¿Cómo afrontáis el cambio de clima?

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Trini41

16/1/17 a las 21:07

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Para mi lo más difícil de controlar yo empece el 5 víspera de reyes con un brote y salí ayer, por Madrid han bajado mucho las temperaturas, yo creo que fue por eso ¿cómo afrontáis estos cambios?

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Alma.gobantes

13/12/19 a las 3:23

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A mi me pasa algo raro. Antes me encantaba el sol, el calor. Ahora no lo soporto. Aca en Chile en verano sube mucho la temperatura y me siento como inflamada, muy cansada y fatigada todo el día.

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Alma Gobantes

¿Cómo afrontáis el cambio de clima? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-fibromialgia/como-afrontais-el-cambio-de-clima-33308 2019-12-13 03:23:26

Colette

16/12/19 a las 13:50

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Buenas a todos

A mí el clima hedo me afecta fatal, y en Galicia por desgracia es húmedo y frío.

Busque una solución no compartida, vendí el piso y me compré otro más luminoso y menos húmedo. Y la vedad es que mejor, ya no tengo tanto frío y me gusta poder tener luz solar todo o casi todo el día aunque este nublado, primero tendría que haber comentado que donde vivía era un zulo, .estaba en el centro de la ciudad y no daba ninguna ventana al esterior, era grande pero el suelo aparecía mojado de la humedad.

Ahora vivo a las afueras, más lejos de todo pero es luminoso y cálido y eso me da una mejora en calidad de vida. No evito el clima gallego pero bueno se está mejor.

Claro que tiene sus desventajas pero hay que ser positivo.

Un saludo

¿Cómo afrontáis el cambio de clima? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-fibromialgia/como-afrontais-el-cambio-de-clima-33308 2019-12-16 13:50:15

Colette

16/12/19 a las 13:51

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Felices fiestas

Aunque las odio por el bullicio y tanta gente ...así que nada arriba siempre.

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CHELOO

16/12/19 a las 14:47

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Felices fiestas Colette . Yo vivo en Asturias, muy cerquita de Galicia . A mi las navidades , me ponen nerviosa , pues solía disfrutarlas , saliendo .Ahora llevo muchísimos anos sin salir , y no es porque no me apetezca , sino porque mi salud no me lo permite.

Estoy mentalizando me , que este año sea mejor , pues los últimos años estaba tan mal que los pase sola. Tengo herman@s y sobrinos , y también está mi madre , pero como no entienden mi enfermedad , y me perjudican , en lugar de ayudarme , no he querido , soportar su desprecio y falta de comprensión , sus palabras son duras . Sin embargo , este ano voy a intentar ir en nochebuena , y a ver cómo lo paso . Besis y felices fiestas. 🌹🌿💕🌾🌹

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Cheloo

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Anpamor

18/12/19 a las 8:39

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@Colette si que es verdad,supone un sobreesfuerzo,mas gente,mas trabajo,mas ruido,mas de toooodooo!!!

Ojala se acaben pronto,y parte,la tristeza por los que ya no están 😔

Feliz navidad!!🎄

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Colette

20/12/19 a las 5:30

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@CHELOO te entiendo perfectamente a mi mí tampoco me entienden,. Mi familia piensa .que es psicologívo a raíz de una pareja de mí madre, qié no se se pretendía, llevaba dos años diagnosticada y me comprondian un poco y esa persona convenció a mi madre de que me lo. Invantaba y de una manera soez y malvada.

Dijo que conocía un buen médico que me podía ayudar y fui pensando en que era cierto, fui y resulta que dijo que era todo mental, ese medico, ni era de medicina general y me derivo a un psiquiatra y tuve que ir y resulta que ese psiquiatra fue mi ruina, a mí me daba la Razón en todo pero hablaba con mi familia a mis espaldas y decía que eran somatizaciones, entonces, a ellos les gustó más ese diagnóstico y nada, aunque fui a uno de los mejores reumatólogos de mí ciudad, y me decía que si era la fibro y bastante avanzada parecía que mi madre y mis hermanos les gustó más ese rollo.

