Linfoma no Hodgkin: diagnóstico y gestión

Hola, 

¿Cómo estáis? 

@Anaid74‍ @alvaro82‍ @Anmba45‍ @Rosariog‍ @sara1958‍ @Maríadomi‍ @Maldagazar664‍ @humanimal‍ @orquidea1234‍ 

Os proponemos compartir vuestro testimonio como paciente o cuidador, y tvuestra opinión sobre el diagnóstico y la atención médica del linfoma no Hodgkin.

¡Recordad que al compartir ayudáis a todos a llevar mejor la enfermedad!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Hola buenas tardes! Soy de argentina y la verdad que estoy buscando algún grupo donde pueda compartir sus experiencias sobre esta enfermedad.

Tengo a mi mamá con un diagnóstico de linfoma difuso de células B, y la verdad que todo esto es muy nuevo y obvio que uno como hijo no sabe cómo contener, qué hacer, etc.

veo que en el grupo hay mensajes muy viejos y no se si este foro sigue activo.

Aca en argentina no encontré grupos o foros donde conseguir información. Me interesa sus vivencias y cómo fueron abordando cada etapa. Gracias

Hola

Muy buenos dias

que cada dia se unen mas personas;

Primero antes que nada quiero decirrw que no estas solo; y que a vemos cientos de personas que ya tuvimos un cancer o un familiar o alguien cercano o una amistad. estamos en el proceso de esta grave y odiosa palabra CANCER.

tiene un tumor en la zona linfatica que son las linfas donde el cuerpo envia los globulos blancos. Yo padesco linfoma no hotdkihg

aqui encontraras desde recetas informacion y monton de personas que estan llenas de informacion

@Emmanuelarg.

Saludos desde mexico 🇲🇽

hola

para mi esta vez que volvio el cancer mas fuerte pero si he tenido gran mejoria con LA QUIMIOTERAPIA Y mas RADIOTERAPIA

los efectos de la radio sientes dolor interno ardor. Yo he tenido leve sangrado es nornal voy la numero ocho 8 y son 15 quince me faltan 7 siete

Otra cosa hay que revisar que es lo que esta ocacionando esa alteracion puede ser la alimentacion la falta algun nutriente como puede ser el magnecio, existen a mi me ayudado los jugos de vegetales.

Hola, a mi madre le han diagnosticado un linfoma Hodking y le proponen tratamiento con anticuerpos Brentuximab. Tu sabes algo de este tratamiento?

Hola. A mi me diagnosticaron, en principio, un linfomo linfoplasmocítico. Ahora, tras todos los análisis y pruebas tiene su nombre, macroglobulemia de Walnstron, sin tratamiento, por ahora, pero sin cura. Llegado su momento no quiero más tratamiento que para el dolor.

Son, con éste, 4 canceres distintos, todos con suerte, cogidos a tiempo y curados.

Tengo un cansancio que ya no puedo más.

Atte.

Pilar

@Pilarggm , hola pilar, yo llevo 12 años con macroglobulinemia de waldenstrom, asociada a una polineuropatia periferica, cada tres meses me hacen analiticas, mi vida, por el dolor, ha cambiado mucho. La MW, si tiene tratamiento, desde hace 4 años y esta dando buenos resultados. Desgraciadamente, yo no puedo usar este tratamiento, debido a mi NP.

sBuenas! me acaban de diagnosticar macroglobulinemia de Waldenström hace tres semanas. Ha sido un hallazgo casual en una analítica de control. Mi médico de cabecera decidió hacerme las IG porque tengo psoriasis y raynaud de vez en cuando, y mis IGM fueron elevadas. A partir de aquí yo ya empecé a sospechar y fuí asimilando que podía tratarse de esta enfermedad, por las pruebas de médula, TAC, analíticas varias que me mandó el hematólogo. Hace 15 días me lo confirmó.

Soy completamente asintomática pero no me libro de las pruebas pertinentes, ecografías, analíticas cada tres meses.... estoy feliz, porque yo me encuentro fenomenal y voy a estar controlada por mis médicos continuamente.

Espero que esto anime a algunas personas con esta enfermedad.

e

No tienes síntoma alguno?

Yo estoy muy cansada. No se si tendrá algo que ver, y tengo unos picores generalizados que no son normales.

De todas formas, al parecer, no hay tratamiento alguno, solo revisiones cada 3 meses. HORRIBLE.

Pues la verdad es que yo me encuentro genial. Hago hora y media de deporte todos los días y estoy genial. Lo único que podría estar relacionado es el Raynaud que aparece de vez en cuando en invierno con el frío y la psoriasis que no creo que tenga nada que ver…