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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios?

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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios?

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pilita

8/4/19 a las 19:18

Buen consejero

Hola a todos,espero que estéis bien, Tengo esclerosis multiple secundaria progresiva desde hace mas de 20 años, y lo llevaba medianamente bien pero últimamente me falla el equilibrio bastante y me han hablado sobre un medicamento llamado "Ocrevus", y mi pregunta es alguien me podría decir si lo ha probado y que tal los resultados , efectos secundarios, Gracias por vuestro tiempo ,y un saludo, Espero alguna respuesta con ansiedad.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Buen consejero

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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No somos coj@s, somos cojonud@s

Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ocrevus-que-pensais-de-este-tratamiento-tiene-algun-efecto-secundario-35158 2022-08-02 00:30:04

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Sotillano32

8/4/19 a las 19:52

Buen consejero

Buenas tardes,yo empezé con este tratamiento en enero y la mitad de la segunda dosis en febrero asique ya en agosto me toca la siguiente dosis,la verdad que estoy contento con el tratamiento no he tenido ningún efecto secundario y de momento todo va bien,estate tranquila que ya verás como todo va a mejor😄

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

anacor

9/4/19 a las 17:34

Buen consejero

Hola. Estoy casi como tú . La primera dosis de Ocrevus completa será en septiembre.

Por ahora normal.

Saludos

Ana

pilita

9/4/19 a las 19:56

Buen consejero

gracias ana, entonces es lenta la medicación y muy espaciada supongo, vaya creía que iba a ser el remedio del siglo, según las ultimas noticias. Bueno pues por lo menos si va todo normal, será que no notas cambios importantes, bueno pues seguiremos esperando. muchas gracias por tu información .

Saludos,Pilar

pilita

9/4/19 a las 20:00

Buen consejero

Muchas gracias, Sotillano, por tus palabras de ànimo , no sabes lo bien que me vienen estoy bastante angustiada últimamente.

un saludo Pilar

Anónima1

10/4/19 a las 14:02

Buen consejero

Hola Pilar! A mi hijo también le están tratando con ocrevus. La mitad de la primera dosis en marzo y al de 15 días la otra mitad. La siguiente será dentro de seis meses. No ha tenido efectos secundarios tampoco ninguna mejoría. El neurólogo ha dicho que es pronto para notar mejoría. Habrá que darle tiempo. Yo también espero que sea el remedio del siglo, pero acaba de empezar. todos los que he visto que están con ocrevus han empezado este año. Un saludo y ánimo

pilita

11/4/19 a las 19:42

Buen consejero

Hola Anónima1, muchas gracias por tu información espero que a tu hijo le vaya bien esta nueva medicación a mi hasta junio no me han dado hora para mi neurólogo, asi que no puedo decir como me va de momento, ya irè informando si hay algo interesante. Animo y fuerza, un saludo .Pilar

anacor

11/4/19 a las 23:30

Buen consejero

Animo a todos! !! Estoy segura que nos va a ir fenomenal a todos. Yo para animarme me pongo la música que me gusta y bailo, aunque este con muy mal equilibrio. . NO PASA NADA.Me siento en mi silla favorita y a bailar.

Un abrazo a todos. Ana

pilita

12/4/19 a las 21:09

Buen consejero

Hola Ana, me gusta tu actitud, la música y el baile,tambien han sido mis distracciones preferidas, espero poder bailar algo pronto. De ilusión también se vive.

un abrazo . Pilar

Anabelpec

15/4/19 a las 12:52

Buen consejero

Hola a todos!! Yo estoy con Mavenclad q tb es muy nuevo. Supongo q ira bien. Empece en enero. Llevo diagnosticada 6 meses. Mucho animo a todos!!!!!

Anabelpec

15/4/19 a las 12:54

Buen consejero

Eso quiero pensar q ira bien. Tb estoy muy desanimada ..

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Javicho

4/5/23 a las 16:53

@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).

Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.

Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.

Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.

Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..

Saludos

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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