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SOP, los síntomas que te llevaron a buscar ayuda

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Pacientes Síndrome del ovario poliquístico

SOP, los síntomas que te llevaron a buscar ayuda

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3 comentarios

Ana_C

Animadora de la comunidad

12/10/23 a las 16:40

Buen consejero

Ana_C

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Última actividad en 15/4/25 a las 10:06

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Hola a todas,

¿Qué tal estáis hoy? 😊

Los principales síntomas del SOP son anomalías del ciclo menstrual, hiperpilosidad y acné. El diagnóstico se basa en un análisis hormonal y, si es necesario, una ecografía abdominopélvica. Las complicaciones pueden incluir sobrepeso e infertilidad.

¿Cuáles fueron los síntomas que te llevaron a consultar a un médico? ¿A qué médicos acudiste antes de que te diagnosticaran el síndrome de ovario poliquístico?

@mgv1970 @Jackeline @Laura_V @Estela776 @Ecapeca @Natalia1983 @Rebecx @Prica94 @Esther74 @pao2308 @TolosaQuevedo @Alice13 @ppaquij @ArletteLebrun @Vascomj @NuriMon @Barbaroker

No dudes en compartir tus experiencias en los comentarios.

Un abrazo,

Ana, del equipo Carenity

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NurIbaLu

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13/10/23 a las 12:37

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NurIbaLu

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Yo fui al ginecólogo porque en 5 años desde que me bajó la regla mi ciclo más corto eran 40 días y estuve 6 meses sin la regla en una ocasión. Pero hasta casi 30 años después no me han dicho lo que realicen pasaba, medicada desde los 16 y a los 35 me entero de lo que tengo....... buena sanidad?????.....

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Nuria

SOP, los síntomas que te llevaron a buscar ayuda https://www.carenity.es/foro/sindrome-del-ovario-poliquistico/viviendo-con-el-sindrome-del-ovario-poliquistico-sop/sop-los-sintomas-que-te-llevaron-a-buscar-ayuda-39091 2023-10-13 12:37:50

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Ana_C

Animadora de la comunidad

28/11/23 a las 17:13

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

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@NuriMon Hola! Gracias por compartir tu experiencia. ¿Probaste con otro ginecólogo u otro especialista?

Me gustaría relanzar la discusión invitando a: @Nelisa @Fionafernandez @IreneHayes @Crisnand24 @Paulas @beaherce @Sonia2222 @Evahernandez @Janette @Evaspg @Mar1977 @MinaVelasquez @Alexia36 @Adonaya @OlgaCabello @Nerfew @Mialma @Vanyvany @AndreaPD @Dabren @RuthRivas. @mf.cornielesv @Cristinaas @Brendawolf8 @Laurie @Onny10 @Aliciacp @Helenbeck @gigiscorzo @hermida @Cmsrcelia

¿Cuáles fueron los síntomas que te llevaron a consultar a un médico? ¿A qué médicos acudiste antes de que te diagnosticaran?

¡Os leo en comentarios! 👇

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

NurIbaLu

Miembro Embajador

29/11/23 a las 21:30

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NurIbaLu

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@Ana_C pues no, sinceramente, mi madre trabajaba en ese ambulatorio y no me planteé ir a ningún lado, era como impensable ir a un médico que no fueran compañeros de mis padres......

Luego ya creces, te independizas y te buscas la vida, pero ni tan siquiera en los dos embarazos, en el que el primero tardé 15 meses en quedarme embarazada, claro que otra vez 6 meses sin la regla, nadie se le ocurrió decírmelo...... Repito, buena sanidad???? Tengo que tardar 20 años, que llevo medicada, en saber lo que realmente tengo!!!!! me parece increíble......

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Nuria

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Catalyst

19/4/24 a las 2:16

Hola, fui diagnosticado cuando iba en tercero de secundaria, tenía 13 o 14 años, fue triste para mi ya que no sabia que tanto avanzaria mi enfermedad, lo que me llevo a aislarme socialmente. Actualmente tengo 18 y no fue demasiado agresiva, aunque aveces me molesta la sensibilidad que siento en mi lengua y en mi cara.

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Belloesvivir

1/12/21 a las 15:12

Hola!

En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪

Mi caso comenzó con lo que parecía un simple dolor/molestia en la boca del estómago y mucho cansancio. Se prolongó durante días, supuse que sería algo que me había sentado mal así que inicié una dieta blanda. Ningún resultado. El dolor seguía ahí. Fui al médico y me dio protector de estómago suponiendo que era una gastritis.

Así durante un largo mes ya que el dolor cada día iba a más hasta que se hizo insoportable. Acudí a urgencias y después de 5 horas ingresada y unos calmantes, a las 6 de la mañana me Dan el alta con el mismo diagnóstico: gastritis por AINES ( padecía migrañas también).

A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.

Me ingresaron en observación a la espera de una endoscopia. En dicha prueba comprueban que las paredes están pálidas por falta de riego sanguíneo y locacalizan pequeñas zonas del estómago necrosadas. Ese mismo día me hacen un TAC y me detectan un trombo en el tronco celíaco con estenosis total, bazo infartado, cola de páncreas con falta de circulación, derrame de pleura y gracias a que me llegaba un pequeño hilillo de sangre al hígado.

Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.

Llegamos al hospital, me practican una angiografía (creo que se llama así, ya no me acuerdo) y ahí es donde me dicen que el trombo mide al menos 2cm y tapona totalmente la arteria. Nunca habían visto eso.

Ingreso esa misma noche en la UCI con anticoagulantes, con la mala suerte que se desprende un pequeño coágulo del trombo y sufro una embolia pulmonar. Me operan de urgencia y tras diversos "puentes" mis órganos vuelven a recibir sangre y con el paso de tres semanas consigo recuperarme.

Al salir del hospital y regresar por fin a casa, al cabo de unos días comienzo a notar que los dedos de la mano derecha se me duermen, con hormigueo. Con el paso del tiempo, toman aspecto morado, con intolerancia al frío y mucho dolor. Pasan semanas y al final se me forman úlceras, lo que denominan síndrome de Rynaud.

A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.

Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.

Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.

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Catalyst

19/4/24 a las 2:16

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Belloesvivir

1/12/21 a las 15:12

Hola!

En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪

A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.

Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.

A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.

Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.

Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.

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