EM, ¿es imposible seguir trabajando?

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raquel113

2/4/21 a las 12:54

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hola. hace dos meses que me diagnosticaron y voy a volver al trabajo. tengo miedo a perderlo

he mirado encuestas y dicen que un 40%de las personas con esclerosis dejan el trabajo a los 3 años.

que experiencia habeis tenido?.

la esclerosis multiple o mejor dicho sus sintomas , hacen que no podamos seguir trabajando?

. gracias

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vaniva

8/4/21 a las 22:58

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@raquel113 me alegro q te haya ido tambien el primer dia de trabajo! Adelante, ya veras como poco a poco todo se recoloca. Es cuestion de tener paciencia 😉

Yo, en cualquier cosa q te pueda ayudar aqui estoy, no soy veterana en esto pero si mi poca experiencia te ayuda, no lo dudes! Entiendo perfectamente x lo q estas pasando!

Un abrazo!!

EM, ¿es imposible seguir trabajando? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-estres-37097 2021-04-08 22:58:35

EvaReche

9/4/21 a las 16:37

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@raquel113 hola! De nada y me alegro un montón. Ya verás como todo irá bien!

Otro besazo para tí emoticon blush

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Silvi83

11/4/21 a las 11:46

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@raquel113‍ todos creo que hemos pasado por lo mismo que estás contando. Yo sigo trabajando después de 3 años, con mi niña y mi marido, y vida normal. Eso sí, es lo que dice @vaniva‍, he aprendido a escuchar mi cuerpo y a cuidarme mucho más! Ahora mismo estás en la primera fase de shock, pero pasará, y verás la luz. La gente que no tiene EM es difícil que lo entienda, yo tampoco tenía ni idea de lo que era esto! Pero como tampoco tengo ni idea sobre otras enfermedades. Ánimo! Todo se irá colocando en su sitio. Un abrazo!

EM, ¿es imposible seguir trabajando? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-estres-37097 2021-04-11 11:46:50

raquel113

11/4/21 a las 14:18

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gracias silvi83

se que es duro todo esto de llevar y de asimilar,

no os ha pasado cuado os diagnosticaron que piensas que tu eres diferente , que a ti no te va a pasar nada?.

seguro que es un mecanismo de defensa , para poder sobrellevar todo esto😅

he llegado a la coclusion que hasta que no acepte lo que me pasa , no voy a avanzar y no voy a levantar la cabeza

graciasssss de verdad si pudiera explicaros lo que me ayudais. muchiiiíisimo

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EvaReche

11/4/21 a las 20:43

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@raquel113 hola! Ya he oído eso varias veces. Lo de q "soy diferente y a mí no me va a pasar nada" y....en serio pensabas eso? Yo no lo he pensado nunca la verdad. Siempre he creído que la línea q separa la salud d la enfermedad es muy fina y puede romperse en cualquier momento.

Es más lo q me parece increíble es la gente q está bien d salud. Con toooodas las cosas q tenemos en el cuerpo lo raro es q funcione todo bien no? 🤔🤔🤣🤣🤣🤣

Me gustaría q me explicarás más ese punto d vista q tenías. Y tod@s l@s q pensabais así me gustaría q respondierais también... 👍👍☺️☺️

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Silvi83

11/4/21 a las 23:18

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Yo al principio, en el primer brote,pensaba que me iba a pasar de todo, y siempre lo peor. Cuando mejoré y vi que iban pasando los meses y estaba bien, a veces tenía pensamientos tipo: oye, pues lo mismo soy de esas personas que está 10 años sin brotes. Por otro lado pensaba: no te confíes. Al final estuve 3 años sin brotes, y el segundo brote yo creo que me vino por una etapa de mucho estrés, junto con el postparto (aunque mi neuróloga dice que 7 meses después del parto no es brote postparto). Ahora no pienso en esas cosas, vivo disfrutando el presente y cuidándome todo lo que puedo. Como dice @EvaReche‍ , es raro encontrar a alguien sano 100%, no es un consuelo, pero la vida es frágil y la línea que separa la Salud de la enfermedad es muy fina.

EM, ¿es imposible seguir trabajando? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-estres-37097 2021-04-11 23:18:41

vaniva

12/4/21 a las 9:00

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@raquel113 te entiendo perfectamente!! Yo lo pienso cada dia 🤣🤣🤣 es como si la cosa no fuera conmigo. En eso claro, ayuda mucho encontrarte bien, vamos es basico pq cuando estas en medio de un brote piensas que no te vas a recuperar nunca...

Pero una vez que lo haces y todo sigue "igual" (pq hay algun dia malillo) hasta llegas a olvidarte de lo q tienes y pensar que igual ya estas asi para siempre. Peeero, con esta enfermedad no hay q bajar la guardia y hacer lo q este en tu mano para cuidarte. Obviamente cada uno tiene su percepciom en en funcion de como le este afectando la enfermedad. Yo de momento me considero una suertuda y voy a disfrutarlo mientras dure 😉

Al final nadie sabe lo que le va a venir mañana, eso es asi, lo que pasa es q nosotros esto lo tenemos muy presente y eso nos hace agradecer las pekeñas cosas mucho mas q la mayoria ☺☺

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hola a todos.me encanta tener estas conversaciones😁

cuando me paso ,pense que me moria ,no entendia y no entiendo por que..... pero me ha pasado . he llorado y lloro muchisisimo cada dos o tres dias. no se si os he contado que.mi padre murio de cancer y estuvo enfermo mucho tiempo y yo vivi lo pesado que se hace para los demas una persona enferma y me undi pensando que yo seria la pesada que cansa por estar enferma , pienso que como sistema de proteccion empeze a pensar que a lo mejor yo soy diferente jajajaja se que es tonto.

a lo mejor es un error. por que quiero seguir mi vida como antes y no me doy cuenta que asi es peor para mi.

graciasssss graciasssssss mil besooooosss

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EvaReche

12/4/21 a las 19:49

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Holaaaaa pero es que, esa posibilidad existe de verdad!!! Puede q se pase un montón de tiempo y no tengáis brotes.

Tener una medicación desde el principio es muy importante. Y ahora hay un montón d medicaciones. La EM es una enfermedad muy investigada. Esto ha cambiado muchísimo desde hace unos años. Y de verdad os digo q estéis tranquilas. Aprovechad cada momento del día y no os agobiéis. No os preguntéis por qué...☺️☺️ De verdad q se pueden pasar años sin q de señales d vida!!!! ☺️☺️🤗🤗👍👍

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Silvi83

13/4/21 a las 9:55

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@EvaReche‍ yo quiero conocerte en persona!!!! 😂 En serio, eres un cielo, y nos animas tanto! Pero sí, tienes toda la razón. Desde el principio te refieres desde el diagnóstico? Porque yo estuve tres años sin medicar, pero porque no cumplía criterios de EM y solo tenía lesiones medulares (nada en el cerebro). Bueno, y también porque al final me quedé embarazada.

EM, ¿es imposible seguir trabajando? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-estres-37097 2021-04-13 09:55:59

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