Reumatologo: ¿qué saber o qué considerar?

Gracias. Flordetes... pero con el brote que estoy viviendo... Esta tarde he quedado con un amigo pero ¿como voy a poder seguir una conversación con la cabeza estallándome de dolor? Estoy viviendo los peores dias de mi vida y no remite el infierno...

Un abrazo

Anabel...estoy con Florete...ánimo,todos los brotes acaban pasando,unos antes que otros.un besito guapa.

Anabel...se fuerte y adelante, lucha y no te desanimes, son brotes y has de ser fuerte para afrontarlos...animo guapa.

¿Que me aconsejais que haga en este brote horrible? Esta mañana en la piscina me sentia mejorhe tenido que volver deprisa bajo un aguacer. No se si habrá influido o no, pero encima me he encontrado con mi familia de visitay me he sentido morir con la cabeza estallando.He pasado la tarde en la cama viendo videos mientras oigo llover a cántaros fuera. Siento que no voy a poder recuperar mi vida, que mi destino es quedarme encerrada en casa el resto de mi vida en cuanto pierda mi trabajo al ser dada de alta. ¿Merece la pena hacer un tratamiento de rehabilitacion fisica en este estado si los esfuerzos me dejan asi?

Estoy desesperada porque está claro que mi vida se ha echado a perder.

Anabel...no dudes ni por un momento luchar y seguir...los brotes pasan y hasta que llegue el próximo hay que intentar hacer vida ,,normal,,...Yo ayer estuve de cena,me acosté mas tarde de lo normal,cene mas de lo normal...pues hoy me he levantado bastante mal,migraña a tope y doble de dolor...y encima hoy tengo comida familiar...vamos a hacer migas manchegas jajajaja...pues imagínate como tengo el cuerpo.Pues me da igual como tenga el cuerpo,seguro que en la comida,con mi gente,risas,buena comida y sobre todo buena compañía,se me arregla el día y mañana sera otro día...CARPE DIEM...Anabel,día a día,y no hay mas historia.Cuida te guapa.

Anabel....suscribo los consejos que te da Anpamor...animo

Hola a tod@s! Hace trece años q padezco fibromialgia severa....Mejoré mucho tras derivarme a la Unidad del Dolor del Hospital por parte de mi reumatologa.Cada seis meses tomo un anestésico y sobrellevo mejor los síntomas... He vuelto a recuperar un poco de ilusión y puedo seguir ejerciendo mi profesión aunque no sea nunca como antes.

Pues, Lolafer, yo  he estado en la Unidad del dolor y se negaron a darme nada de eso...

Hola, a mi en la unidad del dolor me vieron de lejos, miraron mi historial y me dieron cita para seis meses después para hacerme una densitometría...se ve que en cada comunidad funciona diferente, unos están por la labor de ayudar y otros como en mi caso se limitan a tocarse el pié.

Hola a todas, 

Flordete5 no hay pruebas específicas para el diagnóstico del SFC y la Fibro a parte de toda la sintomatología, puntos gatillo y el descarte del resto de enfermedades. De ahí que nos pidan (a algunos) analíticas muy completas(tumorales, hormonales, virus, reuma,...), electromiografías (las pruebas de las agujas), radiografías, densitometrías, etc.

A mi me diagnosticó un reumatólogo-internista  y es él quien sigue llevãndome, me adecua la medicación, pide los análisis y  le veo cada tres meses. Entre este tiempo, la dra. de cabecera tiene toda la información.

Pero por lo que veo, nofunciona igual en todas partes.