Logo Carenity
Logo Carenity
Únete Entrar
flag es
flag fr flag en flag de flag it flag us
Inicio

Foros

Las últimas discusiones
Discusiones generales
Ver todo - Índice de foros de la A a la Z

Enfermades

Fichas descriptivas de las enfermedades
Ver todo - Índice de enfermedades de la A a la Z

Revista

En portada
Actualidad
Testimonios
Nutrición
Consejos
Derechos y procedimientos

Medicamentos

Ficha descriptiva del medicamento
Ver todo - Índice de medicamentos de la A a la Z

Encuestas

Las encuestas en curso
Los resultados de las encuestas

Únete Entrar
  • Foros

    • Las últimas discusiones
    • Discusiones generales
    • Ver todo - Índice de foros de la A a la Z
  • Enfermades

    • Fichas descriptivas de las enfermedades
    • Ver todo - Índice de enfermedades de la A a la Z
  • Revista

    • En portada
    • Actualidad
    • Testimonios
    • Nutrición
    • Consejos
    • Derechos y procedimientos
  • Medicamentos

    • Ficha descriptiva del medicamento
    • Ver todo - Índice de medicamentos de la A a la Z
  • Encuestas

    • Las encuestas en curso
    • Los resultados de las encuestas
  • Inicio
  • Foro
  • Foros generales
  • Tratamientos para la esclerosis múltiple
  • Cambiar de tratamiento
 Regresar
Tratamientos para la esclerosis múltiple

Cambiar de tratamiento

  •  441 veces visto
  •  4 veces apoyado
  •  19 comentarios

avatar Sotillano32

Sotillano32

19/9/17 a las 23:15

Buen consejero

avatar Sotillano32

Sotillano32

Última actividad en 14/6/25 a las 21:21

Registrado en 2017


232 comentarios publicados | 205 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

12 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • El Implicado

  • Explorador

  • Evaluador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Buenas noches yo actualmente estoy con tysabry pero ya completo los 24 meses de tratamiento y en un principio debería empezar algún nuevo tratamiento pero aun no he tenido esa conversación con mi neurologa,pero me gustaría saber que tratamientos tenéis y que tal os funcionan,porque me supongo que me ofrecerá varias opciones y me gustaría ir con una base a la siguiente consulta,anteriormente estuve con tecfidera y copaxone,gracias de antemano ;)

Seguir

Otros grupos...

Más allá de la enfermedad
Compartir sobre el Covid
Derechos y procedimientos administrativos
Discusiones entre pacientes jóvenes
Espacio de relajación
Lo que te conviene saber
Noticias de los medios
Novedades de Carenity
Todo sobre la Navidad
¿Cómo utilizar bien Carenity?

Da tu opinión

Encuesta

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Todos los comentarios

Ir al último comentario

avatar Valdivieso

Valdivieso

19/9/17 a las 23:47

Buen consejero

avatar Valdivieso

Valdivieso

Última actividad en 1/5/25 a las 8:51

Registrado en 2017


97 comentarios publicados | 97 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

No te puedo informar sotillano, estuve con avonex y tuve mala experiencia por lo que ya comenté. Y hoy he empezado con copaxone.

Suerte, seguro que alguno habrá.


Cambiar de tratamiento https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambiar-de-tratamiento-33755 2017-09-19 23:47:01

avatar Sotillano32

Sotillano32

19/9/17 a las 23:50

Buen consejero

avatar Sotillano32

Sotillano32

Última actividad en 14/6/25 a las 21:21

Registrado en 2017


232 comentarios publicados | 205 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

12 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • El Implicado

  • Explorador

  • Evaluador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Suerte con copaxone a mi no me funcionó todo lo bien que esperaba pero ojalá tu tengas más suerte

Ver la firma

Cada día empieza cuando empezamos a vivir


Cambiar de tratamiento https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambiar-de-tratamiento-33755 2017-09-19 23:50:41
avatar exit

Usuario desinscrito

19/9/17 a las 23:53

Buen dia, yo estoy con Rebif 1a (interferon), fue la opción que me presento mi neurólogo, desde Abril que me diagnosticaron y la única complicación que tuve fueron las primeras 3 semanas que tuve un poco de fiebre pero se quitaban con el analgésico que daban en el seguro social , gracias a Dios hasta el momento no ha existido brote alguno o ninguna molestia preocupante mas que la fatiga.

