¿Qué piensas sobre tu tratamiento actual?

6.101 veces visto
47 veces apoyado
172 comentarios

Gilda

Animadora de la comunidad

Editado el 22/11/16 a las 7:46

Buen consejero

Gilda

Animadora de la comunidad

Última actividad en 13/1/25 a las 12:54

Registrado en 2015

1.021 comentarios publicados | 71 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

¡Hola!

¿Cuál es tu tratamiento actual y qué piensas de él?

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Valdivieso

9/5/18 a las 11:48

Buen consejero

Valdivieso

Última actividad en 21/8/25 a las 8:41

Registrado en 2017

97 comentarios publicados | 97 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Que estoy con copaxone, que creo que me va fantásticamente, y creo que todo va bien, pero...anoche se me olvidó pincharme. Me cago en todo! Voy a pincharme ahora mismo. Argggg menudo cabreo tengo.

¿Qué piensas sobre tu tratamiento actual? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/que-piensas-sobre-tu-tratamiento-actual-32256 2018-05-09 11:48:52

Ireneb

10/5/18 a las 20:36

Ireneb

Última actividad en 17/9/24 a las 18:01

Registrado en 2017

10 comentarios publicados | 6 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

Recompensas

Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola yo tomo tecfidera desde hace seis meses y de momento estoy muy contenta pues los efectos secundarios son muy leves algún rubor de vez en cuando y días de mucho cansancio que no creo que sea debido al tratamiento, mis analíticas que solo llevo una estoy cerca de las próximas geniales, así que espero seguir así y ya os iré contando un abrazo y 💪🏼

Ver la firma

IreneB

Soniam

10/5/18 a las 22:11

Buen consejero

Soniam

Última actividad en 3/7/25 a las 14:33

Registrado en 2018

26 comentarios publicados | 21 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Nuriarl Yo también tomaba Tecfidera y desde que empecé a tomarla me notaba muy cansada. Se lo comenté a varios neurólogos (3), pero ninguno achacaba mi cansancio a la medicación, sino a la enfermedad. A los 5 meses me la tuvieron que suspender porque me habían bajado mucho los linfocitos.

Ahora estoy con Natalizumab, me han puesto 3 dosis, y... bueno, parece que tengo menos cansancio. Está claro que cada cuerpo es un mundo y no todos respondemos igual.

Un abrazo y ánimo

MarinaBelcastro

15/5/18 a las 5:04

Buen consejero

MarinaBelcastro

Última actividad en 22/2/25 a las 21:02

Registrado en 2018

25 comentarios publicados | 13 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

En mi caso no he empezado pero mi obra social me dice que me dara fingolimod, esperemos que ayude, por ahora me mantengo a dieta paleo y hace un mes que empecé y no tengo brotes en cuanto al cansancio me dieron escitalopram y de veras que ayuda mucho en conectar las neuronas.

malulo

16/5/18 a las 9:31

malulo

Última actividad en 25/3/25 a las 13:13

Registrado en 2017

25 comentarios publicados | 25 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

Recompensas

Contribuidor
El Implicado
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Yo estaba con Copaxone pero al haber nuevas lesiones me van a cambiar a Tysabri. Con ganas de empezar porque llevo meses sin tratarme ya..

MarinaBelcastro

16/5/18 a las 13:49

Buen consejero

MarinaBelcastro

Última actividad en 22/2/25 a las 21:02

Registrado en 2018

25 comentarios publicados | 13 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Malulo si te animas a hacer un cambio de dieta radical para ayudar a tu cuerpo y mientras espera tu nueva medicación te ayudará mucho, busca dietas paleo para enfermedades autoinmunes, veras que bien comenzaras a sentirte en unas semanas y con energía

Usuario desinscrito

28/5/18 a las 3:22

Hola a todxs,yo tomaba Tecfidera y lo tuve que suspender hace 4 meses porque me iban a operar de una conización y la espera de la operación se ha demorado...pero comentar,que tecfidera me iba muy bien excepto la rubefacción y los dolores de estómago, es muy cómoda y los resultados en mis resonancias, han corroborado la eficacia de tal tratamiento. Espero nuevo tratamiento al finalizar mi operación. Me han recomendado copaxone por el tema de que quiero ser madre y tomando tecfidera es imposible,pero no quiero pincharme, he cogido miedo por los testimonios que he leído de copaxone. Me pueden ayudar? Gracias!

Sotillano32

28/5/18 a las 11:33

Buen consejero

Sotillano32

Última actividad en 21/3/26 a las 19:12

Registrado en 2017

232 comentarios publicados | 205 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

12 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Yo estuve 18 meses con copaxone y la verdad que es que del pinchazo ni te enteras!!!lo único malo es como con cualquier tratamiento y estar pendiente de sacar la inyección un rato antes, pero si lo que quieres es ser madre que lo que no te heche atrás sea el pinchazo...😎

Ver la firma

Cada día empieza cuando empezamos a vivir

daberu

31/5/18 a las 18:58

Buen consejero

daberu

Última actividad en 17/4/22 a las 22:45

Registrado en 2018

29 comentarios publicados | 19 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Nubesblancas yo llevo desde 2009 con copaxone, en 2015 tuve a mi peque y deje de pincharme en el momento que lo empezamos a buscar hasta que nació y todo genial, ahora estamos en búsqueda del segundo y mi neuro me ha dicho que puedo seguir pinchándome de momento hasta que me quede embarazada. Lo único que me recomendó con el primero fue que no diese lactancia materna pero ahora con el paso de los años nose que me recomendará.

Si tienes alguna duda aquí estoy para lo que necesites.

Cholo74

9/6/18 a las 14:45

Buen consejero

Cholo74

Última actividad en 6/2/25 a las 12:03

Registrado en 2017

67 comentarios publicados | 53 en el grupo Tratamientos para la esclerosis múltiple

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Yo tomo fingolimod. Efectos secundarios 0. Pero he empeorado. No m ha mejorado o mantenido. He tenido 2 brotes suaves pero m han dejado secuelas y peor.

Cuáles son mis opciones?

Estoy agobiado. Os pido ayuda

Ver la firma

Salva

6
7
8
9
10
Ir a

¿Qué piensas sobre tu tratamiento actual?

Todos los comentarios

Da tu opinión

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Conviértete en embajador de Carenity: ¡marca la diferencia en la comunidad!

Artículos a descubrir...