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Cambiar de tratamiento
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Floracion21
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Floracion21
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Del virus jv pero tranquilo solo al menos que yo sepa se hace la prueba para el tysabry que no es algo preocupante,mucha gente lo tiene pero en modo letargo por decirlo así(seguro que cualquiera sabría explicarlo mejor que yo)y con ese tratamiento se puede despertar...y no tiene buenas consecuencias pero vuelvo al decirtelo dont worry;)
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Fuerza6698
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Fuerza6698
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Vaya movida. Espero no tener que tomarlo nunca. A vosotros os va bien no?
Floracion21
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Si,la verdad que hasta el momento es el mejor tratamiento que he tenido, pero también el más agresivo y por ende el más peligroso,pero bueno es lo que toca :)
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Dihaichuz042
Dihaichuz042
Última actividad en 6/11/24 a las 19:40
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Para mí también fue sin duda el mejor tratamiento... desde el primer día que me lo pusieron.... como si no tuviera em.... vida normal y todo perfecto! ..... desde q lo deje.... un bajón brutal.... pero no te preocupes por lo del virus.... es una prueba q te hacen, que si das positivo( que yo creo todo el mundo que conozco da!jajajaja ) no pasa nada de nada ... lo único q no te ponen tysabri más de dos años.....nada más!
os deseo muchísima suerte con todo a los dos!!!!
Fuerza6698
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Fuerza6698
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Muy buenas.Como vais? Yo sigo con copaxone y llevo unos días regular. Cómo saber si está haciendo efecto la medicación?
De vez en cuando, y momentáneamente se me medio duerme la mitad dela cara, cuestión y rápidamente se me pasa.(Lado derecho)
Tengo la mano y brazo derecho bastante peor de lo que acostumbra y la pierna hace amago de adormecerse sin llegar a ello. He llegado incluso a pensar que sea un ictus. Además, noto como vibraciones por el lado izquierdo del cerebro
Dugrir0
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Dugrir0
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Yo estoy mas o menos igual que tu, con copaxone y no no mejoria al reves noto que se me duermen las piernas..o la cara. Es muy desagradable. Hace una semana tuve un brote de vertigo y estuve con 3 bolos d cortisona. Esta semana estoy mejor d los vertigos, pero siguen las piernas con hormigueo. A veces desespera esto que nos a tocado :(
Bueno hay que ser fuerte! Salu2
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Ángela
Fuerza6698
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Fuerza6698
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Pues yo tengo el problema de que no se cuando acudir al médico exactamente, y como me pilla a mas de una hora de viaje, ni hago amago de intentar ir. El dia 21 tengo revision y se lo diré al neurologo a ver lo que me dice.
Cribacaiglais
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Cribacaiglais
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Buenos diss
Me lo propuso en neurólogo, pero por lo visto me tiene que dar un brote más agresivo para ese tratamiento, aún sigo con rebiff 44 ya hace 11 años.
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AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
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Última actividad en 21/10/26 a las 14:08
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Hola a todos y a todas,
No olvidéis que podéis evaluar vuestro tratamiento haciendo click aqui : https://member.carenity.es/medicamentos/buscar?drug=&did=&indication=Esclerosis+múltiple+%28EM%29&mid=803
Un saludo,
Andrea
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Floracion21
Buen consejero
Floracion21
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Buenas noches yo actualmente estoy con tysabry pero ya completo los 24 meses de tratamiento y en un principio debería empezar algún nuevo tratamiento pero aun no he tenido esa conversación con mi neurologa,pero me gustaría saber que tratamientos tenéis y que tal os funcionan,porque me supongo que me ofrecerá varias opciones y me gustaría ir con una base a la siguiente consulta,anteriormente estuve con tecfidera y copaxone,gracias de antemano ;)