Logo Carenity
Logo Carenity
Únete Entrar
flag es
flag fr flag en flag de flag it flag us
Inicio

Foros

Las últimas discusiones
Discusiones generales
Ver todo - Índice de foros de la A a la Z

Enfermades

Fichas descriptivas de las enfermedades
Ver todo - Índice de enfermedades de la A a la Z

Revista

En portada
Actualidad
Testimonios
Nutrición
Consejos
Derechos y procedimientos

Medicamentos

Ficha descriptiva del medicamento
Ver todo - Índice de medicamentos de la A a la Z

Encuestas

Las encuestas en curso
Los resultados de las encuestas

Únete Entrar
  • Foros

    • Las últimas discusiones
    • Discusiones generales
    • Ver todo - Índice de foros de la A a la Z
  • Enfermades

    • Fichas descriptivas de las enfermedades
    • Ver todo - Índice de enfermedades de la A a la Z
  • Revista

    • En portada
    • Actualidad
    • Testimonios
    • Nutrición
    • Consejos
    • Derechos y procedimientos
  • Medicamentos

    • Ficha descriptiva del medicamento
    • Ver todo - Índice de medicamentos de la A a la Z
  • Encuestas

    • Las encuestas en curso
    • Los resultados de las encuestas
  • Inicio
  • Foro
  • Foros generales
  • Viviendo con esclerosis múltiple
  • Esperando diagnóstico
 Regresar
Viviendo con esclerosis múltiple

Esperando diagnóstico

  •  615 veces visto
  •  5 veces apoyado
  •  30 comentarios
avatar exit

Usuario desinscrito

25/4/18 a las 12:02

 

 
Hola a todos, me siento un poco rara escribiendo en este foro ya que aun nose si tengo EM, todo empezo hace cuatro meses, dolor intenso en biceps, pinchazos en ojo izq. Acorchamiento en pomulo izq. Fatiga... Fui diagnosticada de depresion. Hasta que hace un mes se me acorcho la parte izq. Del cuerpo, me ingresaron y me suministraron corticoides por sospecha alta de EM, como me hicieron resonancia y salia normal. La neurologa me dijo q podia ser somatizacion. Pedi segunda opinion y todo apunta a EM que me tengo que repetir la resonancia pero esta vez me la tienen que hacer de 3 teslas, llevo casi dos meses sin fuerza en la pierna. Estoy muy agobiada porque no paro de escuchar que es estres y mi cuerpo me indica que algo no va bien. He llegado a pensar que ojala me diagnostiquen y me pongan algo para quitar este mal estar. Me siento mal por pensar asi. Porque es como si prefiriese la enfermedad al estres.  Me estresa la palabra estres. Gracias por leerme ya nose con quien hablar este tema, me siento incomprendida pero entiendo que no es facil de dijerir y sobre todo para la familia. Gracias 

 

Seguir

Otros grupos...

Más allá de la enfermedad
Compartir sobre el Covid
Derechos y procedimientos administrativos
Discusiones entre pacientes jóvenes
Espacio de relajación
Lo que te conviene saber
Noticias de los medios
Novedades de Carenity
Todo sobre la Navidad
¿Cómo utilizar bien Carenity?

Da tu opinión

Encuesta

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Todos los comentarios

Ir al último comentario
avatar exit

Usuario desinscrito

30/5/18 a las 23:14

Hola, siento no haber participado todo este tiempo. Pero he estado muy fastidiada.  

Os escribo para deciros que tengo diagnostico y por fin tratamiento. 

Han sido casi tres meses de mucha lucha y muchos viajes. Muy duro la verdad.

Hoy me lo han confirmado. Tengo FIBROMIALGIA. Lo unico que queda por saber es si es la causa o la consecuencia de una enfermedad autoinmune. Me han echo una analitica mas amplia y la semana que viene por fin me ponen tratamiento. 

Lo estoy pasando mal la verdad porque me ha afectado cognitivamente hasta el punto que me han dado espasmos en el cuerpo. 

