consultas privadas. Hasta hoy. Miercoles 17 de marzo tengo de nuevo cita con la medico, y voy intentar de nuevo. Sino, cambio de medico otra vez. Yo que soy seria y me considero una persona honesta, no puedo creer lo que me esta pasando. Sé que no soy la única. Pero, tambíen se que los pacientes del covid tienen preferencia. Cuentos años mas, que tengo que hacer para yo saber lo que me esta pasando? Un abrazo y nunca dejen de luchar por la verdad.

Lo siento muchísimo yo también tengo una vidas muy dura he pasado por muchísimas cosas lo que me duele muchísimo que cuando no dan con tu diasgnostico no dudan en decir que es psicológico yo no puedo he pedido ayuda en las redes sociales he escrito al Rey Felipe VI y nada a salud de Cataluña nada que no tiene una varita mágica para todos los problemas me dijeron cada día tengo menos ganas de vivir en este mundo sufriendo ellos me están llevando a un pozo sin fondo solo pido saber que me pasa tener un diagnóstico si tuviera dinero ya sabría lo que tengo uviera ido al los mejores médicos privados de Barcelona quise contratar un seguro de salud privado pero hay carencia de seis meses para las pruebas que yo necesito TAC ecos estoy desesperado que estoy escribiendo a personas conocidas en las redes sociales para si pueden ayudarme a contar mi historia y que algún médico especialista privado  quisiera alludarme y yo le pagaría No puedo de golpe no tengo trabajo pero poco a poco al mes podría pagarlo pero no encuentro a nadie por qué en la seguridad social no voy a conseguir nada por qué más que he suplicado y llorando en el hospital de Bellvitge no consigo nada no me escuchan bueno no quiero molestarte por qué tú también tienes lo tu yo pero estoy tan mal que necesito contarlo , te mando un fuerte abrazo me gustaría ser millonario para ayudar a todas esas personas que no dan con su diasgnostico ayudarlas para que no les pasará lo que nosotros estamos pasando un fuerte abrazo aquí tienes un amigo virtual ☺️🤗

Lo siento muchísimo yo también tengo una vidas muy dura he pasado por muchísimas cosas lo que me duele muchísimo que cuando no dan con tu diasgnostico no dudan en decir que es psicológico yo no puedo he pedido ayuda en las redes sociales he escrito al Rey Felipe VI y nada a salud de Cataluña nada que no tiene una varita mágica para todos los problemas me dijeron cada día tengo menos ganas de vivir en este mundo sufriendo ellos me están llevando a un pozo sin fondo solo pido saber que me pasa tener un diagnóstico si tuviera dinero ya sabría lo que tengo uviera ido al los mejores médicos privados de Barcelona quise contratar un seguro de salud privado pero hay carencia de seis meses para las pruebas que yo necesito TAC ecos estoy desesperado que estoy escribiendo a personas conocidas en las redes sociales para si pueden ayudarme a contar mi historia y que algún médico especialista privado  quisiera alludarme y yo le pagaría No puedo de golpe no tengo trabajo pero poco a poco al mes podría pagarlo pero no encuentro a nadie por qué en la seguridad social no voy a conseguir nada por qué más que he suplicado y llorando en el hospital de Bellvitge no consigo nada no me escuchan bueno no quiero molestarte por qué tú también tienes lo tu yo pero estoy tan mal que necesito contarlo , te mando un fuerte abrazo me gustaría ser millonario para ayudar a todas esas personas que no dan con su diasgnostico ayudarlas para que no les pasará lo que nosotros estamos pasando un fuerte abrazo aquí tienes un amigo virtual ☺️🤗

Con decir que estamos locos.... Se quedan tan anchos. 

Les daba yo mi cuerpo y mi vida un par de meses....... Entonces cambiarían las cosas. 

No hay que callarse nunca y poner todas las quejas que haga falta. Qué triste estar así. Y con el covid.... Los demás estamos abandonados, qué más da que se muera un 30% más de enfermos de cáncer que otros años, mientras paren el covid (muy importante ojo!), pero a los demás que nos den...... 

Buenas tardes, gracisas por leerme. Si veis palabras mal escritas es porque mis dedos al estar tensos no los coloco bien en la pantalla, incluso unos espamos ayuda a ellos. 

Os voy a dar unas noticias. Resulta que hace unos 15 dias, tambíen me atendio la trabajadora del ambulatorio. Despues un rato charlando (yo la veia desconfiada, y eso me duele mucho), me dice: y que te parece si tu medico te derive a salud mental. Yo, porque no. Me "promete" (lo pongo entre comillas porque tampoco es una promesa) una cita presencial con mi medico de cabecera, considerar la revision de la discapacidad, y que me volveria a llamar. Efectivamente, habló con mi medico, con el cuál volví a pedir cita. Y al preguntar al medico si la trabajadora social del centro de salud se habia puesto en contacto con ella, me responde que sí. Y, me suelta, como cuando abres el grifo y sale mucha agua del tiron, que si no estaba interesada en ir en alguna residencia, que al estar en una furgoneta, me enferma, que no podia ir a trabajar porque tenia problemas con las manos, etc..vamos que no me dio tiempo de nada. Y la corto y le eplico que ya habia personas que se dedicaban a ello y que volvamos a lo de la salud. No hizo referencia a salud mental.

Hoy, tuve cita, con mi trabajadora social que lleva atiendome desde 2012, la que consiguió empadronarme, un logro enorme rompiendo esquemas. Y entre palabra y palabra, abre el grifo (jejje) y me dice, karina y hablastes con tu medico de derivarte en salud mental? Le conteste, pues no, que parece un tema tabú y serio, que a mi no me molesta (al contrario, porque tiene conexiones con las demas unidades). Pues me dice, cuando hables de nuevo con tu medico, comentaselo.

Resumiendo...(de todas maneras voy a contrastar informaciones) que antes de mandarme en cualquier lado, quieren saber como ando de salud, mental. Si estoy bien o se me esta iendo la caserola. Y que si mi historia se sostiene. Pues, vamos. Hasta ahora en la lista de mis discapacidades esta el trastorno afectivo (que yo tomo como una falta severa de amor, afeccion, abandono afectivo por parte de mi familia. Mis relaciones de parejas y amigos, no deberian contar con que tenga el apoyo familiar. La vida dura te hace psicologo, de verdad).

Así, este miercoles tengo cita por septima vez? A ver si algo pasa... Ya os iré contando.

Quiero subrayar que llevo un par de semanas, buscando sin parar la forma de hacer las cosas en condición.

Un abrazo,

@KarineLo la vida dura te hace psicólogo!!!!!! 

Sí señora!!!!!!!!!!! Jamás en una frase se ha dicho tanta verdad. 

Ánimo y sigue luchando

@KarineLo Que se puede esperar de un país como este!!

A mi me ingresaron en Psiquiatría, y mi enfermedad es física.

Con eso ya te digo todo, yo me encontraba fuera de lugar, con respeto a tod@s los que tienen una enfermedad mental. Porque muchos son mejores personas que los que no la tenemos, en este país hay que arreglarlo todo, y harán falta siglos, yo ya no llego a tiempo.

Espero que cambie todo, porque nada funciona bien.