Necesidades en materia de información

En mi caso necesitaba toda la información, en la S.S. la médico que tenía de cabecera me dió folio y medio directo de la wikypedia. Y el reumatólogo cambió la medicación y me dijo "ya está diagnosticada y esto es para toda la vida, apúntese a natación que es lo mejor y tendrá días malos y días peores", "esto no es de reumatología nos lo han puesto porque no saben dónde va y nos ha tocado", huelga decir que no he vuelto a verle.

Luego la doctora se extrañaba de que estuviera deprimida, dolorida y volviese textualmente "lo único que puedo es derivarla al psiquiatra", creo que hasta le grité para decirle que ya estaba tardando. Bendita derivación, el único profesional que sí sabía de esta enfermedad. También recorrí los médicos del Centro de Salud hasta encontrar un buen médico de cabecera.

Mi experiencia en Málaga con el S.A.S. Si habéis pasado por algo parecido, cada tres meses se puede solicitar cambio de médico de familia, hacedlo porque acabaréis encontrando uno que se haya preocupado por formarse en ello.

Saludos a tod@s y gracias a este espacio común.

Hola @Adelaida te entiendo perfecto, yo he cambiado de médico ya varias veces pues siento que no siempre tienen ni el interés ni el tiempo para dedicarnos bien el cuidado necesario y explicarnos. Cuando me descubrieron la nefropatía tuve que investigar más sobre el tema en internet pues la doctora que tenía en el momento no me explicó nada, solo me recetó mas medicamentos y dijo que tenia que ser mas precavido con mi tratamiento general y dieta. 

Hola soy nueva en esta página mi pareja lleva desde los 17 con esclerosis y hay cosas que todavía no comprendo por ejemplo cuando andamos mas de media hora le falla mucho la pierna y a veces se le olvidan las cosas eso es normal de la enfermedad

Hola @Saraperez25 gracias por tu comentario, pero este grupo es para las personas que tienen nefropatía diabética. Te invito a que sigas comentando en este grupo dedicado a la esclerosis múltiple: Vivir con Esclerosis Múltiple

Saludos,

Gilda

Y ese grupo es el que comento

Hola a todos,

Me permito relanzar esta discusión y hacerles unas cuantas preguntas más, las cuales creo que sus respuestas pueden ser de utilidad para muchos miembros.

¿Estabas consiente del potencial impacto de la diabetes en tus riñones antes de recibir el diagnóstico?

No olvides que compartir tu experiencia puede ser de mucha ayuda para otros miembros y hasta para ti mism@.

Un saludo,
Gilda

Hola,
La pregunta que haces Gilda es muy acertada, pues yo la verdad es que no tenía idea de los impactos que la diabetes podían tener en mis riñones, por lo que no fue algo de lo cual me cuidara al principio, hasta que fue ya demasiado tarde.

Yo quisiera preguntar a los otros miembros, ¿cuáles son los medios de información que utilizan para saber más sobre su enfermedad? Siempre el médico o también sitios de internet? Porque yo a veces siento que los médicos no nos dicen todo, pero a veces no estoy seguro que toda la información en internet sea suficientemente clara….

Gracias a todos por sus respuestas y saludos
Miguel