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EM: Problemas para caminar
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Romeoimpact
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Romeoimpact
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Todo bien,al principio me costó un poco y el equilibrio va mejorando
VeroVerdi
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Buenas, yo llevo diagnosticada unos meses aunque lo sé desde 1998. Por aquellos entonces, como mis brotes eran muy cortos, me trataron un par de veces con corticoides y me dieron de alta. Nunca me llegaron a confirmar nada.
Desde hace unos 4 años noto mucha pesadez de piernas, siempre me decían que era de la circulación aunque vascular me dijera que mi circulación era perfecta. Hasta que me vio el neurólogo y me dijo que era de la EM.
Yo noto pesadez de piernas continuamente, a veces es soportable y otras me quiero morir. Noto como si mis piernas fueran 4 veces su volumen y rellenas de cemento. Aún así no me permito el lujo de bajar el ritmo. Descanso todo lo que puedo en casa pero en el trabajo no paro. Hago unos 12mil pasos diarios los días que trabajo. En mis días libres bajo a unos 6mil.
En verano todo se agrava y es horrible el dolor
Monica-78
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Hola, pues yo depende de donde sea, en la calle unos 40 minutos pero lentito, sin calor, férula para pie caído y con ayuda de muleta, me da mas seguridad y me ha evitado alguna que otra caída. En casa ando todos los días y llego a la hora sin muleta. Lo de andar normal dejémoslo que tengo un andar gracioso y cuanto mas se acerca el final de la caminata mas graciosa parezco. 😁😁
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Tauro27
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@Monica-78 Pues si el caso es moverse un poco. Tú cuánto tiempo llevas diagnosticada? Has tenido muchos brotes?
Monica-78
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@Tauro27 Llevo con el diagnóstico desde 2015 pero que notase cosas raras en mi cuerpo fue en 2011. con hormigueos en las yemas de los dedos. Y brotes pues no se muy bien que decirte, el hormigueo en realidad no sé si fue por la esclerosis ya que en esa época estaba dando masajes y podría ser por las cervicales. Y a los pocos meses me quedé sin fuerza en la pierna izquierda pero me duraría unas horas y se pasó. Desde eso que yo recuerde nada significativo, solo la perdida de mas fuerza de la pierna y mano izquierda a lo largo del tiempo. También lo de hacer deporte lo retrasé mucho con mi trabajo no me quedaban energías para nada más así que quizás afectó en algo. Desde el 2020 no me han salido nuevas lesiones.
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Tauro27
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@Monica-78
Y que te dice la neuro sobre qué no haya lesiones pero tú te notes peor?
A mí me diagnosticaron en el 2017 con 26 años.
Monica-78
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@Tauro27 pues en la visita de 2020 que llevaba resonancia pensaba que me cambiaría los apellidos pero seguí con remitente recurrente. Me dijo que aparecieron muchas lesiones nuevas y que había actividad en el momento de la reso. Decidió cambiarme a tisabry para pararla y este decía que era el mas rápido en esa situación. La verdad que desde ese momento sigo igual, lo que pasa que el musculo si no se ejercita pierde fuerza y mas en mi caso que ya tengo menos puntos en contra. Estuve con tisabry 24 infusiones pero me lo quitaron porque soy positiva en JC. Ahora estoy con ocre y sigo sin cambio, eso si me lo ponen cada 5 meses porque mis bichos son insistentes y les cuesta bajar y mantenerse bajos mucho tiempo.
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Azalea
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Hola Tauro27, mis problemas de movilidad se relacionan sobre todo con la fatiga: a los pocos minutos caminando comienzo a notar que las piernas no me siguen el ritmo y se me "cae" el pie izquierdo haciendo que me tropiece cada poco.
La solución que he encontrado es ayudarme con un bastón si tengo que hacer caminatas más largas. Me obliga a ir más despacio y consigue que los tropiezos no acaben en caídas. Un abrazo y mucho ánimo
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Tauro27
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@Azalea Es un poco lo que me pasa a mí, que al andar un poco el pie me cuesta levantarlo bien y al final voy medio coja. Luego descanso y recupero. Pero eso más que fatiga lo veo como una perdida de fuerza. Te han dicho que eso es por fatiga muscular?
