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Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?

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avatar Sindiagnosticar

Sindiagnosticar

10/3/20 a las 22:34

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Sindiagnosticar

Última actividad en 2/3/21 a las 23:46

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Hola, tengo dudas acerca de cómo nos puede afectar el coronavirus a las personas con esta enfermedad... Sobretodo porque a mí en la última analítica me han bajado mucho las defensas y tengo que repetirme la analítica estos días para ver cómo me sigue afectando Tecfidera. Tenemos más riesgo en caso de contagiarnos? Trabajo cara al público con muchos niños y estoy tomando 0 precauciones. Gracias

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avatar Anagallega

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17/5/20 a las 4:01

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Hola @Martuchi‍ , la resonancia que te hicieron seguro fue la primera y era de cabeza y espalda y por eso duró tanto. A mi la primera vez me pasó igual y me agobié un montón. Después de más de 10, Ahora hasta me quedo dormida!!  Ve tranquila, todo irá bien. Un abrazo.‍ 


Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esclerosis-multiple-y-coronavirus-que-precauciones-estais-tomando-35745 2020-05-17 04:01:36

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@Martuchi hola, depende del tipo de resonancia que te tengan que hacer. A mí me la hacen cerebral y tardan 30, 45 minutos. Yo cierro los ojos y no pienso en nada, bueno si en que no me de la tos jajajaja. También me la suelen hacer con contraste.


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17/5/20 a las 11:41

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@Anagallega holaaa no lo se si era de cabeza y espalda, me la hice por la mutua  con la máquina semiabierta y contraste y tardó hora y media😡


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17/5/20 a las 12:05

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@Pforzheim sólo pensar que es un tubo cerrado me coge ansiedad, a parte de todos los picores y tos nerviosa. Ojalá cerrara los ojos y ya está, la última vez entré con diacepán de 10 y salí llorando😡


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17/5/20 a las 12:09

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@Martuchi yo si abro los ojos también me da angustia y si lo pienso más uffff pero claro si tú te pones nerviosa te la tendrán que hacer como mejor para que tú no te agobies. Tú relajate, se que es muy fácil decirlo jajajaja como si medicen a mí eso cuando me van a hacer una punción solo de pensarlo se me ponen los pelos de punta. Espero que todo vaya bien por lo demás tranquila. Un beso


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avatar 12Carmen

12Carmen

17/5/20 a las 12:47

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@Martuchi‍  a mi me la hacen cerebral y dura 45 -50 minutos, depende la hora te la hagan a lo mejor coges más sueño jeje si te la hacen de madrugada como me la hicieron a mi , también iba nerviosa pero solo te quedas quieta te ponen la vía con el contraste y a escuchar ruido y los ojos cerrados a pensar en otras cosas que tengas que hacer porque sino se hace eterno, si te va mejor tomate el relajante. 
muchos animos !!!  


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17/5/20 a las 23:21

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@Martuchi si, cerebral y de espalda tardan un montón, a mí también me la hicieron, es más, fue mi primera resonancia y en máquina normal no abierta.


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19/5/20 a las 1:23

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Buenas noches.

Mañana tenia idea de volver a trabajar pero esta tarde me ha llamado el neurólogo para decirme que con esos resultados tan bajos en la analítica no vale la pena arriesgarse y que aguante en casa un poquito más.Además sigo con dolores en costillas, uff.

Si lo pienso mucho me crea ansiedad porque si es el médico el que te llama e insiste en que no salgas por algo será.

¿Que le pasa a las personas con con EM que tienen Covid ?.¿Conocéis  algún caso?
 Buenas noches.Un abrazo A todos


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19/5/20 a las 10:27

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Yo he tenido covid, leve, sin necesidad de ingreso hospitalario, no empeoró ,ni mis síntomas, ni brotes, y ya me incorpore al trabajo .Trabajo en un hospital , y con tecfidera tengo 1500 linfocitos en la última analítica. Pero cada uno es un mundo, ya se sabe, yo ya necesitaba incorporarse la trabajo, me encanta y me sentía mal por no poder estar trabajando, aunque salud laboral me recomendó no volver, mi neurologa dijo que sin problemas. .. 


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19/5/20 a las 13:06

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Hola Nena 76!!! Si k es verdad k los tienes muy bajos los linfocitos. Yo también tomaba Gilenya hasta marzo de 2019 y me bajaron los linfocitos hasta 800. Mi neurólogo se asustó bastante pensando k esa bajada me lo pudiera provocar otra enfermedad y me dejo como prueba tres meses sin medicación para ver si me subían. A la k llegue a 1800 me dio un pedazo de brote que me afectó a oído y la mitad del cuerpo. Por suerte no me ha dejado secuelas y ahora tomo Mavenclad desde setiembre. Por ahora noto menos efectos secundarios que con Gilenya. En septiembre comienzo la segunda dosis a ver que tal. La verdad es que no medicarte a diario es un alivio. Y los linfocitos por ahora se me mantienen en 1700. Mucho animo

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