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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios?
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Javicho
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Javicho
Última actividad en 18/2/25 a las 12:22
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Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Sotillano32
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Sotillano32
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Buenas tardes,yo empezé con este tratamiento en enero y la mitad de la segunda dosis en febrero asique ya en agosto me toca la siguiente dosis,la verdad que estoy contento con el tratamiento no he tenido ningún efecto secundario y de momento todo va bien,estate tranquila que ya verás como todo va a mejor😄
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anacor
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anacor
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Hola. Estoy casi como tú . La primera dosis de Ocrevus completa será en septiembre.
Por ahora normal.
Saludos
Ana
pilita
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gracias ana, entonces es lenta la medicación y muy espaciada supongo, vaya creía que iba a ser el remedio del siglo, según las ultimas noticias. Bueno pues por lo menos si va todo normal, será que no notas cambios importantes, bueno pues seguiremos esperando. muchas gracias por tu información .
Saludos,Pilar
pilita
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Muchas gracias, Sotillano, por tus palabras de ànimo , no sabes lo bien que me vienen estoy bastante angustiada últimamente.
un saludo Pilar
Anónima1
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Hola Pilar! A mi hijo también le están tratando con ocrevus. La mitad de la primera dosis en marzo y al de 15 días la otra mitad. La siguiente será dentro de seis meses. No ha tenido efectos secundarios tampoco ninguna mejoría. El neurólogo ha dicho que es pronto para notar mejoría. Habrá que darle tiempo. Yo también espero que sea el remedio del siglo, pero acaba de empezar. todos los que he visto que están con ocrevus han empezado este año. Un saludo y ánimo
pilita
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Hola Anónima1, muchas gracias por tu información espero que a tu hijo le vaya bien esta nueva medicación a mi hasta junio no me han dado hora para mi neurólogo, asi que no puedo decir como me va de momento, ya irè informando si hay algo interesante. Animo y fuerza, un saludo .Pilar
anacor
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Animo a todos! !! Estoy segura que nos va a ir fenomenal a todos. Yo para animarme me pongo la música que me gusta y bailo, aunque este con muy mal equilibrio. . NO PASA NADA.Me siento en mi silla favorita y a bailar.
Un abrazo a todos. Ana
pilita
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Hola Ana, me gusta tu actitud, la música y el baile,tambien han sido mis distracciones preferidas, espero poder bailar algo pronto. De ilusión también se vive.
un abrazo . Pilar
Anabelpec
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Anabelpec
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Hola a todos!! Yo estoy con Mavenclad q tb es muy nuevo. Supongo q ira bien. Empece en enero. Llevo diagnosticada 6 meses. Mucho animo a todos!!!!!
Anabelpec
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Anabelpec
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Eso quiero pensar q ira bien. Tb estoy muy desanimada ..
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pilita
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pilita
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Hola a todos,espero que estéis bien, Tengo esclerosis multiple secundaria progresiva desde hace mas de 20 años, y lo llevaba medianamente bien pero últimamente me falla el equilibrio bastante y me han hablado sobre un medicamento llamado "Ocrevus", y mi pregunta es alguien me podría decir si lo ha probado y que tal los resultados , efectos secundarios, Gracias por vuestro tiempo ,y un saludo, Espero alguna respuesta con ansiedad.
e