Exitos y fuerza en todo!! 


Cambiar de tratamiento https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambiar-de-tratamiento-33755 2017-09-19 23:53:04

avatar Anluna

Anluna

20/9/17 a las 18:20

Buen consejero

avatar Anluna

Anluna

Última actividad en 25/6/22 a las 14:02

Registrado en 2016


95 comentarios publicados | 80 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • El Implicado

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Yo llevo segunda dosis de copaxone y bueno algo mas cansada y dolor de cabeza, por lo demas bien (de momento,,)

Ver la firma

Ángela


Cambiar de tratamiento https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambiar-de-tratamiento-33755 2017-09-20 18:20:34

avatar florangus

florangus

20/9/17 a las 22:12

avatar florangus

florangus

Última actividad en 8/6/21 a las 18:52

Registrado en 2017


7 comentarios publicados | 6 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple


Recompensas

  • Mensajero

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Yo estoy con aubagio y contentísima, pero ir al hospital cada dos por tres a hacerme controles me resulta un horror...


Cambiar de tratamiento https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambiar-de-tratamiento-33755 2017-09-20 22:12:25

avatar Paty123

Paty123

21/9/17 a las 11:32

avatar Paty123

Paty123

Última actividad en 6/11/24 a las 19:40

Registrado en 2017


4 comentarios publicados | 4 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple


Recompensas

  • Explorador


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Yo llevo ya 16 años con la enfermedad, y he pasado por rebiff ( no me hizo nada) tysabri que estuve un poco más de dos años y no me dio ningún brote y súper fuerte lo que mejor me ha ido con diferencia! Pero si positiva en el Virus ese y me lo tuvieron q quitar. Luego me pasaron a pastillas tecfidera, que tampoco me hizo nada a pesar de ponerme como un tomate en la cara cada dos por tres a lo bestia.

ahora he empezado con retuximab, anticuerpos monoclonales..... y me pusieron la primera dosis en febrero y ahira en octubre repetiré. Y luego ya creo q anual. 

Mes muy cómodo ya que es solo un día de ingreso, repites a los 15 días y ya esperas un mínimo de 6 meses para repetir y cada vez creo se van distanciando más las dosis.

 

por ahora estoy bien a nivel brotes.... pero el cansancio no ha mejorado nada y sigo arrastrando mucho las piernas en cuanto me cansó lo más mínimo y me está condicionando mucho

nl sé si alguien más ha tomado retuximab y puede contar su experiencia.

muchisimas gracias x adelantado

patricia


Cambiar de tratamiento https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambiar-de-tratamiento-33755 2017-09-21 11:32:46

avatar Sotillano32

Sotillano32

21/9/17 a las 12:09

Buen consejero

avatar Sotillano32

Sotillano32

Última actividad en 14/6/25 a las 21:21

Registrado en 2017


232 comentarios publicados | 205 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

12 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • El Implicado

  • Explorador

  • Evaluador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Yo también soy positivo al virus aunque en un nivel bajo,por eso supongo que en diciembre cuando hago las 24 dosis me propondrá el cambio de tratamiento,al mi como también me paso lo de arrastrar los pies y me mando fampyra como tratamiento complementario con tysabry la verdad que de momento estoy contento...teniendo en cuenta la losa que nos ha tocado 

Ver la firma

Cada día empieza cuando empezamos a vivir


Cambiar de tratamiento https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambiar-de-tratamiento-33755 2017-09-21 12:09:51

avatar Paty123

Paty123

21/9/17 a las 15:45

avatar Paty123

Paty123

Última actividad en 6/11/24 a las 19:40

Registrado en 2017


4 comentarios publicados | 4 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple


Recompensas

  • Explorador


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

En breve iré al medico y a ver si me manda algo, porque es un rollo lo de los pies, piernas .... yo es como si tuviera rigidez y la arrastro

cuandi me levanto nueva.... pero al cabo de nada......ya empiezo!

lo q más me gustaba era bailar! Y eso ya acabo! ?


