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Viviendo con fibromialgia

¿Cómo afrontáis el cambio de clima?

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avatar Trini41

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16/1/17 a las 21:07

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Para mi lo más difícil de controlar yo empece el 5 víspera de reyes con un brote y salí ayer, por Madrid han bajado mucho las temperaturas, yo creo que fue por eso ¿cómo afrontáis estos cambios?

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Los cambios climáticos mortales. Menos mal es seco. Sigo sin entender si poquísimo se conoce como diagnostican con tanta facilidad diferentes tipos de medicamentos. Me siento animalito de laboratorio. Tanto así que tuve una intoxicación tremenda. Lo que vino después peor no podía ingerir alimentos y al día medio vaso de líquidos. El cuerpo es sabio ahora lo que rechazo no lo ingiero. Nunca había vomitado tanto que recuerde. Deseo a todos mejoría y hacer mucho caso a los avisos que envía el cuerpo.

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@Josébolchaco ahora que lo menciona. Me encantaba terminar con un poco de agua fresquita, ahora ya no puedo. Qué grado de interés notáis de vuestros médicos? Son sinceros con el desconocimiento existente?

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¿Cómo afrontáis el cambio de clima? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-fibromialgia/como-afrontais-el-cambio-de-clima-33308 2019-11-18 15:13:43

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19/11/19 a las 0:15

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Odio el frío, la humedad, la lluvia... Vivo en la costa norte, Cantabria casi Bizkaia. La humedad se me mete en los huesos y me encojo y me contracturo más aún. Los cambios de Interior a exterior me suponen unos 15 minutos de tiritona hasta que se me acostumbra el cuerpo. Esto desde que soy pequeña. 

Me gusta sentir el calor en mi piel pero tengo alergia al sol y desde los ataques de asma que tuve hace 14 años en el embarazo de mi hijo mayor, cada vez llevo peor el calor. Y con lo extermo del tiempo de estos últimos años.....

Pero si tengo que elegir, prefiero el calor, lo soporto y lo enfrento mejor. El frío es horrible, es como si me estuvieran aplastando poco a poco entre dos grandes bloques de frío metal, pero cada vez más fuerte. Siento que me voy a romper por dentro. Agua caliente, manta eléctrica... Pero en cuanto sales de ello, es peor. Salir  a la calle en días de frío y lluvia y viento, como estos días, es un auténtico suplicio que evito siempre que puedo porque, además, al tener que andar con dos bastones el riesgo de resbalar y caer es alto, pero sin ellos no me sostengo más allá de treinta pasos. 

En resumen: odio el frío y la humedad!!!! 

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Nuria


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23/11/19 a las 17:09

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Buenas tardes a todos.

Amaba el frío de Madrid, ahora es un gran daño a esta enfermedad. Ya no aguanto los dolores. Estoy súper triste me he convertido en una persona que no soy. Y el desconocimiento profesional y la simplicidad que le dan poco profesional y frustrante. No quieren ver que es una enfermedad que nos impide a los que estamos en la peor fase no podemos hacer una vida normal, imposible.

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@NuriMon Es horrible y tiene razón es un peligro este tiempo. Deseo tengas buenos profesionales porque es también una suerte.

Saludos

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@Fibrete hola son terribles. Y este otoño para mí el peor. Nada combinable con nuestros malestares. Terrible.

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@Fibrete muy mal y el frío lluvia, viento lo peor. Saludos

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@Luna635 buenas noches. Cuando la enfermedad no estaba aún tan avanzada viví 4 años en Vitoria y 2 en Burgos. Allí, a pesar de la diferencia de temperatura con Bilbao, una media de 15 grados menos, el frío seco de esas zonas me afectaba menos. Claro, que todo depende también de la altura sobre el nivel del mar al que vivas. Es una tortura. Y estos cambios tan repentinos de 10 grados de diferencia de un día a otro, supongo que como  mí, te afectan extremadamente.

Desgraciadamente, el primer internista que me atendió se ha jubilado y era el mejor de todos. El resto de los especialistas, reumatólogo, psiquiatra, neurólogo, neurocirujano, rehabilitador...me dieron de alta para que me controle el internista a no se que haya cambios notables. Y que decir del nuevo...... Uffffff..... La última consulta se resume en que él sólo está para controlarme el tiroides. En fin, un incrédulo que no asume su propia ignorancia y, en vez de reconocerlo o sentir tener pacientes a los que no puede curar ni mejorar su calidad de vida, se refugia en su estatus de médico y esto es lo que hay. Ven en seis meses para la tiroides y si entre medias te pasa algo, médico de cabecera o urgencias. Así, sin remordimientos. 

Ayer, por fin, vinieron a evaluarme la dependencia...... A ver que dice la burocracia porque con 40 años no puedo estar sola en ningún momento, ni asearme ni vestirme, y mucho menos salir sola a la calle...... Ya os contaré. 

Saludos  todas  y suerte y ánimo. 

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Nuria


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@NuriMon esa es la palabra la ignorancia. Hoy día se está perdiendo la profesionalidad y la sinceridad. Pasar la vida de manos en manos de profesionales sin conciencia es un desastre. Te entiendo perfectamente la atención médica, cuidados en muchos casos como el nuestro es muy necesario. Yo me siento inútil y cuando vienen las crisis fuertes conseguir una ambulancia es un trabajo de días y horas. No tengo otras palabras decir ánimo? Es lo único que puedo hacer. Y sí peor el frío aunque el calor tampoco es favorable, el frío, mal tiempo, no dormir horrible. Tengo 12 cajas de medicamentos diferentes es lo que mejor hacen. Prefiero hacerle caso a mí organismo el cuerpo es sabio. Un abrazo y lo que más deseo es nos escuchen y ayuden. Gracias

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@NuriMon he de decir que son ciudades con climas extremos para esta o cualquier enfermedad. Saludos

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