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Victoria17
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Victoria17
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A mí me descubrieron la enfermedad justo porque estuve más de 5 meses con problemas para caminar con la pierna derecha. Lo que me pasaba ( y me sigue pasando) es que al rato de estar caminando la pierna empezaba a fallar, a veces se ponía completamente rígida y no la podía doblar, otras veces se me doblaba sola la rodilla, la pierna daba los pasos hacia los lados en vez de hacia delante y era incapaz de levantar el tobillo por lo que iba arrastrando el pie o me tropezaba. Al descansar unos minutos, la cuenta se ponía a 0 por lo que yo estaba muy confundida.. Llegué a aguantar solo 10 minutos de marcha antes de empezar con los síntomas, ahora aguanto entre 40 y 90 minutos, depende de lo que haya descansado ese día, el terreno...
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Tauro27
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@Victoria17
Gracias por compartir. Y después de esos cinco meses así te diagnosticaron de esclerosis remitente recurrente?Como has conseguido aumentar los minutos caminando?
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@Tauro27 si, me ingresaron y me hicieron una resonancia y una punción lumbar antes de diagnosticarme EM.
Partiendo de que cada uno es un mundo, en mi caso, me ha venido genial tener un perro y tener que sacarlo todos los días. Los primeros meses ( han pasado 8) daba paseos alrededor de mi casa, ya que en rehabilitación me dijeron que no es bueno seguir forzando a andar cuando la pierna empieza a dar muchos problemas. Así que salía poco rato pero más veces al día. Y poco a poco he conseguido ir aumentando el tiempo y la velocidad. Espero haberte sido de ayuda. Un abrazo!
Tauro27
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@Victoria17
Me alegro muchísimo de que ahora puedas caminar más. Entonces estuviste con un brote durante muchos meses...
Yo también doy paseos cortos de 10 o 15 minutos cerca de mi casa. No me gusta alejarme mucho porque como no sé bien cuando me va a fallar la pierna...Y eso me genera mucha ansiedad pero bueno hay que seguir...
Un abrazo para ti también!😊
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Margacantal
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Yo, aparte de la falta de fuerza en la pierna derecha, tengo la falta de equilibrio y eso hace que por la calle, no pueda caminar sola. En mi casa tengo momentos que parece que no tengo nada, pero son muy esporádicos, el resto depende de lo cansada que me dejen las tareas cotidianas. Me tengo que sentar cada dos por tres, para recuperarme y continuar, porque si no, voy arrastrando la pierna y se me hace muy difícil seguir de pie.
Taliaaa
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Otra enfermedad: Temblor esencial
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Tengo problemas de caminar, el verano pasado tenía mucho pesadez en las piernas y me costaba levantar el pie del suelo , me cai y hice una esguince estuve más de 3 meses para recuperar del esquince,pero ya ando peor, pierdo equilibrio y mi canso mucho, he empezado usar muleta que me da más estabilidad porque andaba como estuviera borracha 😳 intento andar todos los días, tengo muchas escaleras en casa y una cinta de andar y bici estática intentando recuperar fuerza, en la calle he perdido la seguridad totalmente es ahí donde me caí, tengo que descansar cada 10 mins, alguien tomar algo para andar mejor? En una revisión hace un año la Neuro puso en mi informe que podría ser buena candidata para fampyra pero a final no me dieron esto .saludos a tod@s
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T@lia
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Romeoimpact
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Romeoimpact
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@Taliaaa Yo tomaba Ted federación,hace unos meses me la han cambiado y he leído que para la E M que tengo es buena,te aconsejo unos pedales que se pueden hacer viendo la tele es pequeño y portátil, cuando volví a caminar me vino bien
Taliaaa
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Taliaaa
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Otra enfermedad: Temblor esencial
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@Romeoimpact gracias por tu respuesta,😌 cómo estás ahora? Andas mejor? Y el equilibrio que tal?
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T@lia
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@Taliaaa Al principio me costó un tiempecito,pero ahora tengo mejor el equilibrio,camino y hago natación
Taliaaa
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Otra enfermedad: Temblor esencial
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@Romeoimpact que bien!! La natación seguro te ha venido fenomenal 😃 da esperanza que se puede mejorar de caminar y del equilibrio sigue así 💪
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Ana_C
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Ana_C
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Ana, del equipo Carenity
AlejandraElizabeth
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AlejandraElizabeth
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Tauro27
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