TYSABRI (Natalizumab): Opiniones y testimonios de pacientes


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Indicaciones del medicamento


Vía de administración : Inyección
Molécula : Natalizumab

La opinión de los 14 pacientes sobre TYSABRI

En resumen

Nivel de satisfacción general: 9.37/10 Saber más

Eficacia del tratamiento: 9.50/10 Saber más

Simplicidad de la toma: 8.85/10 Saber más

Respeto de la toma de la medicación: 8.85/10 Saber más

Efectos adversos percibidos: 4.04/10 Saber más

Impacto del tratamiento en la calidad de vida: 8.63/10 Saber más

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

1 = Nunca
10 = Siempre

1 = Sin ninguna importancia
10 = Extremamente importante

1 = Nada satisfecho/a
10 = Extremamente satisfecho/a

Consejos y sugerencias de la comunidad


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Beatrizhh
el 8/6/24

Buenas tardes. El día del tratamiento, a las 2-3 horas de ponerlo, me siento extremadamente cansada, os pasa?


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Crod87
el 3/9/24

Pues yo como la primera hora tras ponérmelo estoy con 100% de energía queriendo hacer mil cosas. Pasa ese ratito... Y lo que tú dices, cansancio bestial.

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EvaReche
el 10/4/19

Creo q es una medicación q merece mucho la pena. Llevo algo más d 4 años y estoy muy contenta.


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Granada9
el 8/6/21

Hola una pregunta que tal con tasabry?a mi me ha descompensado el tiroides(lo tengo loco)estamos intentando regularlo teng  a la médica desconcertada!!!!vas mejorando poco a poco aunk se que no cura (ojala)muchas gracias 


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EvaReche
el 8/6/21

@Granada9 yo, ahora llevo 6 años y la verdad es q me va genial. No cura no, pero si q es verdad q mejora algo y estabiliza un montón. Suerte con el tiroides!


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Granada9
el 8/6/21

Muchas gracias me das tranquilidad.saludos 


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Granada9
el 8/6/21

Muchas gracias me tranquilizas besitos 

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Usuario desinscrito
el 15/4/19

LLevo 5 sesiones con Tysabri y es el único que he probado. Con mucha confianza en que no vuelva a tener otro brote. :-) No cura los restos del brote anterior pero que me ayude a no tener más brote ya es mucho :-). Los primeros dos inyectables tuve efectos como de inflamación de ovarios y cansancio y el primero hizo que tuviese la regla 9 días, nada habitual en mí pero la doctora dijo que no tenía relación. Quizás los nervios de ser novata en esto....no sé.... El resto de sesiones han ido muy bien. Estoy contenta y voy a tener que acostumbrarme a acudir al hospital cada mes pero ojalá todo sea eso.... Seguimos con la lucha! :-)


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Granada9
el 8/6/21

Hola a mi me han tb me pusieron tysabry pero me hospitalizaron5dias  y me administraban uno por  día(7horas con la vía)y al año siguiente 2019 volvieron a hospitalizarme ahora tres días de tratamiento.me dijeron que estoy protegida durante 5.años.pero no se.como estás?gracias

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Campanilla
el 27/9/24

La semana próxima me ponen la dosis 127! No he tenido otro.....

Me va genial!

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Campanilla
el 27/9/24

Lo recomien.do

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Chap89
el 3/9/24

llevo muy poco tiempo diagnosticado, y a tratamiento solo 4meses. Por ahora no noto nada ni para bien ni para mal. No me hace ningún efecto secundario salientable mas que algo de cansancio por el antiestaminico. De momento llevo una vida normal. Lo que empecé a notar esta semana es como que me cuesta llenar los pulmones de aire pero igual no tiene nada que ver con la EM. Si veo que sigo igual intentaré consultarlo.

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Monica-78
el 19/7/21

.

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Roma69
el 6/7/21

Buenos días, me llamo Rosa y llevo con tysabri algo más de 4 años, al principio muy bien después de los fracasos con las dosis orales. Llevo algo menos de 1 año en que ya no me ayuda, tengo brotes de fatiga, mareos e inestabilidad que la neuróloga no achaca a la EM pero desde el 2004 que llevo con ella se muy bien que le falla a mi cuerpo

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JuliaJiménez
el 7/1/20

Yo llevo 8 años y genial. Vas una vez al mes y te olvidas de tanta medicación, pinchazos cada 2 días... Por mi parte muy bien. 

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JuliaJiménez
el 7/1/20

Yo llevo 8 años y genial. Vas una vez al mes y te olvidas de tanta medicación, pinchazos cada 2 días... Por mi parte muy bien

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GONGUIBRI
el 13/4/19

Paciencia, no cura pero reduce brotes

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Canito
el 11/4/19

Después de 8 años con copaxone este dejó de funcionar. Desde mayo del 2017 estoy con Tysabri y este me ayuda muchísimo en mi día a día. Para mi de lo mejor que hay. Sigamos confiando en todo el abanico que tenemos de medicamentos 🙏

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Esclerosis múltiple (EM)

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