Dolor en piernas y pérdida de movilidad la movilidad

@sonia651530 Esta discusión esta dedicada a "Dolor insoportable en piernas, incluso llegando a perder la movilidad", por favor, para hablar de magnoterapia, crea una discusión especialmente dedicada.

Un saludo,

Jaja,Andrea te reta si te salís del tema😂que bien me cae esta mujer,yo los primeros síntomas que tuve hace diez años cuándo empecé con problemas y no me podían encontrar lo que tenía fueron dolores insoportables en las piernas,el las rodillas y al costado de los muslos,otras veces en las caderas,pero en las piernas eran muy comúnes los dolores y constantes,curiosamente fueron dejando de aparecer con el tiempo,ahora hace años que no volvieron,hoy en día el dolor se centra obviamente en la sacroiliaca,saludos.

Hola

@Trizzia hola, a mi también lo q me ha afectado màs es las piernas, la zona de la rodilla, dolor insoportable 24 horas... cuanto tardó el biològico en hacerte efecto ??

@rojovivo‍ : Referente alas infiltraciones creo que no hacen nada , a mi me infiltraron un dedo porque me dolía,  no era mi médico de siempre,  porque mi médico me dice que las infiltra ciones no hace efecto en la EA , el caso  es que el dedo se me quedó encogido, lo bueno que no me duele, 

Esa es mi espiencia .

Buena suerte a todo@s 

Buen dia a todos.

Yo empecé con lumbalgia (dolor en espalda baja), inflamación en tobillo y talón de aquiles, fascitis plantar, rigidéz en el cuello y hombroes y también con inflamación en rodillas, con derrame de liquido sinovial en ambas rodillas, me sacaron el liquido varias veces. Me hicieron varias infiltraciones en talon y tobillo, ya que el dolor era insoportable, y me ayudaron mucho. Bajaron la inflamación y el dolor.

Todo esto pasó antes del diagnóstico final y durante el mismo,

Que tengan buen dia.

@Trizzia 

Hola muy buenas! Leyendo tu comentario me gustaria saber como has ido avanzando en cuanto al dolor de piernas y la debilidad.

Hara 4 meses que empeze con la debilidad de las piernas y no tenia nada de fuerza para andar.

Poco a poco he ido mejorando, pero veo que hay dias q vuelvo a estar igual, sobre todo al final del día.

Me gustaría coger el alta para incorporarme al trabajo, pero no se si voy a poder sobrellevarlo.

Estoy con tratamiento biologico, adalumimab.

Un saludo, y gracias.

Saludos:

Hace, mucho tiempo que no entro en el foro, unas veces porque se necesita desconectar,  y otras porque a ciertas edades, parece que pasa la vida y los acontecimientos a unas velocidades, que a veces cuesta asimilar, por lo menos a mi, pero al final como decís algunos/as de vosotros/as, cuando hablamos de la EA, o cualquier otra enfermedad, sobre todo si es crónica, creo que nos entendemos y sabemos de lo que hablamos, casi más que los propios médicos.

Como os comente hace tiempo, mis brotes fuertes , sobre todo de la espalda, tal y como los había sufrido sin que dieran con el diagnóstico, dejaron de ser así, a partir de la menopausia, pero para entonces ya tenía bastante artrosis, así que ahora tengo dolores más leves por varias partes de mi cuerpo, a poco que intento llevar un ritmo medio normal, y se lo achacan a la artrosis, me duelen las manos, los pies, hasta estando en la cama, pues tengo desde fascitis plantar, hasta pies cabos...diríamos que el completo, antes ya me habían dolido, pero paraba, ahora es casi constante.

No me habían dolido antes las rodillas, ya veo que en algunos casos si os ocurre, pues ahora lo tengo también e inflamación de los tobillos.

No se si es cierto que llegamos a convivir con el dolor, yo estoy convencida de ello, siempre que sea medio llevadero, pero lo que peor sigo llevando, es la impresión que tengo, de que cuando vamos al reumatólogo a la revisión, suelo decir "que nos quitan un poco el polvo", y hasta el año que viene, y no dan mucha más explicación, en mi caso, ahora lo achacan más a la artrosis que a la EA, pero puede que mañana haya otro medico/a, y me diga otra cosa.

Mi experiencia respecto a las infiltraciones, es que es un alivio más o menos pasajero, el año pasado no podía ni levantar el brazo izquierdo, y la infiltración me quito el dolor, justo cuatro meses, algo es algo, este año, han hecho lo mismo para la rodilla, y no me ha servido de nada.

Sigo sin tomar pastillas, porque las que me dieron en un principio no me hacían nada, como ya comente, y unas que me dieron hace un año, las tomé en un episodio que estaba fatal, y seme disparó la tensión, y eso si que me preocupa.

Os pido disculpas, si os he dado una "chapa" como se suele decir, lo que sigo pensando o percibo, respecto a esta enfermedad, es que se nos debería dar más información, y escucharnos más de lo que se hace, por parte de los profesionales.

Saludos y gracias por escucharme.