Yo sí que voy a casa de mi familia el 24 dic pero no más días, no doy y aunque se lo explique q todo el mundo parece que como tengo buen aspecto ( menos las ojeras,etc), les gusta persar que es cuestión de mí animo.

Un saludo y arriba, ya que no vale la pena y si esas personas no quieren entenderte hay que no hacerles caso, yo gracias a Dios tengo una amiga que me comprende y me ayuda y otras que me escuchan aunque no entienden nada...

Felices fiestas aunque yo uso estas fiestas para descansar, leer libros y aunque no tengas compañía en esos dias, pienso que esejor .Asi sino la salud mental y esa 2nergia o fuerza noe saldrían .para seguir luchando por desgracia tenemos que luchar en solitario pero no podemos perder esa meta que es vivir ...

¿Cómo afrontáis el cambio de clima? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-fibromialgia/como-afrontais-el-cambio-de-clima-33308 2019-12-20 05:30:25

Batman450

22/12/19 a las 8:57

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Hola Colette. Yo te comprendo totalmente. Yo sufro mucho por mi encierre. Sufro de asma y los cambio de tiempo en especial el invierno son malos para mí. No puedo quedar con nadie anticipadamente, solo el día al día, según me sienta. Mi familia no están cerca, pero cuando viajo es el mismo problema. No lo entienden pero me respetan. Tengo a mi hija y nietas cerca de mi. Mi hija no lo aceptaba, decía que era mental. Pase años con su incomprensión y con mucho dolor como madre añadido a mi problema. Por fin lo acepta, pero no termina de comprenderme. Eso afecto mucho nuestra relación. No puedo estar disponible para cuidar a mis nietos como yo quisiera o elle hubiese querido. Ya son mayorcitas y tengo más comprensión por parte de mi hija. Por mi parte estoy viviendo según el tiempo...pero es mi vida. Si no lo entienden es su problema. Yo no pienso esforzarme aunque me duela, porque la salud no lo permite. Solo les puedo decir a todos..que tenemos quebailar al son de nuestra música...si no lo entienden peor para ellos. Saludos... felices fiestas y mucho cariño para todos.

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Yoli

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22/12/19 a las 9:02

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Por cierto. Yo me compré un deshumidificador. Lo pongo en días nublados y sin sol. Increíble el agua que recoge. Aunque vivo en piso de luz por la tarde entra sol. Pero cdo el clima está húmedo lo noto en mis bronquios. Quizás les pueda ayudar está está refl. Saludos.

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Yoli

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Evelyn1980

25/12/19 a las 13:02

Evelyn1980

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Bueno, yo vivo en la costa de Perú, y si este clima es más húmedo por la brisa del mar, y si en tiempo de frío es bien tedioso, xq.aumenta el dolor en mis rodillas y mis hombros, amanesco con las manos más hinchadas y tiesas y cuando la temperatura baja más, se me contractura la espalda, mi esposo me frota con ungüentos, que al menos me alivia y me calienta, trato de descansar lo más q puedo aunq en las noches me da un poco de insomnio y los ojos se abren sin q uno lo o quiera, pero intento estar bien al día siguiente o al menos poder hacer q sea llevadero el dolor, ya que yo trabajo haciendo movilidad, me es más fácil este trabajo ya que soy mi propia jefa y cuando me siento mal o me dan mis crisis más fuertes y me mandan a la cama nadie me va a llamar para decirme xq no fui a trabajar, y bueno eso almenos me hace tener un poco más de.tranquilidad y hacer un poco más llevadera mi enfermedad, chicas traten de tener un ánimo eso ayuda bastante aunq ustedes no lo crean, lo bueno q ya mi familia lo entendió xfin así allá pasado varios años, y ya no me agobian y eso es bueno, y la verdad eso me da un poco más de tranquilidad, nuestro ánimo tiene mucho que ver con el dolor que sentimos traten de sonreír un poco mas, de reír un poco más, eso nos relaja y por ende nos hace sentir un poco menos el dolor diario, intentenlo!!!

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Evelyn

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susi69

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Muy mal sobre todo el frío lo llevo fatal no soy capaz de moverme

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