Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Aubagio y embarazo

103 veces visto
1 vez apoyado
5 comentarios

RosaDD

14/9/20 a las 11:48

RosaDD

Última actividad en 16/1/25 a las 18:11

Registrado en 2020

3 comentarios publicados | 3 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenos dias! Soy nueva por aquí, llevo 7 años diagnosticada de EM y tengo la enfermedad bastante controlada. Estuve con avonex pero me aparecían nuevas lesiones y cambié a Copaxone y ya llevo 4 años y genial, salvo alguna reacción de vez en cuando. El problema es que ya tengo todas las zonas de pincharme machacadas y las últimas reacciones que me dieron me asustaron.

El neurólogo me ha propuesto Aubagio, alguien me puede contar como le ha ido?

Me interesa especialmente el tema del embarazo. Acabo de ser madre hace 6 meses , y no tengo claro si voy a querer más, pero ya tengo una edad y si me animo no estará la cosa para esperar mucho (6 meses me dijo el neurólogo tras dejar el tratamiento con Aubagio para intentarlo). Alguna experiencia?

Mil gracias!!!

Seguir

Todos los comentarios

AndreaB

Animadora de la comunidad

Editado el 14/9/20 a las 12:12

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 4/7/25 a las 10:47

Registrado en 2017

3.607 comentarios publicados | 222 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

32 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola @RosaDD‍ muchas gracias por crear esta discusión y ¡felicidades! Te dejo aquí unas cuantas discusiones activas sobre el Aubagio, solo tienes que hacer clic encima de los títulos para acceder:

Aubagio, efectos secundarios
Pérdida de pelo con Aubagio
Aubagio ¿Nos vacunamos de la gripe?

En cuanto a tu pregunta, invito a a continuación a varias miembros que podrían ayudarte aa encontrar la respuesta:

@florangus‍ @oliviaagosto‍ @Noeliaalonsolozano‍ @Nuriarl‍ @MayteR‍ @Mariaperez81‍ @BeLia1989‍ @Almudena86‍ @Adriane‍ @Lasepa‍ @Amparosanmo‍ @PatriciaSF‍ ¡No dudéis en compartir vuestras experiencias con el Aubagio con Rosa!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Ver la firma

Andrea del equipo de Carenity

Aubagio y embarazo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/aubagio-y-embarazo-36565 2020-09-14 12:12:02

Noeliaalonsolozano

18/9/20 a las 14:27

Buen consejero

Noeliaalonsolozano

Última actividad en 15/4/24 a las 14:29

Registrado en 2019

65 comentarios publicados | 58 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Lo siento yo no tube buena experiencia con el , me provocó una hipertensión pulmonar y a su vez un fallo multiorganico ,por lo que me tuvieron que suspender de inmediato el tratamiento

Aubagio y embarazo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/aubagio-y-embarazo-36565 2020-09-18 14:27:35

RosaDD

21/9/20 a las 9:17

RosaDD

Última actividad en 16/1/25 a las 18:11

Registrado en 2020

3 comentarios publicados | 3 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Gracias por la información @AndreaB‍! Y @Noeliaalonsolozano‍ gracias por contarme tu experiencia. La verdad es que no tengo nada claro el cambio...

Saludos!

Aubagio y embarazo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/aubagio-y-embarazo-36565 2020-09-21 09:17:21

Begogarcia

12/12/20 a las 22:38

Buen consejero

Begogarcia

Última actividad en 11/7/22 a las 12:43

Registrado en 2020

20 comentarios publicados | 15 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

3 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
El Implicado
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Yo con aubagio no tuve buena experiencia, pero bueno, cada persona es un mundo. Lo estuve tomando unos meses y me lo tuvieron que cambiar por tecfidera porque me bajaban muchísimo las defensas

Aubagio y embarazo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/aubagio-y-embarazo-36565 2020-12-12 22:38:49

RosaDD

14/12/20 a las 9:08

RosaDD

Última actividad en 16/1/25 a las 18:11

Registrado en 2020

3 comentarios publicados | 3 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Muchas gracias por contarme @Begogarcia‍

De momento he pospuesto la decisión...

Saludos!

Aubagio y embarazo https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/aubagio-y-embarazo-36565 2020-12-14 09:08:21

Los miembros también participan en...

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario