Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

19.527 veces visto
212 veces apoyado
1.073 comentarios

AndreaB

Animadora de la comunidad

28/9/20 a las 13:20

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 3/11/25 a las 13:33

Registrado en 2017

3.607 comentarios publicados | 38 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

34 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@RobertoDìaz‍ @Isaac4‍ @Lisar6364‍ @Howard‍ @ErPipi‍ @multierrea‍ @PelayoGaviota‍ @MartaCoach‍ @Evelisse‍ @titisan‍ @sylvia‍ @zigor2000‍ @mispirispis‍ @JuanLucas‍

¿Qué síntomas tiene la neuropatía periférica? ¿Cómo afecta a laa vida diaria y profesional? ¿Cómo es vuestro día a día?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias en esta discusion!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

MerySan

10/3/22 a las 21:14

Buen consejero

MerySan

Última actividad en 12/8/25 a las 9:02

Registrado en 2022

30 comentarios publicados | 30 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

3 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a tod@s!! Últimamente me ha aumentado el entumecimiento en piernas y manos,pero muchísimo...es agotador y realmente molesto.Nada de lo que tomo (tryptizol, pregsbalina,corticoides)me hace nada en este aspecto,de hecho han aumentado😥 he empezado a tomar nucleodol por mí cuenta pq os he leído lo bueno que es,mi pregunta es,algun día notare que me va mejorando?hay algo que pueda hacer aparte de sesiones de reflexología y estimulación nerviosa con agujas en el fisio? Existe algún tratamiento que me podáis aconsejar porfavor?hoy estoy un poco desesperada de verme así...🥺

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuropatia-periferica-compartamos-experiencias-36609 2022-03-10 21:14:01

Gregory

10/3/22 a las 23:03

Gregory

Última actividad en 25/9/24 a las 9:31

Registrado en 2022

11 comentarios publicados | 11 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenas noches, sabria alguien decirme que es mejor ai el Nucleodol o el Nucleo CMP forte? Se usan los dos para lo mismo?? He comprado el nucleodol en la farmacia y lo he empezado a tomar.. Los neurologos de esto no te dicen nada de estos productos, pero lo he visto en varios foros.. Tambien he visto un aparato para los pies que se llama el Rebuilder pero me parece carito y no creo que haga milagros . Os suena algo?

Granada9

11/3/22 a las 9:36

Buen consejero

Granada9

Última actividad en 1/7/25 a las 9:52

Registrado en 2017

235 comentarios publicados | 23 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

13 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@MerySan buenos días yo cuando estoy así voy a mi fisio y me hace estiramientos y me van muy buen animo un besito

RobertoDìaz

11/3/22 a las 11:13

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 4/11/25 a las 4:27

Registrado en 2020

1.384 comentarios publicados | 458 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

35 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hoy tengo ardores en la planta de los pies, la sensibilidad!! Ayer me fui al Spa y me alivió bastante. (hidromasaje, vapor y sauna)

Voy buscando alternativas que me disminuyan el dolor aunque sea temporal 👍todo suma!

Y mientras tanto sigo con mi tratamiento suplementario y disminuyendo fármacos, para que? Para que no me perjudique la disminución de fármacos.

Con el tiempo iré notandome mejor. Hay algo que me preocupa.... El desgaste de la edad y que vayan saliendo cosillas, el tenerme que medicar en estos momentos de recuperación creo que sería perjudicial para mi. Espero que todo vaya como la seda, y si no iremos buscando soluciones sobre la marcha.

Desde luego que es complicado 😌

Ver la firma

Particular

RobertoDìaz

11/3/22 a las 11:19

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 4/11/25 a las 4:27

Registrado en 2020

1.384 comentarios publicados | 458 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

35 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Todos los fármacos tienen toxicidad, por eso he de procurar tomar ninguno o dosis lo más bajas posibles, porque en mi polineuropatia me perjudicaría.

Ver la firma

Particular

Miengo

11/3/22 a las 12:26

Buen consejero

Miengo

Última actividad en 3/3/25 a las 9:31

Registrado en 2022

30 comentarios publicados | 30 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenos días a todos. Contestando en concreto a MerySan y sin saber dónde te encuentras, te diré que proximamente acudiré en Madrid a la consulta del Dr. Alvaro Iborra, un doctor especializado en podología que tiene una técnica especial para nuestros casos. Creo que da muy buen resultado, la consulta me la está preparando la dra. con la que yo he estado en tratamiento hasta ahora, también especializada en podología. Siento hablar de medicina privada pero es que la sanidad pública no ofrece ningún tratamiento.

Isabel71

11/3/22 a las 19:43

Buen consejero

Isabel71

Última actividad en 16/10/25 a las 20:39

Registrado en 2021

126 comentarios publicados | 126 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Gregory hola!! Yo tome el año pasado el Núcleo CMP Forte pk me lo recetó el traumatólogo k me dio con todo y sabe mucho y en 6 meses mejore muchiiiisimo!!! Roberto toma Nucleodol y le va muy bien… los dos son para regenerar la mielina de los nervios dañados… primero consúltalo con un médico de cabecera o neurólogo: la verdad es que los dos funcionan!! Es algo específico para curar y al principio tomas más dosis y luego menos según la pauta k te de el médico. Saludos y un fuerte abrazo a todos 😘

Isabel71

11/3/22 a las 19:50

Buen consejero

Isabel71

Última actividad en 16/10/25 a las 20:39

Registrado en 2021

126 comentarios publicados | 126 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@RobertoDìaz hola cielo!!

Cuanto menos medicamentos tomes mejor, toma sólo el específico para curarte, el Nucleodol y algo para el dolor o molestia k si es todo el día acabas cansado y lo necesitas. Ya sabes k yo tomo Zaldiar recetado por mi médico desde el principio y me va muy bien. Animooo amigo y un fuerte abrazo😘

RobertoDìaz

11/3/22 a las 21:41

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 4/11/25 a las 4:27

Registrado en 2020

1.384 comentarios publicados | 458 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

35 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Isabel71 Hola Isabel.

Tranquila.... Me lo he quitado todo. Es más! El Neurólogo me dijo en la última visita que fuera aumentando y bajando la Gabapentina según me fuese encontrando, pues eso es lo que he hecho, pero de manera definitiva!!! No tienen ningún criterio sensato!!

Cómo se nota que los laboratorios tienen intereses y manejan la situación. " es de vergüenza"

Ver la firma

Particular

RobertoDìaz

11/3/22 a las 21:47

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 4/11/25 a las 4:27

Registrado en 2020

1.384 comentarios publicados | 458 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

35 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Gregory Hola, no conozco ese aparato para los pies, que no digo que no te pueda aliviar, pero solo eso.

Piensa que el problema lo tenemos internamente no es un problema externo, y para eso tenemos que sanar los neurotransmisores y la conducción nerviosa. 👍

Ver la firma

Particular

74
75
76
77
78
Ir a

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

Todos los comentarios

Da tu opinión

Encuesta de satisfacción

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Artículos a descubrir...