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Viviendo con esclerosis múltiple

Calor, ¿solo os afecta a nivel físico o también tenéis ansiedad?

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avatar vaniva

vaniva

3/7/21 a las 21:17

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vaniva

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Buenas compañer@s esclerotic@s!!

Siempre comentais como os afecta el calor... yo en principio no tengo mayor problema con él, creo q llevo peor la lluvia y la humedad. No se si es pq solo llevo 1 año diagnosticada...

El caso es q x resumir y no daros la brasa, hoy he tnido un evento deportivo de mi hija, para el q he tnido q madrugar mucho y en el q hacia muuuucha calor. El caso es q he empezado a tener sintomas de ansiedad (agitacion, calor interno, mareos, ganas de huir, boca seca...) conozco muy bien las sensaciones pq llevo muchisimos años con ansiedad a epocas aunke ultimamente estaba genial. La cuestion es q como mi cabeza iba a mil no he podido evitar pensar q tnia q ver con la EM.

Resumiendo, mi pregunta es..  cuando os referis a q os afecta el calor...es unicamente a nivel fisico o teneis este tipo de sensacion ansiosa tambien?? O simplemente es q he tnido ansiedad sin mas?? (Reconozco q hacia dias q le daba vueltas a como me iria con tanto calor... quizas autosugestionada??)

Gracias!!

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avatar Granada9

Granada9

30/7/21 a las 11:09

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Granada9

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@NicolasRoca a mi me pasa igual  el calor lo llevo fatal parece k me ha pasado un camión por encima 🤦‍♀️🤦‍♀️Así k animo no nos queda otra!!!saludos

 


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@Granada9 @NicolasRoca si todo eso es cierto pero..... septiembre ya es casi el mes q viene!!!!! 🤣🤣🤣💃🥳👏🥳💃👏😂😂

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️


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Editado el 30/7/21 a las 16:08

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@EvaReche siiii 😘


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avatar Stf.pp

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2/8/21 a las 20:26

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Hola cichxs,

Ami me lo diagnosticaron hace 6 meses, y si q es verdad.. q después del tratamiento de mavenclad me encuentro cansada y el calor creo q me sient peor, me siento pesada, y sobre todo con mucho dolor de estómago... no sé sé esto será un efecto secundario del tratamiento, pero hay me identifico con vuestros síntomas, de agobio, pesadez, falta de aire y querer huir... 

Animo pronto llegará el frío 😅😅 


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avatar CieloGarcia

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9/8/21 a las 19:03

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Es verdad, esperamos el cambio de temperatura como un milagro, pero no es inmediato el cuerpo necesita un poco de terapia para volver a u movimiento mas o menos normal. Bueno con fe positiva se van arreglando las cosas..

 


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15/8/21 a las 8:40

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Buenas! 

Primer verano diagnóstica de EM y, en efecto, el calor me está afectando, no con síntomas nuevos, pero si con intensificación del agotamiento, percepción de falta de coordinación, dolor corporal, hormigueos…

Sin embargo me pregunto ¿es por la EM o por la medicación? Porque, aunque me diagnosticaron en octubre de 2020, todo apunta a que la enfermedad la padezco, como mínimo, desde 2014, y el calor nunca me había afectado tanto. 

Ánimo a todos! 


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15/8/21 a las 11:14

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A mí el calor tampoco mee había afectado tanto, pero ahora sí,  deseando que llegue el otoño, jajaja. Hay que evitar el sol 🌞 directo a tu cuerpo durante mucho tiempo y refrescarte con agua. 

Saludos 🤗 

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ana


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16/8/21 a las 0:03

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Hola a mi me ayudo bañarme varias veces al día y tomar líquidos así me mantengo fresca. Mantener los pies en sandalias y evitar el estrés. 

 


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avatar Eviitag

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27/8/21 a las 13:42

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Mi pregunta es, para poder ir a la playa como lo haceis? Estoy diagnoticada de hace dos meses, y la calor es cierto que es fatal... 

La piscina la tengo controlada 😂😂 tengo piscina, me refresco y luego me pongo a la sombrita o al fresquito, pero a la playa no me atrevo. 

 


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avatar EvaReche

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27/8/21 a las 14:56

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@Eviitag hola! Pues mira yo, lo q hago cuando voy a la playa es, ponerme crema protectora, me llevo una toalla y una sombrilla y o tomo el sol pero no mucho porque no me gusta o me voy al agua. Y después d un rato, me voy. Aaahhh y también me llevo un libro. 😂😂😂😂

Q has hecho otras veces? Pues haz exactamente lo mismo....☺️☺️

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