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Pacientes Fibromialgia

Tu sentimiento del dia en una palabra

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Lunamsanz

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No sé si podré hoy con el Lunes

Tu sentimiento del dia en una palabra https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tu-sentimiento-del-dia-en-una-palabra-32511 2022-06-27 10:26:44

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NurIbaLu

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27/6/22 a las 18:41

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@Lunamsanz claro que sí, y mañana cin el martes, pasado con el miércoles...... Y así paso a paso día a día es finde otra vez.

Ánimo!!!

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Nuria

Tu sentimiento del dia en una palabra https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tu-sentimiento-del-dia-en-una-palabra-32511 2022-06-27 18:41:37

Lunamsanz

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@NuriMon muchas gracias. Fue difícil pero se ha superado. Mañana será más fácil

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27/6/22 a las 19:51

https://youtu.be/zrfclT6P78c para todos con cariño , a mi me ayuda a levantarme

SÍNKOPE + ARTISTAS INVITADOS - EL CARRO DE LA VIDA (VERSIÓN ACÚSTICA)

Grabado durante el confinamiento, los meses marzo, abril y mayo de 2020.Los beneficios obtenidos por las reproducciones y ventas digitales de la canción irán...

Tu sentimiento del dia en una palabra https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tu-sentimiento-del-dia-en-una-palabra-32511 2022-06-27 19:51:42

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Lunamsanz

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28/6/22 a las 0:42

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@Rober2 que chula. Me la pongo mañana fijo pa levantarme. Jo hay muchos cantantes que los escuchaba a diario, ya ni me acordaba que bueno

Tu sentimiento del dia en una palabra https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tu-sentimiento-del-dia-en-una-palabra-32511 2022-06-28 00:42:04

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NurIbaLu

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29/6/22 a las 10:10

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Cansada del egoísmo de mantener respirando a una zombi, más muerta que viva, desde hace 37 meses mientras descuidamos a los vivos y les dejamos apagarse y, encima, no se te ocurra quejarte; para atender sí, para dar mi opinión no soy familia y por el camino mi matrimonio se va quemando, eso mientras siga aguantando esta situación porque, si no es así, priorizamos a quien ya se fue pero aún respira, a la familia que has formado, ella le parió a mí me encontró en la calle.... Será normal, no lo sé, hasta un punto lo entiendo, pero me duele.

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Nuria

Tu sentimiento del dia en una palabra https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tu-sentimiento-del-dia-en-una-palabra-32511 2022-06-29 10:10:34

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CintaA

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29/6/22 a las 14:21

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@NuriMon pues cada cual tiene el derecho de tener sus prioridades y por lo tanto, tu debes tener las tuyas.

También existe algo que se llama balanza donde se ponen en cada platillo los pros y los contras de nuestra situación en cada momento para ayudarnos a tomar decisiones.

Que la luz y la sabiduría estén siempre contigo.

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Cinta

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29/6/22 a las 15:31

@NuriMon es un tema durísimo , no me atrevo a darte mi opinión , por qué lo desconozco , pero puedo imaginar el calvario que estás pasando , y cuando además , no es tu madre , sino tu suegra , como bien dices , puedes ayudar , pero no opinar , es una situación que pasa factura en la relación , a mi me ocurre algo similar con mi suegra que tiene 96 años , un abrazo

Tu sentimiento del dia en una palabra https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tu-sentimiento-del-dia-en-una-palabra-32511 2022-06-29 15:31:53

NurIbaLu

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29/6/22 a las 15:59

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@CintaA la balanza la tengo clara, antes o después dejará de respirar, pero hay frases que duele oirlas y más sabiendo que así sería, me dejaría a mí antes de buscar otra solución..... Y que convivas con ellos, te comas todas las malas situaciones, te dejes el cuerpo y el alma atendiendoles (que tengo su casa más limpia que la mía), puedas opinar en todo pero no reafirmes en alto la postura de tu marido de que es muy egoísta mantenerla respirando...... Pues duele, no puedo evitarlo.

Desde luego que no le deseo esto a nadie..... Te hipoteca la vida de mala manera que en octubre hará dos años que nos casamos y ya no pido un fin de semana de viaje de novios, es que ni un brindis, casarnos dos fotos y se fue hasta dos días después.......

En fin, la vida......

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Nuria

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Maria17

2/7/22 a las 20:29

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Maria

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Lunamsanz

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3/7/22 a las 15:41

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deprimida, sola, abandonada, agotada, dolorida

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NurIbaLu

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4/7/22 a las 10:35

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@Lunamsanz aquí no estás sola, recuérdalo.

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CintaA

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4/7/22 a las 12:41

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Hoy nuevas analíticas. Ahora ya son casi mensuales. Menos de un mes para la colonoscopia. Se va acercando...