Este ultimo mes ha sido el peor de mi vida. Comenzaron los dolores fuertes, fatiga excesiva, falta de concentracion, etc...

Gracias chicas y chicos por vuestro apoyo cuando todo esto comenzo.

Un abrazo


Esperando diagnóstico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esperando-diagnostico-34260 2018-05-30 23:14:19

avatar EvaReche

EvaReche

31/5/18 a las 13:57

Buen consejero

avatar EvaReche

EvaReche

Última actividad en 3/9/25 a las 12:29

Registrado en 2018


1.100 comentarios publicados | 847 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

182 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • El Implicado

  • Explorador

  • Evaluador


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

@Pgarc18 hola! Pues mucho animo y gracias por contarlo. Espero q te vaya muy bien el tratamiento y mucho animo!!!

Otro abrazo para ti

Ver la firma

♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️


Esperando diagnóstico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esperando-diagnostico-34260 2018-05-31 13:57:11
avatar exit

Usuario desinscrito

31/5/18 a las 17:05

@EvaReche muchas gracias Eva. Seguro me irá bien. Ahora a aprender a vivir con ello.

Un abrazo


Esperando diagnóstico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esperando-diagnostico-34260 2018-05-31 17:05:46
avatar exit

Usuario desinscrito

31/5/18 a las 21:48

Hola @Pgarc18‍  Cómo tú bien has dicho, ahora toca aprender una nueva vida, aún así en esto hay algo positivo, ya sabes de que se trata y esa incertidumbre ya no la tienes

un abrazo y mucho ánimo 


Esperando diagnóstico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esperando-diagnostico-34260 2018-05-31 21:48:58
avatar exit

Usuario desinscrito

31/5/18 a las 22:02

@Pgarc18 

bueno guapa mucho ánimo y verás que todo ira genial...

un abrazo! 


Esperando diagnóstico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esperando-diagnostico-34260 2018-05-31 22:02:53
avatar exit

Usuario desinscrito

1/6/18 a las 8:52

@mbermudezma muchas gracias.  Eso espero. Esto es una putada la verdad y me toca asimilarlo. Ya que dado qu eme ha afectado al sistema cognitivo me voy a enfrentar a tratamientos un poco duros. Pero bueno tengo que aprender a convivir con ello. Un abrazo 


Esperando diagnóstico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esperando-diagnostico-34260 2018-06-01 08:52:38
avatar exit

Usuario desinscrito

1/6/18 a las 8:58

@Nuriarl eso es verdad. Hoy me he levantado cabreada con el mundo. Imagino que entra dentro de lo normal. Pero tienes razon la incertidumbre ha sido un gran enemiga. Pero he podido con ella jejejee... Y que me decis de socialmente.... No os haceis una idea como ciertos medicos me han tratado... La ultima visita a urgencias porque me daban mioclonias (espasmos musculares) me mandaron a salud mental. Y todo porque me puse a llorar que por favor me dijeran que me pasaba..... Gracias chicas aunque no sea la misma enfermedad me habeis ayudado un montón. .. Sobre todo a ver que uno no esta solo ante cualquier enfermedad...

Un gran beso y abrazos


Esperando diagnóstico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esperando-diagnostico-34260 2018-06-01 08:58:30

avatar Beatriz75

Beatriz75

10/7/20 a las 19:48

Buen consejero

avatar Beatriz75

Beatriz75

Última actividad en 10/4/25 a las 22:44

Registrado en 2019


94 comentarios publicados | 93 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • El Implicado

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Hola a tod@s!

Cuanto habéis esperado los resultados de la punción lumbar? Me la hicieron el 23 de junio y me han dicho que hasta después del verano...Nada. Menudo rollo.

Alguno o alguna tiene diagnostico con puncion positiva pero sin lesiones en RM?

