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Pacientes Espondilitis anquilosante
Dolor de vientre, ¿un síntoma de la espondilitis?
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- 13 comentarios
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AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
@Britocx3 @PilarCrego @Dmagaz @Verónica81 @Luisfe @Andme20 @Martagg @Manolo @DanielSaenzpardo @David74 @Anmada @Rosafernan @Aida1933 @Navarroman @MABEL37 @CarmenCarmencita @Lolita @Sintique @Samantha52 hola a todos y a todas, ¿cómo estáis? ¿tenéis dolores estomacales? ¿son estos síntomas de la espondilitis o por el contrario efectos secundarios de los tratamientos?
¡No dudéis en compartir vuestra experiencia con @Moreno2017 !
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
DanielSaenzpardo
@Moreno2017 Hola buen día, llevo 4 años que me diagnosticaron EA y uso Humira desde ese momento, por Ahora no tengo dolores estomacales.
saludos y espero que mejoren tus dolores
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Daniel Saenzpardo
Moreno2017
Gracia Daniel un saludo
Andme20
Buen consejero
hola @Moreno2017 . Espero te encuentres bien.
Yo llevo alrededor de 9 años con Espondilitis Anquilosante diagnosticado. Tengo algunos 7 años con Remicade (Infliximab), desde la primera aplicación he tenido muy buenos resultados, en cuestion de 2-3 dias. No he tenido efectos secundarios que yo haya notado, espero siga asi.
Un saludo.
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Andres M.
ManuelHernández
@Moreno2017 Hola, hace poco yo sufrí dolor en el abdomen. Realmente me asuste bastante ya que era un dolor muy fuerte e incluso llegué a pensar que se podía tratar del dolor de la vesícula. Fui al médico de urgencias y me inyectaron dos inyecciones. El medico no sabía bien de que se trataba. Yo creo que se trata de la espondelitis porque otras veces me ha sucedido pero ha sido el dolor más leve y no ha sido necesario ir a urgencias.
Moreno2017
Hola muchas gracias ...ya los dolores se me están pasando desde el estómago hacia el esternón y me coge toda la caja torácica hasta el punto que noto la falta de aire ....me han echo gastro y tengo posible esófago de barret alguno lo ha padecido ???yo creo que es la espondilitis ya que yo noto que actúa de la misma forma que la espalda ....un saludo y gracias
Macarena66
Saludos a todos/as, sinceramente, a veces no se si seguir leyendo cosas que pueden ir asociadas a las dichosa EA, o dejarlo ya estar, porque después de tantos años, en los que he estado pasando por muchas cosas, que ahora leo que pueden estar asociados a la enfermedad....me pone aún peor.
Como tardaron tantísimos años en darme un diagnóstico, he pasado por todo, y no asociaban nada, dolores de tripa, muchísimos, dos veces terminé en urgencias, que colon irritable....ahora ando con el estómago, nunca pensé que también se pudiese deber a la EA, solo dicen que tengo Gastritis, pero es tanto por lo que he pasado, que no me fío de nada.
Sigo sin tomar una medicación específica para la EA, porque los brotes más fuertes con la menopausia pararon, y también porque ahora tengo bastante artrosis, y ya no se que es lo que me duele, si una cosa o la otra, pero lo que he olvidado es, lo que es no tener dolor.
Por favor agradecería, a quienes tenéis síntomas o problemas con el estómago, digáis algo al respecto, a mi me calma bastante el Omeprazol, pero estamos en lo de siempre, si se toma de forma indefinida, tampoco es bueno para otras cosas.
Saludos y ánimo
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Macarena
Andme20
Buen consejero
@ManuelHernández hola, tal vez tengas algún transtorno intestinal asociado a la Espondilitis Anquilosante (EA) que podria estar causando esos malestares. Por lo que dices tu tienes Espondilitis, verdad?
@Macarena66 que tal. Entiendo que sientas que leer mas solo hace que las preocupaciones crezcan, pero creo que entre mas sepamos mejores soluciones encontramos, al contrario de no querer ver lo que nos pasa. No por ignorarlo no pasará, estamos contigo y te entendemos. Te deseamos lo mejor de lo mejor.
Cuando mencionas la gastritis, no he encontrado algo relacionado con la EA como tal, solo he leído que se asocia con transtornos del colon, como el síndrome del intestino irritable (SII). Omeprazol se utiliza para tratar problemas de reflujo gástrico, no para dolores intestinales. Algo como tomar lactobacilos y algun tratamiento como bromuro de pinaverio/ dimeticona,
Si no tienes inflamaciones (brotes) por la EA, es bueno descansar tu sistema de tanto medicamento, pero si sientes que tienes, lo mejor es tomar algo, ya que la inflamación es la que destruye las articulaciones dejando artrosis como consecuencia.
No soy medico pero desde la adolescencia he tenido muchos problemas por el reflujo gástrico y con colitis. Tengo EA desde hace 9 años. Solo comento lo que me ha ayudado a tratar mis dolencias.
Un saludo a todos y los mejores deseos.
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Andres M.
Cricaba
Buen consejero
Hola pues yo estoy en proceso de diagnóstico, pero me han achacado los dolores a una dispepsia funcional, yo creo que es colon irritable y el colon irritable está asociado a la espondilitis, me hicieron una endoscopia y ahora también tengo además de la hernia de hiato cardias incompetente y lo próximo sería el esófago de barret y para que eso no ocurra hay que tomar omeoprazol yo estoy mañana y noche tomándolo y si este trimestre me ha venido un dolor que me vino desde el estómago hasta toda la caja torácica...yo creo que esto tb se debe a la espondilitis y hasta que la ciencia no avance más y la gente lo comente con los doctores no sé va a saber...pero haré por comentárselo cuando me vean todos los especialistas que esto aunque no se incluya como síntoma se tiene que considerar como otro síntomas somos bastantes.. y eso que yo aun no estoy diagnosticada pero si me pasa eso y si creo que tengo espondilitis y van a tardar en diagnosticarme...ahora se me ha unido sangre en heces y no es diarrea puse reclamación no me quisiero realizar colonoscopia por tener una hecha hace 10 años.. asi que ahora a ver que piedo tomar si no puedo tomar ntonflamatorios...
Cricaba
Buen consejero
Al final parece que es crhon me hacen colono en un mes...la espondilitis afecta a todo el aparato digestivo desde la boca al año por lo que vi en Internet... por tanto...si y afecta al pulmón y más órganos. Yo tengo todas las papeletas..
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Moreno2017
Hola sufro EA desde los 27 años ahora tengo 40 y llevo algo más de un año haciendo pruebas del aparato digestivo ya que tengo dolores estomacales diarios y cuando más empeora es sobretodo por la noche, estoy con humiras desde hace 3 años y anteriormente estaba con embrel, me podría decir alguien si ha pasado esta situación. Gracias 1