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Cinta

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5/7/22 a las 18:40

@CintaA hola , a mi en un año me han hecho 6 analíticas completas 3 análisis de heces, 3 de orina, 2 ecografías completas una colonoscopia , 2 radiografías y una resonancia magnética con doble contraste ( por vena e ingerido) y salvo 2 piedras en la vesícula , la pancolitis indeterminada y una hernia umbilical , no me han encontrado nada , sigo con mi dolor abdominal desde hace un año y lo único que me lo alivia es el fisioterapeuta, ánimo estate tranquila ( se que es fácil de decir y difícil de cumplir) de la colonoscopia ni te enteras

Tu sentimiento del dia en una palabra https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tu-sentimiento-del-dia-en-una-palabra-32511 2022-07-05 18:40:55

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NurIbaLu

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Mañana me quitan el papiloma de la garganta, por fin!!!

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5/7/22 a las 18:33

@NuriMon ya nos contarás 😘😘😘😘

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@Rober2 pues a la espera de análisis todo bien, con dolor de garganta y a dieta de helado!!!!!

Ya os diré en un mes....

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Nuria

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Lunamsanz

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6/7/22 a las 10:54

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Lo que me esta costando la semana por favor....cuando ya creia que tenía superados los malos tratos que sufrí hace 13 años....va mi cuerpo y me lo recuerda, me duele todo como si me hubieran vuelto a dar esa paliza, se me cae el pelo a cachos igual que se me caia por culpa del tiron de pelos que me pegó, me salen moratones sin darme golpes en las zonas que fueron más golpeadas y psicológicamente una tristeza inexplicable me invade, como si me hubieran quitado algo de golpe. A pocos dias de finalizar el trabajo y se me está haciendo eterno

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NurIbaLu

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6/7/22 a las 12:45

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@Lunamsanz nuestro cuerpo guarda memoria, sobretodo, de los peores momentos que ha pasado y bajo períodos de estres/ansiedad los vuelve a recordar, a despertar.

La nuestra es una lucha diaria contra nuestro cuerpo y nuestra mente. Un lucha dura y agotadora, das un paso adelante y dos atrás y vuelta a empezar. Cuando has conseguido un mínimo de estabilidad, equilibrio, autoestima, algo o alguien, una frase, una situación, te hacen caer de nuevo y volver a tener que reconstruir aquello que tanto esfuerzo te ha costado armar.

Sin embargo, tras cada recaída, contamos con la experiencia de saber levantarnos, de saber rehacernos y, poco a poco, cada vez nos va constando menos volver al punto de salida y avanzar una vez más.

Sabemos que el pozo más profundo y oscuro tiene un final y una luz. Sabemos que el abismo más grande e imposible de sortear tiene, en algún punto, un pequeño puente. Sabemos sacudirnos el polvo y levantar la cabeza.

Y eso es lo que hacemos, día a día, hora a hora, luchar, pelear, caer, levantarnos, aprender a amarnos. Y es lo que seguiremos haciendo y demostraremos al mundo que no va a poder con nosotros, que por muy duro que nos ponga el camino, lo andaremos y llegaremos a la meta antes o después, porque somos guerreros y porque quien ha vivido en el peor de los infiernos, puede vivir en donde sea.

Tú puedes, yo lo sé y tú lo sabes aunque ahora no lo veas.

Nosotros podemos y entre todos nos ayudamos, nos tendemos puentes, nos arrojamos cuerdas, todos tiramos los unos de los otros en algún momento porque sabemos lo que es vivir en el infierno y queremos ayudar como podamos a quien está en él.

Así que levanta, sacudete el polvo, mira dentro de ti y ve a la guerrera que vive en ti. Mientras la encuentras, aquí estamos para no dejarte hundirte del todo.

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Nuria

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Lunamsanz

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6/7/22 a las 20:14

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@NuriMon jo que bonito

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7/7/22 a las 4:42

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@Lunamsanz gracias, espero estés mejor, de corazón.

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Nuria

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ssonrisas

26/8/15 a las 20:53

Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.

En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.

Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.

Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.

Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.

Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.

Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.

Suerte!

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carambilla

Miembro Embajador

4/4/23 a las 8:17

He hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona

TOLEDO- Mnieves

BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-

TARRAGONA- Paris13- cinta1

GRAN CANARIA- luciap

VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17

ALICANTE- pitonisa- mardim

CARTAGENA- conchitres

MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-

GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74

MALAGA- carmenc-

SEVILLA- cardoso55- patruky

CADIZ -belenm84-antonia123

HUELVA- ufuf

CORDOBA- vicky

GUIPUZCOA- faty76

BILBAO - moniqe- kirabooshy43

VIZCAYA- anajulen -

PAIS VASCO- txuriurdim11

ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco

GALICIA- colette- GIJÓN- marfed

VALLADOLID- botanfrutos- mairucha

GUADALAJARA- noeli48

FRANCIA- llanera

ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon

ARGENTINA- anargentina- quisty88

MALLORCA- gracielaroca

EEUU. -amlanaico

BADAJOZ- mariemcf

Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte

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RoRa79

7/6/23 a las 17:50

@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!

