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Calor, ¿solo os afecta a nivel físico o también tenéis ansiedad?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Calor, ¿solo os afecta a nivel físico o también tenéis ansiedad?

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vaniva

3/7/21 a las 21:17

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vaniva

Última actividad en 20/4/25 a las 21:28

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Buenas compañer@s esclerotic@s!!

Siempre comentais como os afecta el calor... yo en principio no tengo mayor problema con él, creo q llevo peor la lluvia y la humedad. No se si es pq solo llevo 1 año diagnosticada...

El caso es q x resumir y no daros la brasa, hoy he tnido un evento deportivo de mi hija, para el q he tnido q madrugar mucho y en el q hacia muuuucha calor. El caso es q he empezado a tener sintomas de ansiedad (agitacion, calor interno, mareos, ganas de huir, boca seca...) conozco muy bien las sensaciones pq llevo muchisimos años con ansiedad a epocas aunke ultimamente estaba genial. La cuestion es q como mi cabeza iba a mil no he podido evitar pensar q tnia q ver con la EM.

Resumiendo, mi pregunta es.. cuando os referis a q os afecta el calor...es unicamente a nivel fisico o teneis este tipo de sensacion ansiosa tambien?? O simplemente es q he tnido ansiedad sin mas?? (Reconozco q hacia dias q le daba vueltas a como me iria con tanto calor... quizas autosugestionada??)

Gracias!!

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EvaReche

4/7/21 a las 9:11

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EvaReche

Última actividad en 30/4/25 a las 9:38

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@vaniva buenos días!!! 🤗😊

Bueno, yo, cuando hace calor mi sensación es como si yo fuera d metal y el suelo un imán 🤭🤭 bueno o como si d repente pesara una tonelada 😂😂 entonces Tengo q andar más despacio, me tengo q sentar más... así q procuro dosificar la energía durante el día. Y cuando llega la tarde noche, mi cerebro también va más lento, para pensar etc...

Así q creo q lo q describes si,. Es más ansiedad q algo q tenga q ver con la EM. Además ya te había pasado antes cómo has dicho...

Pasa un muy buen día!!! Y no pienses!!!! 😂😂😂😂🤗🤗😘😘

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

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vaniva

4/7/21 a las 13:21

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@EvaReche holaaaa guapisima!! Yo de momento esa sensacion por suerte no la tengo...jeje.. espero seguir asi pq siemore me ha encantado el verano!! Joeeeerrrr

Pues imagino q debio ser ansiedad son mas.

Como siempre muchas gracias x respomder y pasa un super feliz domingo!! 😘😘

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Granada9

4/7/21 a las 13:44

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@vaniva hola en mi caso es vista borrosa y las piernas me pesan una tonelada y súper agobiada.ya comienza esa temporada 😳😳😳

buen domingo 😘😘

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vaniva

4/7/21 a las 15:14

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@Granada9 gracias por tu comentario!! Animo!

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SergioTalavera

4/7/21 a las 23:16

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@vaniva amiga eso es ansiedad...

La sensación de querer huir... Pura ansiedad, la ansiedad genera eso, huir ante el peligro (real o imaginado)

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vaniva

4/7/21 a las 23:44

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@SergioTalavera eso me temo yo amigo!! Por suerte hoy ya bien..

De todas formas, como he comentado antes, dificil no enlazar todo lo q nos pasa con la enfermedad... como encima dicen q con la EM tnemos mas posibilidades de tener ansiedad y depresion... vamos q si ya es jodida la cosa, encima tenemos extras de regalo... 🤣🤣🤣

Pero bueno espero q fuese un dia puntual sin mas.. pq de verdad que la ansiedad es horrorosa y me niego a q se instaure en mi vida de nuevo!!

Gracias guapisimo!! 😘😘😘

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SergioTalavera

5/7/21 a las 2:15

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@vaniva que si es mala la ansiedad? Pero maaaala... Jaja

He tomado mirtazapina creo que era el nombre, diazepam, orfidal, estoy con paroxetina desde hace años...

La ansiedad es muy jodida, pero la controlé SABIENDO que nadie se muere de ella, acuérdate si te pasa un ataque.

Ella (ansiedad) viene... llega a su pico (madre mía esto está lleno de gente tal, quiero largarme, me voy a caer al suelo por nervios etc) y desciende gradualmente.

O sea tiene principio y fin, cuando te dé un parraque jeje, acuérdate, llega y se va, siempre, es su mecanismo.

Esa sensación se acaba yendo, no luches contra ella, porque te genera más nervios.

Besos Chula!! :)

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Elenab

29/7/21 a las 18:38

Elenab

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Hola, mi experiencia con el calor es que me relentizo. Es como si te fallarán las pilas. Me pesan las piernas con lo cual me cuesta andar. También me afecta a la parte cognitiva. Con el frío no me pasa. A mi me dijeron que me duche siempre con agua tibia o fría. Es importante para el cuerpo porq se pierde el termómetro del cuerpo... 😜

Calor, ¿solo os afecta a nivel físico o también tenéis ansiedad? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/calor-y-ansiedad-37317 2021-07-29 18:38:07

Raquelrc3

29/7/21 a las 20:54

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Raquelrc3

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Hola muy buenas, a mi la calor me afecta sobre todo en el cansancio extremo que me produce. También los hormigueos y pérdida de sensibilidad sobre todo en las piernas.

Calor, ¿solo os afecta a nivel físico o también tenéis ansiedad? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/calor-y-ansiedad-37317 2021-07-29 20:54:02

NicolasRoca

30/7/21 a las 10:13

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Hola a mi afecta al calor a qué me duplica el cansancio y como si pesaran las piernas o cualquier movimiento del cuerpo es todo como a cámara lenta.Llevo desde 2018 y este es el año q peor llevo el verano y si a eso le sumas q la visión doble y borrosa q ya tengo constantemente empeora.

Un saludo para todos y todas.

Calor, ¿solo os afecta a nivel físico o también tenéis ansiedad? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/calor-y-ansiedad-37317 2021-07-30 10:13:06

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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