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Fibromialgia y soledad, ¿cómo superarlo?
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pedriza
pedriza
Última actividad en 6/6/22 a las 21:24
Registrado en 2015
9 comentarios publicados | 6 en el foro Fibromialgia
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hola!buenas tardes. estoy saliendo de un brote muy fuerte,llevo diez días que no se donde no me duele.
la soledad que tu dices es el no poder expresar lo que te pasa ,la incomprensión de los que te rodean cuando dices ay como me duele y la incredulidad de sus miradas. a veces estar solo es mejor, nadie te pregunta, nadie te cuestiona. mucho animo y lo que yo he hecho es buscar una actividad que te desconecte de todo ,del dolor y de la soledad un saludo
mago03
Buen consejero
mago03
Última actividad en 31/5/17 a las 10:34
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18 comentarios publicados | 16 en el foro Fibromialgia
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Buenas, por decir algo!!!!
Yo soy incapaz de relajarme y desconectar.....podéis decirme que hacéis vosotras a ver si las pruebo .....
Gracias y saludos.

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Mago....yo tampoco sela formula...me consumo en la soledad y la incomprensión
meravi
Buen consejero
meravi
Última actividad en 25/3/16 a las 19:59
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5 comentarios publicados | 5 en el foro Fibromialgia
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hola....estaba leyendo y era verme reflejada en todos...nwow solo nosotros podemos entendernos.....yo he pasado noches enterad sin poder dormir porquelos dolores eran insoportables...mi medico me mando a una climica especializada en dolor......me han dado de todo shora encontramos una inyeccion ...q en este momento no recuerdo el nombre...pero me ha dado hasta dos semanas de buenos diad con dolores soportables y he podido volver a ser lo inquieta q era....y si sentir q nadie te entiende q nadie comprende cuan fuertes son los dolores...es lo kas fdificil.....apenas camino pero no me dejo vencer tengo dos nietas q a pesar de estar mal me obligan a seguir adelante....por fin un lugar donde decir como me siento y se me entenderan gracias....el solo q me lean hace una gran diferencia
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solo yo
PatriciaM
Buen consejero
PatriciaM
Última actividad en 1/12/22 a las 12:46
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44 comentarios publicados | 31 en el foro Fibromialgia
1 de sus respuestas fuer útil para los miembros
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Amigo
hola...yo llevo un brote no se ya desde cuanto tiempo y me da dolor e todo el cuerpo, y me desespero y lloro...pero para que????
ahora me han vuelto a mandar al traumatólogo y a vr si me envian a la unidad del dolor porque de verdad que es desesperante...tb en este foro nadie me contesta, porque???
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Mi desierto
elisacasabona
Buen consejero
elisacasabona
Última actividad en 3/4/21 a las 18:15
Registrado en 2016
34 comentarios publicados | 28 en el foro Fibromialgia
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Hola PatriciaM, yo he comprobado que el dolor no se va ni con un mazazo, yo voy a la clinica del dolor, y me han hecho infiltraciones, pq nada me hace nada, cosquillas, y las inflitraciones de cortisona, me ha durado el efecto de lunes a martes. No te desesperes pq es peor, (yo también me desespero por si te sirve de consuelo), me duele todo, y cuando me da el brote parece que tenga hasta fiebre, un besote guapa, y animate.

Usuario desinscrito
Patricia hola...lo que te dice elisacasabona, no te desesperes porque es peor,a mi la clínica del dolor me ha valido de bien poco a parte la lista de espera es tan larga que cuando te toca ya para flipar...a mi me han dado cita para dentro de 6 meses,mientras pastillitas y ajo y agua...intenta animarte y tener positividad, que es dificil pero no imposible...animo wapa y aquí me tienes por si me necesitas, cuidate.

Usuario desinscrito
Me interesaria saber cual es ese medicamento del que habla el usuario.
Respecto a la soledad, yo me siento culpable de mi situación temiendo no haber sabido cuidarme y mi propia familia me hace sentir asi. A mis 47 años, sin trabajo fijo, a punto de perderlo si me dan el alta, sin opción a incapacidad, vivo con mi madre, que, no solo no entiende sino que se niega a aceptar que me pase algo grave, alegando que siempre he sido una quejica, y el ambiente en casa es penoso porque provoca discusiones por tonterias, desde hace años se siente mi victima. Me habria independizado antes, pero al no tener trabajo ni medios económicos, además de mi inutilidad para valermelas por mi misma, pues mi madre siempre se ha ocupado del peso mayor de la casa, yo me he dedicado a trabajar y estudiar... Mi hermana fue durante años mi mejor amiga, pero desde que se casó y es madre, además de no tener trabajo, me ha dicho que no la moleste, que lo que me pasa ahora es producto de mis malas decisiones a lo largo de la vida y que no la agobie más, que no le interesa si me quedo sin trabajo y sin incapacidad, me tiene prohibido llamarla. Mi pobre hermano tiene un trabajo tan estresante y una familia de lo que ocuparse, no tiene tiempo para mi ni sabe como ayudarme.
Tengo tres amigos con los que solo puedo hablar por teléfono y que no saben como ayudarme. Y reconocen que mi situación laboral y futuro sin incapacidad son muy negros.
He pensado a veces en unirme a la asociación de fibromialgia, pero si trabajaba no tenia tiempo y, por otra parte, como trabajo cara al público, mucha gente me conoce y siempre me suelo topar con alguien que me conoce, asi que por temor al boca a boca intento llevar en secreto mi enfermedad.
Estoy desesperada, mi situación fisica y laboral podeis leerla en el foro "Tramites y gestiones".

