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Pacientes Poliquistosis renal autosómica dominante
Jinarc, ¿cuáles son los efectos secundarios?
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Todos los comentarios
Tanieta
Tanieta
Última actividad en 17/8/20 a las 21:33
Registrado en 2019
1 comentario publicado | 1 en el foro Poliquistosis renal autosómica dominante
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Explorador
Buenas! Que tal va? Soy nueva por aquí. Yo hace algo + de una semana que he empezado con Jinarc y la verdad es que los primeros 4 dias han sido extraños...devilidad muscular, algún mareo, hipersensibilidad en la zona de los riñones y muchos viajes al baño sobretodo la noche lo que hace que esté + cansada durante el dia...aunque la cosa va mejorando poco a poco. Esto es lo que de momento he notado.
Si quereis compartir efectos secundarios que vais notando, por aquí andaremos 😁
Espero haber podido ayudar 😊
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 17/8/24 a las 12:01
Registrado en 2017
3.607 comentarios publicados | 5 en el foro Poliquistosis renal autosómica dominante
30 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
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@Poliki @Tanieta hola, buenos días, ¿aún seguís tomando Jinarc? ¿cómo os va?
No dudéis en dar vuestra opinión haciendo clic aquí: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/jinarc-2108
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
Kamyjm
Kamyjm
Última actividad en 16/5/22 a las 15:41
Registrado en 2021
1 comentario publicado | 1 en el foro Poliquistosis renal autosómica dominante
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Explorador
Buenas. Empecé el tratamiento el 1 de enero de 2021 y hasta ahora estoy bien. Sólo un día tuve mareo y tampoco sé si fue por el tratamiento. También tengo una leve molestia en los riñones que en cuanto tenga la primera cita de revisión en febrero se lo comentaré a mi médico. Me da muchísimas ganas de beber agua incluso por la noche. Voy muchísimo al baño (cada 15-20 min) y la verdad es que es lo que más me molesta por que tengo que plantearme todo. Qué transporte usar, dónde no me dejan entrar al baño y donde sí, qué actividades puedo hacer y si tienen baño, dónde podré trabajar y dónde no. Sé que la gente se acostumbra, según me dijo me médico pero es una sensación rara por que digo, no bebo agua ahora para poder llegar a cierto lugar, pero la sensación de sed es tan grande que me marea un poco entonces tengo que beber si o si. Y si no voy al baño, me es imposible aguantarme.
Espero acostumbrarme con este tema, pero por lo demás, no noto otros efectos secundarios así muy graves.
Cuando pase más tiempo y tenga más revisiones os iré comentando.
Ánimo!
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Catalyst
Hola, fui diagnosticado cuando iba en tercero de secundaria, tenía 13 o 14 años, fue triste para mi ya que no sabia que tanto avanzaria mi enfermedad, lo que me llevo a aislarme socialmente. Actualmente tengo 18 y no fue demasiado agresiva, aunque aveces me molesta la sensibilidad que siento en mi lengua y en mi cara.
Ver el mejor comentario
Viviendo con una enfermedad rara
Enfermedades raras, ¿cuáles fueron los primeros signos de la enfermedad?
Belloesvivir
Hola!
En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪
Mi caso comenzó con lo que parecía un simple dolor/molestia en la boca del estómago y mucho cansancio. Se prolongó durante días, supuse que sería algo que me había sentado mal así que inicié una dieta blanda. Ningún resultado. El dolor seguía ahí. Fui al médico y me dio protector de estómago suponiendo que era una gastritis.
Así durante un largo mes ya que el dolor cada día iba a más hasta que se hizo insoportable. Acudí a urgencias y después de 5 horas ingresada y unos calmantes, a las 6 de la mañana me Dan el alta con el mismo diagnóstico: gastritis por AINES ( padecía migrañas también).
A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.