Cambiar de tratamiento https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambiar-de-tratamiento-33755 2017-09-21 15:45:34

avatar Sotillano32

Sotillano32

21/9/17 a las 15:54

Buen consejero

avatar Sotillano32

Sotillano32

Última actividad en 14/6/25 a las 21:21

Registrado en 2017


232 comentarios publicados | 205 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

12 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • El Implicado

  • Explorador

  • Evaluador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

La verdad que esa sensación es horrible, y peores aun difícil de explicar y aun peor de entender por quien no la sufre,pero esta habiendo muchos adelantos también en ese aspecto....Así que suerte y animo; )

Ver la firma

Cada día empieza cuando empezamos a vivir


Cambiar de tratamiento https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambiar-de-tratamiento-33755 2017-09-21 15:54:51

avatar Valdivieso

Valdivieso

21/9/17 a las 23:12

Buen consejero

avatar Valdivieso

Valdivieso

Última actividad en 1/5/25 a las 8:51

Registrado en 2017


97 comentarios publicados | 97 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

De que virus habláis?


Cambiar de tratamiento https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambiar-de-tratamiento-33755 2017-09-21 23:12:19
  • 1
  • 2

Da tu opinión

Encuesta

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Artículos a descubrir...

La conmoción identitaria: construir una vida que incluya la enfermedad, sin reducirse a ella.

7/5/25 | Consejos

La conmoción identitaria: construir una vida que incluya la enfermedad, sin reducirse a ella.

El aspartamo y sus efectos sobre la salud

19/4/25 | Nutrición

El aspartamo y sus efectos sobre la salud

¿Qué es la inflamación crónica?

26/3/25 | Consejos

¿Qué es la inflamación crónica?

Ovulación: comprender su papel y su impacto en la fertilidad de la mujer

5/2/25 | Actualidad

Ovulación: comprender su papel y su impacto en la fertilidad de la mujer

La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?

14/2/19 | Consejos

La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?

60% de los pacientes crónicos se sienten solos: 5 soluciones para ayudar a los pacientes y a sus familias

23/1/19 | Consejos

60% de los pacientes crónicos se sienten solos: 5 soluciones para ayudar a los pacientes y a sus familias

Fatiga crónica: experiencias y soluciones de los pacientes

15/4/19 | Actualidad

Fatiga crónica: experiencias y soluciones de los pacientes

¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?

15/7/19 | Actualidad

¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?

icon cross

¿Este tema te interesa?

Únete a los 500 000 pacientes inscritos en la plataforma, infórmate sobre tu enfermedad o la de tus allegados y comparte con la comunidad

Únete Únete Únete Únete Únete

Es gratuito y confidencial

Suscribirse

Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios

 

Tu suscripción se ha tenido en cuenta

Únete Entrar

Acerca de

  • ¿Quiénes somos?
  • El equipo de Carenity
  • El comité científico y ético
  • Los colaboradores
  • Certificaciones y premios
  • Data For Good
  • Nuestras publicaciones científicas
  • Descubrir nuestros estudios
  • Carta editorial
  • Carta de buena conducta
  • Nuestro compromiso
  • Menciones legales
  • Condiciones de uso
  • Gestión de las cookies
  • Contacto
  • Carenity para los profesionales

Acceso rápido

  • Revista de salud
  • Buscar un foro
  • Informarse sobre una enfermedad
  • Ver reseñas de medicamentos
  • Lista de foros (A-Z)
  • Lista de fichas de enfermedades (A-Z)
  • Lista de fichas de medicamentos (A-Z)
  • Versión flag fr flag en flag de flag it flag us

El sitio www.carenity.es no ofrece ni sustituye una consulta médica.