Usuario desinscrito
Por cierto, como soy nueva, no sé como responder a un comentario en concreto, ni como expresar si me ha gustado o no.

Usuario desinscrito
Anabel, francamente me sabe muy mal tu situación, pero has de ser fuerte, igual cambian las cosas,no desesperes, la actitud mezquina de tu hermana es para que pases de ella, a cada cerdo le llega su san Martín. Únete a grupos aunque sea a tiempos parciales, comunicate con nosotr@s que al entenderte siempre tendrás una palabra de apoyo e incluso consejos. a mi me tienes incondicionalmente, no se donde vives, yo en Valencia, si diéramos con más usuarios de aquí o de tu ciudad no estaría de más reunirse y echar unas risas, despejria los ambientes negativos, se fuerte que nada dura para siempre...respecto a comunicarte hay una casilla debajo de donde hemos escrito, tu expones u le das a publicar y al lado de cada comentario, a la derecha hay un emoticono en forma de corazón,pinchas y pone que te ha interesado el comentario. Bienvenida y ya sabes,la fuerza está en un@ mism@...cuidate y besos amiga
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mavalle
El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.
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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.
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ssonrisas
Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.
En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.
Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.
Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.
Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.
Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.
Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.
Suerte!
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
TOLEDO- Mnieves
BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
TARRAGONA- Paris13- cinta1
GRAN CANARIA- luciap
VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
CARTAGENA- conchitres
MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
MALAGA- carmenc-
SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
HUELVA- ufuf
CORDOBA- vicky
GUIPUZCOA- faty76
BILBAO - moniqe- kirabooshy43
VIZCAYA- anajulen -
PAIS VASCO- txuriurdim11
ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco
GALICIA- colette- GIJÓN- marfed
VALLADOLID- botanfrutos- mairucha
GUADALAJARA- noeli48
FRANCIA- llanera
ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon
ARGENTINA- anargentina- quisty88
MALLORCA- gracielaroca
EEUU. -amlanaico
BADAJOZ- mariemcf
Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte
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Marías
Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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NurIbaLu
Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.
Besos y abrazos para todos.
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Usuario desinscrito
Hola buenas noches! Mi nombre es Indira Lugo! Tengo 28 años y padezco de fibromialgia! Como muchos de ustedes tuve muchísimos síntomas los cuales nombraré a continuación:
Insomnio
Fatiga
Colon irritable
Vejiga irritable
Alergias
Dolor de garganta frecuente
Dolor ocular
Fotofobia
Caida del cabello y uñas
Acne
Sensibilidqd a los sonidos y olores
Dolor generalizado
Adomerciento de mi brazo y pierna derecha
Disfuncion de articulación temporomandibular
Gasritis
Bruxismo
Dermatitis seborreica y pitiriasis versicolor
Crecimiento anormal de vello en el cuerpo
Dolores de cabeza
Mareo y vomitos
Intoleracia al frio
Fibroniebla
Sensibilidad en el cuero cabelludo
... Como podrán darse cuenta, estaba muerta en vida! Estos síntomas eran a diario! Sufrí tanto que pensé que no saldría de eso jamás! Pero no me rendí! Tengo una hija y no podía vivir pensando que se quedaría sin mi. Pero busque y busque y leí que desintoxicarse ayudaba! Hice una dieta extrema por 6 meses que sólo incluía pollo y pescado! Vegetales y frutas! El pollo y pescado sólo aderezado con sal marina! Mucho verde y de frutas consumí mucha fresa y durazno. Para desinflamar mi cuerpo, tomaba té de cúrcuma con jengibre 3 veces al día (ahora solo lo tomo solo en las noches) y te de moringa. Cabe resaltar que no comía más nada que eso! Y fui mejorando.. lento, doloroso y escéptica a todo Perón lo hice! Tomo Magnesio de 500 todas las noches y el cambio es del cielo a la tierra! Aún soy sensible al ruido y la dermatitis aún fastidia.. Pero se dieron cuenta de cuantos síntomas ya no tengo? Yo solo deseo que la gente que padece esto no sufra mas! Es horrible! Yo moría a diario! Sentía que la ropa y el agua me quemaban! Estoy abierta a preguntas! Me tomo 8 meses estar como estoy ahora! Si hay como salir de esto!
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mavalle
El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.
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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.
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ssonrisas
Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.
En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.
Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.
Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.
Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.
Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.
Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
TOLEDO- Mnieves
BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
TARRAGONA- Paris13- cinta1
GRAN CANARIA- luciap
VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
CARTAGENA- conchitres
MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
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SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
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GALICIA- colette- GIJÓN- marfed
VALLADOLID- botanfrutos- mairucha
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Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte
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Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
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Hola buenas noches! Mi nombre es Indira Lugo! Tengo 28 años y padezco de fibromialgia! Como muchos de ustedes tuve muchísimos síntomas los cuales nombraré a continuación:
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