Me ingresaron en observación a la espera de una endoscopia. En dicha prueba comprueban que las paredes están pálidas por falta de riego sanguíneo y locacalizan pequeñas zonas del estómago necrosadas. Ese mismo día me hacen un TAC y me detectan un trombo en el tronco celíaco con estenosis total, bazo infartado, cola de páncreas con falta de circulación, derrame de pleura y gracias a que me llegaba un pequeño hilillo de sangre al hígado.
Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.
Llegamos al hospital, me practican una angiografía (creo que se llama así, ya no me acuerdo) y ahí es donde me dicen que el trombo mide al menos 2cm y tapona totalmente la arteria. Nunca habían visto eso.
Ingreso esa misma noche en la UCI con anticoagulantes, con la mala suerte que se desprende un pequeño coágulo del trombo y sufro una embolia pulmonar. Me operan de urgencia y tras diversos "puentes" mis órganos vuelven a recibir sangre y con el paso de tres semanas consigo recuperarme.
Al salir del hospital y regresar por fin a casa, al cabo de unos días comienzo a notar que los dedos de la mano derecha se me duermen, con hormigueo. Con el paso del tiempo, toman aspecto morado, con intolerancia al frío y mucho dolor. Pasan semanas y al final se me forman úlceras, lo que denominan síndrome de Rynaud.
A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.
Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.
Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.
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Catalyst
Hola, fui diagnosticado cuando iba en tercero de secundaria, tenía 13 o 14 años, fue triste para mi ya que no sabia que tanto avanzaria mi enfermedad, lo que me llevo a aislarme socialmente. Actualmente tengo 18 y no fue demasiado agresiva, aunque aveces me molesta la sensibilidad que siento en mi lengua y en mi cara.
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Viviendo con una enfermedad rara
Enfermedades raras, ¿cuáles fueron los primeros signos de la enfermedad?
Belloesvivir
Hola!
En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪
Mi caso comenzó con lo que parecía un simple dolor/molestia en la boca del estómago y mucho cansancio. Se prolongó durante días, supuse que sería algo que me había sentado mal así que inicié una dieta blanda. Ningún resultado. El dolor seguía ahí. Fui al médico y me dio protector de estómago suponiendo que era una gastritis.
Así durante un largo mes ya que el dolor cada día iba a más hasta que se hizo insoportable. Acudí a urgencias y después de 5 horas ingresada y unos calmantes, a las 6 de la mañana me Dan el alta con el mismo diagnóstico: gastritis por AINES ( padecía migrañas también).
A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.
Me ingresaron en observación a la espera de una endoscopia. En dicha prueba comprueban que las paredes están pálidas por falta de riego sanguíneo y locacalizan pequeñas zonas del estómago necrosadas. Ese mismo día me hacen un TAC y me detectan un trombo en el tronco celíaco con estenosis total, bazo infartado, cola de páncreas con falta de circulación, derrame de pleura y gracias a que me llegaba un pequeño hilillo de sangre al hígado.
Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.
Llegamos al hospital, me practican una angiografía (creo que se llama así, ya no me acuerdo) y ahí es donde me dicen que el trombo mide al menos 2cm y tapona totalmente la arteria. Nunca habían visto eso.
Ingreso esa misma noche en la UCI con anticoagulantes, con la mala suerte que se desprende un pequeño coágulo del trombo y sufro una embolia pulmonar. Me operan de urgencia y tras diversos "puentes" mis órganos vuelven a recibir sangre y con el paso de tres semanas consigo recuperarme.
Al salir del hospital y regresar por fin a casa, al cabo de unos días comienzo a notar que los dedos de la mano derecha se me duermen, con hormigueo. Con el paso del tiempo, toman aspecto morado, con intolerancia al frío y mucho dolor. Pasan semanas y al final se me forman úlceras, lo que denominan síndrome de Rynaud.
A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.
Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.
Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.
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Buenas tardes a todos y a todas,
Soy nuevo en Carenity, tengo PKRAD y pronto cambiaré mi tratamiento a Jinarc. Por eso, me gustaría tener vuestra opinión
¿Otras personas como yo toman este medicamento? ¿Habéis notado algún efecto secundario? ¿Alguna mejora?
Gracias de antemano por vuestra ayuda