¿Qué piensas sobre tu tratamiento actual?

Hola yo voy a empezar con rebif22 estoy muerta,de miedo. Ya os iré contando. He leído lo de la,alergia que contáis es,al copaxone o también pasa con interferon. Es,que tengo mucho miedo porq me encuentro bien sin medicación y tengo la,sensación de que cuando empiece ya no voy a volver a sentirme bien como ahora. Que tal los efectos secundarios con rebif22? Gracias

Yo tomo aubagio, no veo q sea muy común, ahora dentro de poco me haran la resonancia de  control a ver si me ha ido bien, pero me extraña que no sea una medicación muy común. Experiencias???

Gracias

@pseudónimo oculto yo tmb lo tomo desde el año pasado y si he tenido pérdida de cabello, concretamente en un o dos meses perdí mucho pelo pero lo raro fue q fue a los 5 o 6 meses d tomarlo 

Hola, yo tomo Tecfidera y en general estoy bien, pero últimamente tengo dudas, de si tendría que seguir en tratamiento o no. Desde que tomó Tecfidera, hace dos meses, estoy muy cansada, me han dicho que tengo afectado el nervio trigémino, cambio de sensibilidad en la cara y alguna cosa más, pero lo llevo bien...jajaja

Mis dudas son, y si en vez de arreglarme, me stropean más cosa ?

@65Callen  hola Marta yo tomé aubagio aproximadamente cuatro  meses por el 2015...lo deje porque me hacía mal ..cambio mi humor terriblemente además  de que se me caía muchísimo el pelo..pero en cada organismo funciona diferente.. ahora llevo tres meses con gilenya. Besos

Estuve más de diez años con Avonex y me daba un poco de reacción pseudogripal, pero al menos no tuve ningún brote.

Hace un par de años me cambiaron a Plegridy que tiene la ventaja de ser quincenal y también me va bien en cuanto a los brotes, pero me salen unas ronchas tremendas en el lugar de la inyección. He probado con todo para mejorarlas (agua de Burow, trombocid, crema de calendula,...), pero no hay manera. Si alguien ha conseguido que con algo desaparezcan que me lo diga.

Mucho ánimo a tod@s

Hola buenas tardes a todos:

Yo estoy con copaxone 40 mg desde hace 4 meses y la verdad que estoy muy contenta, no tengo efectos secundarios y por ahora no me ha dado otro brote, lo único que me paso al empezar el tratamiento fue unas migrañas horribles, pero por suerte ya no me dan, parece que fue por que mi cuerpo se estaba adaptando a la medicación, es mi primer tratamiento y esperó que me acompañe muchos años más.

Un saludo a todos.

@Dueglin6 

A mí me recomendaron aloe vera o aceite de rosa mosqueta a diario. En realidad ya no me doy nada  porque he comprobado que si la zona de pinchazo tiene poca grasa subcutánea (brazos y muslos) no me da reacción

buenas noches yo llevo un mes y medio con Avonex y la verdad los efectos secundarios te dejan un poco mal y pincharme me da muchísimo miedo y no me puedo pinchar yo😢 llevo diagnosticada un año y medio y este es mi segundo tratamiento el primero te fidera me dio alergia me salían muchas manchas en la piel que pican van mucho y el segundo es este con un montón de efectos secundarios pero no sé la verdad esta enfermedad es un poco difícil es rara nadie nadie lo entiende me alegra mucho estar en este grupo porque por lo menos me identifico y veo que no soy una persona rara que soy uno más de vosotros muchas gracias

Hola a todos!

yo estoy con Natalizumab/tysabri cada 5 semanas... y de momento bien y espero que dure

un saludo a tod@s