GRACIAS y ánimo a todos


Esperando diagnóstico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esperando-diagnostico-34260 2020-07-10 19:48:43

avatar AndreaB

AndreaB

Animadora de la comunidad
27/7/20 a las 10:53

Buen consejero

avatar AndreaB

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 8/8/25 a las 15:33

Registrado en 2017


3.607 comentarios publicados | 222 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

33 de sus respuestas fueron útiles para los miembros


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Evaluador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

@Piliserna69‍ @martarguez‍ @AndrómedaaSecas‍ @Sara.l‍ @Vitiraul‍ @Olguita77‍ @Rala1984‍ @David8‍ @PericoBa‍ @garri27‍ @Raquel23‍ @Vitomalaga‍ @Zuria80‍ @Raquelrc3‍ @leonorgissinger‍ @Ladyvirmacbeth‍ @Maria58‍ hola a todos y a todas, ¿cómo estáis? ¿cómo fue vuestro diagnóstico? ¿cuánto tiempo tuvisteis que esperar hasta tenerlo? 

¡No dudéis en contarnos vuestra experiencia con el diagnóstico en esta discusión!

Igualmente, no dudéis en participar en nuestra encuesta sobre este tema haciendo clic aquí: https://member.carenity.es/encuestas/como-has-vivido-el-diagnostico-de-tu-enfermedad-166

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Ver la firma

Andrea del equipo de Carenity


Esperando diagnóstico https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esperando-diagnostico-34260 2020-07-27 10:53:35
  • 1
  • 2
  • 3

Da tu opinión

Encuesta

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Artículos a descubrir...

Verano y problemas de sueño: causas, consejos y soluciones para dormir mejor a pesar del calor

19/7/25 | Actualidad

Verano y problemas de sueño: causas, consejos y soluciones para dormir mejor a pesar del calor

Pantallas y cerebro: comprende sus efectos y adopta buenas prácticas para vivir mejor en el día a día

28/6/25 | Actualidad

Pantallas y cerebro: comprende sus efectos y adopta buenas prácticas para vivir mejor en el día a día

La conmoción identitaria: construir una vida que incluya la enfermedad, sin reducirse a ella.

7/5/25 | Consejos

La conmoción identitaria: construir una vida que incluya la enfermedad, sin reducirse a ella.

El aspartamo y sus efectos sobre la salud

19/4/25 | Nutrición

El aspartamo y sus efectos sobre la salud

La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?

14/2/19 | Consejos

La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?

60% de los pacientes crónicos se sienten solos: 5 soluciones para ayudar a los pacientes y a sus familias

23/1/19 | Consejos

60% de los pacientes crónicos se sienten solos: 5 soluciones para ayudar a los pacientes y a sus familias

Fatiga crónica: experiencias y soluciones de los pacientes

15/4/19 | Actualidad

Fatiga crónica: experiencias y soluciones de los pacientes

¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?

15/7/19 | Actualidad

¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?

icon cross

¿Este tema te interesa?

Únete a los 500 000 pacientes inscritos en la plataforma, infórmate sobre tu enfermedad o la de tus allegados y comparte con la comunidad

Únete Únete Únete Únete Únete

Es gratuito y confidencial

Suscribirse

Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios

 

Tu suscripción se ha tenido en cuenta

Únete Entrar

Acerca de

  • ¿Quiénes somos?
  • El equipo de Carenity
  • El comité científico y ético
  • Los colaboradores
  • Certificaciones y premios
  • Data For Good
  • Nuestras publicaciones científicas
  • Descubrir nuestros estudios
  • Carta editorial
  • Carta de buena conducta
  • Nuestro compromiso
  • Menciones legales
  • Condiciones de uso
  • Gestión de las cookies
  • Contacto
  • Carenity para los profesionales

Acceso rápido

  • Revista de salud
  • Buscar un foro
  • Informarse sobre una enfermedad
  • Ver reseñas de medicamentos
  • Lista de foros (A-Z)
  • Lista de fichas de enfermedades (A-Z)
  • Lista de fichas de medicamentos (A-Z)
  • Versión flag fr flag en flag de flag it flag us

El sitio www.carenity.es no ofrece ni sustituye una consulta médica.