¿Qué piensas sobre tu tratamiento actual?

6.089 veces visto
45 veces apoyado
178 comentarios

Gilda

Animadora de la comunidad

Editado el 22/11/16 a las 7:46

Buen consejero

Gilda

Animadora de la comunidad

Última actividad en 13/1/25 a las 12:54

Registrado en 2015

1.021 comentarios publicados | 71 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

¡Hola!

¿Cuál es tu tratamiento actual y qué piensas de él?

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Usuario desinscrito

Editado el 1/12/21 a las 13:23

@pilita... Hola Pilita. Yo estoy con Rituximab y me han puesto tres dosis. Parece que ne ha estabilizado un poco ya que mi progresión ha sido muy grande. Dentro de lo que cabe estoy satisfecho. Que tal lo llevas, notas mejoría?.. "Un saludo

¿Qué piensas sobre tu tratamiento actual? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-piensas-sobre-tu-tratamiento-actual-32256 2021-12-01 12:34:37

CarlosperugaPontaque

16/3/22 a las 11:19

Buen consejero

CarlosperugaPontaque

Última actividad en 4/10/25 a las 11:43

Registrado en 2022

49 comentarios publicados | 27 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

yo llevo con rituximab un mes y ya llevo dos dosis . todavia es pronto

Ver la firma

Carlos peruga

PilarC.

Miembro Embajador

24/3/22 a las 22:29

Buen consejero

PilarC.

Miembro Embajador

Última actividad en 11/10/25 a las 22:46

Registrado en 2017

14 comentarios publicados | 7 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola, yo he pasado por muchos tratamientos, desde Imurel a Natalizumab ( mi tratamiento desde hace 11 años) pasando por interferones, copaxone.

Este mes ha sido la primera vez que me han puesto el Natalizumab en dos inyecciones en la tripa en vez de en el hospital de día y bueno bien, son adelantos y hay que celebrarlo.

Ver la firma

La sonrisa es una línea curva que lo endereza todo?

Yoli84

18/4/22 a las 11:21

Buen consejero

Yoli84

Última actividad en 22/4/25 a las 14:39

Registrado en 2020

16 comentarios publicados | 12 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola yo acabe con mavenclad el 2 año el mes de Marzo tengo que hacer resonancia pero por el momento muy bien el dolor que tenía me ha bajado lo que noto es más fatiga de la que igual tenia antes no se si es normal y si que noto por lo que estoy leyendo lo del pelo que se me cae bastante menos mal que yo tengo mucho pero bueno estoy contenta igualmente ya que es muy comodo

Natalis

18/4/22 a las 22:58

Buen consejero

Natalis

Última actividad en 11/10/25 a las 10:09

Registrado en 2021

20 comentarios publicados | 16 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

8 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Yo estoy con Natalizumab/tysabri intravenosa y me ofrecieron cambir a la subcutánea pero no esty segura, me podeis aconsejar? Gracias

Cholo74

19/4/22 a las 22:45

Buen consejero

Cholo74

Última actividad en 6/2/25 a las 12:03

Registrado en 2017

67 comentarios publicados | 53 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Sonia.

Mi consejo es q debes medicarte, eso es de lo poco q he aprendido en mis 13 años de EM. Es crucial para controlar la enfermedad. Es la recomendación de los mejores neurólogos en EM

Ver la firma

Salva

Granada9

23/4/22 a las 20:57

Buen consejero

Granada9

Última actividad en 1/7/25 a las 9:52

Registrado en 2017

235 comentarios publicados | 178 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

13 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@kp1484 hola yo en2019 finalize mi tratamiento con lemtrada y lo k he notado k me ha descompensado mucho el tiroides y creo k no Me ha dado brote fuerte en mayo me hago resonancia a ver ,espero no haya nuevas lesiones ya te contaré.saludos

Laura8

14/5/22 a las 17:21

Buen consejero

Laura8

Última actividad en 26/5/25 a las 9:59

Registrado en 2017

11 comentarios publicados | 11 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola!! yo estoy con Mavenclad desde el año pasado y la verdad que aunque me ha ido bien (no he tenido nuevos brotes) me generan mucha desconfianza los efectos a medio/largo plazo... Al final, estamos con una inmunosupresion fuerte durante el tiempo que dura el tratamiento y esto me da mucho miedo.

