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Viviendo con fibromialgia

Invalidez por fibromialgia, ¿cómo la habéis conseguido?

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avatar exit

Usuario desinscrito

20/12/16 a las 8:46

Hola yo tambien sufro fibromialgia desde hace 6 años.he Ido tantas veces al hospital y estado ingresado muchas veces que he cogido panico al hospital y a los medicos,me han dado LA invalidez absoluta Pero a sido todo una batalla.all final de tanto luchar por conseguir la invalidez tribunal medico,me denegaron 4 veces la invalidez,asi que los denuncie y al final gane el juicio.despues de tanto luchar,y no soy el unico ya que hay mucha gente igual que yo.

 

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avatar Anpamor

Anpamor

7/3/17 a las 9:20

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Anpamor

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Electra@

Pienso igual,y esa pastilla se llama diazepam.Yo la tomo por la noche, o cuando necesito descansar de todo.

Mi medico me lo dice una y otra vez : no tengas miedo de tomarlo,vida solo hay una y no es necesario aguantar tanto como aguantamos los fibromialgicos...tómalo cuando lo necesites y por lo menos descansa tu mente,y como es relajante muscular también calma el dolor...así es que ya sabes,DIAZEPAM.

está claro que no es la solución,pero si que ayuda al día a día.

Nuestra mente es poderosa,ojala supiéramos desconectar de otra manera,yo practico reiki,salgo a caminar,trabajo limpiando...y no siempre puedo desconectar,porque ahí esta el maldito dolor para recordármelo.

Un saludo y ánimo??


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PaoYanez

9/3/17 a las 17:07

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@Anpamor si me pasa siempre, pero no hago caso, trata de pensar en otra cosa, distrae tu mente, mira yo soy Cristiana y hago mias ciertas promesas en la biblia. Por ejemplo, lee el Salmo 91, el Salmo 34 versículo 4 y el Salmo 4 verso 8, leelos y comentamos.

 

Besos...

Paola

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Con Dios todo se puede...


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9/3/17 a las 21:42

Yo  tomo el tranquimazin. Por lo menos duermo y descansó


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9/3/17 a las 22:47

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la verdad es que creo firmemente que los que padecemos fibro somo unos gigantes, valientes y fuertes seres humanos. este dolor es terrible. a veces por su intensidad y otras por su persistencia. lo cierto es que aunque no queramos tomar medicamentos a veces se hace necesario, por unos dias al menos. necesitamos descansar, retomar energias porque nuestra lucha es diaria.

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Sarac


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Fernando2

10/3/17 a las 10:52

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Ya que esta enfermedad tiene su actividad a través de el sistema nervioso autónomo ,tiene su inició después de extresantes experiencias personales y es ,no en todo caso ,alimentada por nuestra propia forma de ser ,nunca habran dos casos iguales .Cada una vive su propio tormento en sus circunstancias.Por  ello es excelente ver tanto espíritu de lucha en los comentarios y os animo a no estancarse en una solución, aunque valida, sino que con mente abierta busquemos más opciones ,porque de hecho hay mucha jente que se está curando o por lo menos superando esta penosa enfermedad notablemente .Animo a todas


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10/3/17 a las 21:40

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saracvillas

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electra: entiendo que te sientas asi, yo tambien lo senti; aun hay días en que lo hago. pero aprendí que al aceptar nuestra condición no es sinónimo de resignación. lo que sucede es que para vencer un asunto hay que conocerlo, entenderlo y encontrarle sus debilidades, ¿por que debería ser diferente con la fibro? tu cuerpo aunque lo veas como un traidor desobediente aun sigue siendo tuyo, lo puedes dirigir a donde lo quieres llevar: a la desesperación o asi la mejoría. ojala sea a la mejoría. y si, es duro. pero si muchos estamos luchando ¿por  que debe ser distinto contigo? no te rindas y controla a ese cuerpo tuyo y recuerdale quien manda. wink.png

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Sarac


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Electra

Editado el 12/3/17 a las 12:06

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Electra

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Ayer empecé un nuevo tratamiento en Madrid.  Se llama electro estimulacion transcraneal. Son 6 sesiones.  1 cada semana. Os iré contando como va y si hay  algun cambio positivo en mi cuerpo y mente.

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Carolina


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14/3/17 a las 0:09

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electra: me alegra notar un tono diferente en tus palabras, pero recuerda: siempre mantén las ganas de vivir, nada puede quitarnos ese deseo. ninguna otra persona ni una enfermedad. somos tan valiosos que no podemos permitir que nos digan o hagan sentir lo contrario.blush.png

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Sarac


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Fernando2

14/3/17 a las 8:30

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Felicidades y exito en el tratamiento.en principio debe aliviarte la depre ,ya que su objetivo es provocar ,con una fuerza magnética,una corriente eléctrica mínima a través de las sinapsis neuronales ,para conpensar los desequilibrios de transmisores como la serotonina y ect.

Mi mujer empezó con la biorresonanciamagnética ya os contare como va


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Niebla1963

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Les cuento mi caso, hace años (como todos creo), estan buscandome que me sucede de medico en medico y todo bien. Al fin la medica de cabecera me derivo al reumatologo pq me dijo que para ella era fibromialgia. El reumatologo lo confirmo, pero no lo puso por escrito. Cuando se lo pedi me contesto que para que , si conque yo lo supiera era suficiente. Volvi a insitirle a la medica de cabecera y se nega diciendo que no tiene sentido, si total no se puede hace nada. Que opinion y consejo me pueden dar uds.

Tengo 54 años y hace ya mucho que la sufro.

Gracias, Gabriela


Invalidez por fibromialgia, ¿cómo la habéis conseguido? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-fibromialgia/invalidez-por-fibromialgia-33269 2017-03-16 11:35:13
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