Ánimo!!

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Marías

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10/7/22 a las 2:22

Hola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏

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NurIbaLu

Miembro Embajador

16/2/23 a las 14:20

Al final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.

En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....

Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......

Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.

Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.

Besos y abrazos para todos.

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Usuario desinscrito

6/3/19 a las 4:14

Hola buenas noches! Mi nombre es Indira Lugo! Tengo 28 años y padezco de fibromialgia! Como muchos de ustedes tuve muchísimos síntomas los cuales nombraré a continuación:

Insomnio

Fatiga

Colon irritable

Vejiga irritable

Alergias

Dolor de garganta frecuente

Dolor ocular

Fotofobia

Caida del cabello y uñas

Acne

Sensibilidqd a los sonidos y olores

Dolor generalizado

Adomerciento de mi brazo y pierna derecha

Disfuncion de articulación temporomandibular

Gasritis

Bruxismo

Dermatitis seborreica y pitiriasis versicolor

Crecimiento anormal de vello en el cuerpo

Dolores de cabeza

Mareo y vomitos

Intoleracia al frio

Fibroniebla

Sensibilidad en el cuero cabelludo

... Como podrán darse cuenta, estaba muerta en vida! Estos síntomas eran a diario! Sufrí tanto que pensé que no saldría de eso jamás! Pero no me rendí! Tengo una hija y no podía vivir pensando que se quedaría sin mi. Pero busque y busque y leí que desintoxicarse ayudaba! Hice una dieta extrema por 6 meses que sólo incluía pollo y pescado! Vegetales y frutas! El pollo y pescado sólo aderezado con sal marina! Mucho verde y de frutas consumí mucha fresa y durazno. Para desinflamar mi cuerpo, tomaba té de cúrcuma con jengibre 3 veces al día (ahora solo lo tomo solo en las noches) y te de moringa. Cabe resaltar que no comía más nada que eso! Y fui mejorando.. lento, doloroso y escéptica a todo Perón lo hice! Tomo Magnesio de 500 todas las noches y el cambio es del cielo a la tierra! Aún soy sensible al ruido y la dermatitis aún fastidia.. Pero se dieron cuenta de cuantos síntomas ya no tengo? Yo solo deseo que la gente que padece esto no sufra mas! Es horrible! Yo moría a diario! Sentía que la ropa y el agua me quemaban! Estoy abierta a preguntas! Me tomo 8 meses estar como estoy ahora! Si hay como salir de esto!

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ssonrisas

26/8/15 a las 20:53

Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.

En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.

Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.

Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.

Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.

Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.

Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.

Suerte!

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carambilla

Miembro Embajador

4/4/23 a las 8:17

He hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona

TOLEDO- Mnieves

BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-

TARRAGONA- Paris13- cinta1

GRAN CANARIA- luciap

VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17

ALICANTE- pitonisa- mardim

CARTAGENA- conchitres

MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-

GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74

MALAGA- carmenc-

SEVILLA- cardoso55- patruky

CADIZ -belenm84-antonia123

HUELVA- ufuf

CORDOBA- vicky

GUIPUZCOA- faty76

BILBAO - moniqe- kirabooshy43

VIZCAYA- anajulen -

PAIS VASCO- txuriurdim11

ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco

GALICIA- colette- GIJÓN- marfed

VALLADOLID- botanfrutos- mairucha

GUADALAJARA- noeli48

FRANCIA- llanera

ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon

ARGENTINA- anargentina- quisty88

MALLORCA- gracielaroca

EEUU. -amlanaico

BADAJOZ- mariemcf

Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte

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RoRa79

7/6/23 a las 17:50

Ánimo!!

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Marías

Miembro Embajador

10/7/22 a las 2:22

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NurIbaLu

Miembro Embajador

16/2/23 a las 14:20

Al final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.

Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.

Besos y abrazos para todos.

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Usuario desinscrito

6/3/19 a las 4:14

Hola buenas noches! Mi nombre es Indira Lugo! Tengo 28 años y padezco de fibromialgia! Como muchos de ustedes tuve muchísimos síntomas los cuales nombraré a continuación:

Insomnio

Fatiga

Colon irritable

Vejiga irritable

Alergias

Dolor de garganta frecuente

Dolor ocular

Fotofobia

Caida del cabello y uñas

Acne

Sensibilidqd a los sonidos y olores

Dolor generalizado

Adomerciento de mi brazo y pierna derecha

Disfuncion de articulación temporomandibular

Gasritis

Bruxismo

Dermatitis seborreica y pitiriasis versicolor

Crecimiento anormal de vello en el cuerpo

Dolores de cabeza

Mareo y vomitos

Intoleracia al frio

Fibroniebla

Sensibilidad en el cuero cabelludo

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