Antes de este, tuve extavia y tysabri que para mi fue el mejor tratamiento de todos... pero por el virus JC tuve que dejarlo, que es por lo que casi todos dejamos este fármaco. Es lo peor de estos tratamientos, que son muy potentes pero hay que exponerse a unos posibles efectos secundarios nada deseables...yo es lo que peor llevo, la incertidumbre que me genera los efectos secundarios.

Ánimo y fuerza para todos!!

Mamenza

27/6/23 a las 13:27

Buen consejero

Mamenza

Última actividad en 6/4/25 a las 10:11

Registrado en 2021

35 comentarios publicados | 29 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

7 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Yo estoy con Ocrelixumad, no se van los síntomas pero a peor no he ido , llevo 3 años con Ocre

lo que llevo mal es el andar mucho tiempo , las piernas empiezan a hacer lo que quieren y acabo cojeando

Ver la firma

Mamen

Malvys

28/10/24 a las 13:15

Malvys

Última actividad en 5/11/24 a las 17:43

Registrado en 2019

13 comentarios publicados | 1 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola , tengo artritis rematoidea diagnosticada hace mas de 15 anos , y ahora tambiem tengo el sindrome de sjogren , estuve en remision por 5 anos pero despues de vacunarne contra el COVID y tener covid como 6 veces en un periodo de 2 anos , mi sistema inmune se ha descompensado otra vez , estoy teniendo brotes de dolor en las articulaciones , mis pruebas de sangre arojaron un aumento cosiderable en los marcadores de inflamacion , mi reumatologa decidio ponerne de vuelta en humira o adalimumab que es un es biologico ,me inyectaba en los muslos 2 veces al mes una dosis de 40mcg , los dolores se fueron pero al bajar mi sistema inmune , tuve una infeccion de herpes tipo 1 en los ojos muy molesta y una infeccion por hongos y a pesar de que todo se soluciono , decidi yo misma dejar de inyectarme ya que siento que ese biologico me causa muchos otros problemas medicos , hace un mes que no me inyecto la medicacion y me siento bien ,solo un poco de dolor que puedo manejar yo misma con medicina natural no tan agresiva para mi cuerpo , seguire en mi busqueda de terapias alterantivas para combartir esta enfermedad mientras tanto me mantengo tomando carcuma dos veces al dia ,vit D , plata coloidal para acabar con posibles virus y bacerias que haya en mi cuerpo y un monton de suplementos mas , voy al medico porque no me queda mas remedio porque en mi opinion no saben nada y lo unico que somos para ellos son conejillos de india y una renta ( perdon si alguien se ofende con este comentario ) saludos a todos

Malvys

Cerrar todo

Ver las respuestas

Ana_C

Animadora de la comunidad

29/10/24 a las 10:33

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

Última actividad en 8/9/25 a las 18:32

Registrado en 2023

1.874 comentarios publicados | 238 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

197 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Malvys ¡Hola! Gracias por compartir tu situación. Te invito a que puedas compartir este mensaje en modo de discusión en el foro de Artritis reumatoide, de esta forma los miembros registrados con esta patología podrán contestar a tu mensaje.

Aquí te dejo el enlace directo al foro de Artritis reumatoide: https://member.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea-13

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

Ver la firma

Ana, del equipo Carenity

Esconder las respuestas

15
16
17
18
Ir a

¿Qué piensas sobre tu tratamiento actual?

Todos los comentarios

Da tu opinión

Encuesta de satisfacción

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Artículos a descubrir...