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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios?

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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios?

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pilita

8/4/19 a las 19:18

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pilita

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Hola a todos,espero que estéis bien, Tengo esclerosis multiple secundaria progresiva desde hace mas de 20 años, y lo llevaba medianamente bien pero últimamente me falla el equilibrio bastante y me han hablado sobre un medicamento llamado "Ocrevus", y mi pregunta es alguien me podría decir si lo ha probado y que tal los resultados , efectos secundarios, Gracias por vuestro tiempo ,y un saludo, Espero alguna respuesta con ansiedad.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

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Javicho

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Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ocrevus-que-pensais-de-este-tratamiento-tiene-algun-efecto-secundario-35158 2022-08-02 00:30:04

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Sotillano32

8/4/19 a las 19:52

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Sotillano32

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Buenas tardes,yo empezé con este tratamiento en enero y la mitad de la segunda dosis en febrero asique ya en agosto me toca la siguiente dosis,la verdad que estoy contento con el tratamiento no he tenido ningún efecto secundario y de momento todo va bien,estate tranquila que ya verás como todo va a mejor😄

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

anacor

9/4/19 a las 17:34

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Hola. Estoy casi como tú . La primera dosis de Ocrevus completa será en septiembre.

Por ahora normal.

Saludos

Ana

pilita

9/4/19 a las 19:56

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gracias ana, entonces es lenta la medicación y muy espaciada supongo, vaya creía que iba a ser el remedio del siglo, según las ultimas noticias. Bueno pues por lo menos si va todo normal, será que no notas cambios importantes, bueno pues seguiremos esperando. muchas gracias por tu información .

Saludos,Pilar

pilita

9/4/19 a las 20:00

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Muchas gracias, Sotillano, por tus palabras de ànimo , no sabes lo bien que me vienen estoy bastante angustiada últimamente.

un saludo Pilar

Anónima1

10/4/19 a las 14:02

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Hola Pilar! A mi hijo también le están tratando con ocrevus. La mitad de la primera dosis en marzo y al de 15 días la otra mitad. La siguiente será dentro de seis meses. No ha tenido efectos secundarios tampoco ninguna mejoría. El neurólogo ha dicho que es pronto para notar mejoría. Habrá que darle tiempo. Yo también espero que sea el remedio del siglo, pero acaba de empezar. todos los que he visto que están con ocrevus han empezado este año. Un saludo y ánimo

pilita

11/4/19 a las 19:42

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Hola Anónima1, muchas gracias por tu información espero que a tu hijo le vaya bien esta nueva medicación a mi hasta junio no me han dado hora para mi neurólogo, asi que no puedo decir como me va de momento, ya irè informando si hay algo interesante. Animo y fuerza, un saludo .Pilar

anacor

11/4/19 a las 23:30

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Animo a todos! !! Estoy segura que nos va a ir fenomenal a todos. Yo para animarme me pongo la música que me gusta y bailo, aunque este con muy mal equilibrio. . NO PASA NADA.Me siento en mi silla favorita y a bailar.

Un abrazo a todos. Ana

pilita

12/4/19 a las 21:09

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Hola Ana, me gusta tu actitud, la música y el baile,tambien han sido mis distracciones preferidas, espero poder bailar algo pronto. De ilusión también se vive.

un abrazo . Pilar

Anabelpec

15/4/19 a las 12:52

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Hola a todos!! Yo estoy con Mavenclad q tb es muy nuevo. Supongo q ira bien. Empece en enero. Llevo diagnosticada 6 meses. Mucho animo a todos!!!!!

Anabelpec

15/4/19 a las 12:54

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Anabelpec

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Eso quiero pensar q ira bien. Tb estoy muy desanimada ..

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Ariadna_1993

15/12/22 a las 10:09

Hola! Yo estoy con Tecfidera, de momento los efectos secundarios son bastante llevables, un poco de malestar de estómago a veces en mi caso (los que podrían dar sería náuseas, problemas gastrointestinales, calores y ponerte roja, problemas hepáticos y como algo que no suele pasar casi nunca pero viene en el prospecto leucoencefalopatía).

Yo descarté las inyectables porque no me quería pinchar, ni estar pendiente de si hay o no una nevera a donde vaya, aunque mi neuróloga me comentó que el Interferón también era bastante bueno y de pastillas también descarté Aubagio porque que se me cayera el pelo a mechones no lo veía..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Ariadna_1993

15/12/22 a las 10:09

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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