Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

Lo unico que estoy tomado es tryptizol para dormir y pregabalina y he consultado a neurologos privados. Algunos me decian que podia ser el sindrome piernas inquietas..me ofrecieron tambien unos parches neupro.. Luego parches feliben (morfina?que me lo puse y me maree.. Asi que lo deje. Este me lo dio un reumatologo. Ahora sigo con dolor horrible en los pies y los deditos y estoy pwnaando en buscar algun neurologo que trate la fibra fina.. He visto uno y era carisimo. El de neurotek. Tambien estoy con problemas de sudoracion y como que me quedo con neblina mental.y no reacciono . Como no tengo diabetes y las pruebas de los antinucleares tampoco han cantado nada aqui estoy dos años sin saber que tengo..

@Gregory Claro, todas son enfermedades del sistema nervioso.

Lo que no está bien es dar medicación de manera sistemica, sin saber el origen de la enfermedad. Yo creo que tienen que ser los Neurólogos.

Hay analíticas para buscar enfermedades auto inmunes, que las hagan.

Se que soy muy pesado con el origen. Pero no sé puede tratar una enfermedad por suposiciones, sabiendo el origen se podrá dar la medicación adecuada para tratar la neuropatia concreta.

También hay médicos internistas buenos y médicos que trabajan con medicina interactiva.

Yo pienso que ese es el camino, un caso mal llevado puede empeorar los síntomas e incluso cronificar la enfermedad.

Esta es una opinión personal.

Perdón... Medicina integrativa

Hola:

La verdad he escrito un par de veces.. Hoy os escribo porque estoy literalmente hundida y pérdida... Desde el 2011 veo como me hundo físicamente y de manera progresiva dando vueltas de médico en médico. Hasta que hace un año una doctora de rehabilitación sospecho de EM. Empecé reahabilitscion física tengo dos neuropatías una en la pierna otra en el brazo. Atrofia visual en ambos ojos por una hidrocefalia connatal y hipoacusia neurosensorial severa en oído derecho. Problemas cognitivos y de habla. Actualmente camino con ayuda porque mi pierna derecha no me sostiene y dolor en parte derecha cuerpo muy incapacitante. Estoy en la unidad de daño cerebral con estimulación cognitiva y logopeda.

Bueno me hicieron resonancia magnética y me vio la otorrina confirmándose está semana que he perdido el oído derecho definitivamente y me mandó urgente a la neuróloga.

Hoy me vio la neuróloga y estoy hundida literalmente. Ella dice que no es EM. Que no hay lesiones en el cerebro. Que tengo muchas protusiones en la espalda desde las dorsales a las lumbares, quiste de tarlov en el sacro y eso justifica la neuropatía en pierna y brazo. Pero que no sabe porque he perdido el oído ni los problemas cognitivos ni los problemas de habla... Que soy un caso con demasiadas cosas aisladas y que eso hace que sea complejo. Mi neurocirujano le insto a que me hiciese la punción lumbar porque dice que de la hidrocefalia no es pero aún con su informe se niega a hacerla porque no hay lesiones y no quiere pinchar en el área lumbar ... Ahora quiere ver los informes de la otra neuróloga que me vio y ver cómo seguimos pero intuyo que me van a dejar como caso complejo o algo así.. No me dejó prácticamente hablar ni explicarle que mi evolución y pérdida de fuerza ha sido progresiva que llevo desde el 2011 viendo como mi cuerpo entra en una especie de crisis y que poco a poco se viene abajo sin que pueda hacer nada.. La verdad estoy hundida literalmente y sin saber que hacer.. No sé si irme a a algún neurólogo privado. No sé qué opináis.

Siento el escrito pero la verdad hoy estoy hundida y agotada de mi sinceramente ...

@Susi1981 hundirse es lo último. Yo tengo neuropatia periférica a causa de la diabetes, me duele todo, incluso hace un año casi no podía moverme, no tenía ni fuerzas, rígido total y a base de tesón he ido progresando. También tengo retinopatía diabética, me pinchan en los ojos casi todos los meses para q recupere y no vaya a más la lesión ocular, en fin, sigue luchando y verás como sales adelante

Hola Susi. Siento de tus padecimientos que son complejos de verdad. Parece ser que la medicina pública tiene una gran carencia en estos temas. Si puedes permitirtelo ¿Por qué no consultas con el Dr Kovak? Busca su información en internet. Quizá pueda hacer algo con tu espalda. Creo que deberías ir a tu Dr/a de cabecera y que te dé algo para el ánimo o tomar infusiones de Hyperico que suben mucho el ánimo. Cualquier cosa antes de dejar de luchar y seguir buscando alternativas. Arriba amiga!!!!

Gracias Miengo por tu contestación. Si ya me han hablado de este doctor y estoy mirando porque finalmente he decidido tirar de la medicina privada porque sé que tengo un historial de muchas cosas y la verdad siento que no saben bien que hacer conmigo. Y actualmente vivo a base de pastillas para el dolor. Estoy más animada. La verdad fue el bajón del momento ...Llevo desde 2011 dando vueltas y al final te desesperas cuando ves que cada vez vas peor sin que puedas hacer nada.. Voy a mirar igualmente la infusiones que me comentas. Gracias por los ánimos y los consejos!! Ya te iré contando cómo sigue mi periplo por lo privado... Estoy mirando neurólogos y neurocirujanos

@Beduino hola!!! Tu polineuropatia también es a causa de la vacuna ?