Ayudas y prestaciones - ¿Recibes todas las ayudas a las que tienes derecho?

Buenos días Ana y a toda la comunidad.

Las administraciones presentan obstáculos, recortes y también la disponibilidad de quienes deben aportar.

En la mí residencia de hace casi 3 años he vivido una España realista. Sin la atención de servicios sociales he buscado por cuenta propia para mís necesidades, me he inscrito a todos los canales que creo necesarios para estar informada. Por mí cuenta obtengo logros e de decir que aprendí con cada obstáculo a quién dirigirme en Madrid los discapacitados tenemos la fortuna de contar con el órgano de Famma llevo años allí tienen AB, trabajadores sociales, un departamento que avisa de recursos gratuitos para mejorar el aspecto físico peluquería u otros.

En estos años de cambios es importante no esperar por los órganos hay que derogar con la inflamación podemos realizar y obtener.

También la capacidad de uno en pedirlo sin intervención de...

Me explico en mís necesidades no logré cambios de gafas, ayuda a domicilio, catering, teleasistencia, otros. Gestiono, preparo los documentos en PDF, busco recursos en educadoras sociales del ayuntamiento central, comunidad de Madrid expongo quejas aporto documentación y me derivan a las gestiones sin éstos intermediarios que en vez de ayudar frenan.

Ayuda a domicilio lo presenté a mí médica ella a trabajadora social y no tuve que realizarlo con el dpto de servicios sociales que me corresponde. Al 010 he pedido información, Famma. Otros directamente con la sanidad pública.

Es un trabajo frecuente desde que vivo aquí poco descanso pero logros si tengo. De esperar por los órganos no avanzo Gestioné el Bono social por mí cuenta. Nada obtuve por servicios sociales de mi distrito, perdón si, firmar trabajo que realizo por ellos pero es para mí.

Ahora la extensión de las horas de ayuda a domicilio la hago yo pido la cita para que vengan, la médica participa con los informes y listo directo a mí coordinadora hacemos un trabajo en equipo dar con ello me ha costado. Pero si puedo ayudar que conozcan que gestiones que no hagamos por nosotros no es un logro final. Famma, mí médica, la dirección del centro, teleasistencia, 010 menos los trabajadores de mí distrito todos me ayudan incluso cuando no puedo escribir. Lo que no debemos hacer es frustrarnos. En casi dos años en esté distrito no avanzaba me salí del contumbrismo obligatorio y todo se ha reorganizado. Sí no hacemos no hay avances hasta escribí a la administración gubernamental a la UE y contestan indicando a quienes hay que reclamar. El sistema no funciona cómo dicen haz. Entro cada un medio dos y comparto. Gratos saludos

Con un 33% de discapacidad no me dan nada.

Apenas tengo ayudas, como mi discapacidad es de dolor y un braxo, no puedo ni aparcar en aparcamientos reservados a minusválidos, cargar peso con un brazo con dolor no es suficiente para la administración...nada de nada

En mi caso, la verdad es que no me puedo quejar. Me dieron la discapacidad absoluta y estoy contenta con la pensión que recibo, pues es algo más de lo que cobraba trabajando al no tener ya que declarar a hacienda. Me dijeron que debía acudir a los servicios sociales de mi zona y fui. Me adjudicación una asistente social que nunca necesite y me ofrecieron también, ayuda a domicilio y tele asistencia, que tampoco he necesitado. Pero sé que hay mucha gente que necesita ayudas y no reciben nada.

En mi experiencia, el autocuidado ha consistido en hacer cambios pequeños pero constantes en mi estilo de vida. He procurado mejorar mi alimentación, beber más agua y mantenerme activo con caminatas o ejercicio varias veces por semana. También he comprendido la importancia de descansar bien y cuidar mi salud emocional, ya que todo influye en el bienestar. Algo que me ha parecido útil es seguir un plan de alimentación en línea, porque ofrece una guía, ayuda a mantener la disciplina y facilita el seguimiento de los objetivos. Creo que, acompañado de hábitos saludables y, si es posible, de la orientación de un profesional de la salud, este tipo de herramientas puede ser un buen apoyo para mejorar la calidad de vida y alcanzar un peso saludable de manera sostenible.

espero les pueda servir de algo mi experiencia

saludos

A mí me lo tramitaron mis hijas y no tuvieron muchas pegas

Donde vivo hará en agosto 3 años es terrible la perdida de tiempo. Decidí hacer por mí cuenta, cuando pido ayuda de servicios sociales lo único que necesito es la firma. Noté que en dos años no adelanta nada y que la frustración me estaba haciendo un daño irreversible. Ahora me apoyo en el centro médico la trabajadora social que media en servicios sociales, mí médica tenemos total transparencia y confianza cuesta mucho pero es posible. Otras las hago por mí cuenta y sí me es necesario informes la médica jajaja me río porque lloré mucho de frustración. El mes pasado en mayo servicio sociales debió llamarme, ayer llamó una vez y no en el horario, mejor despacio y buscar quién pueda intermediar por el bienestar todo. Sí en carenity existen conocimientos y podéis darnos las pautas agradecida. Un grato saludo 🫂

Buenos días, no recibo ninguna ayuda por tener la enfermedad celíaca y creo que debería tener más consejos sobre ella. Tengo la enfermedad desde los 7 años y ahora tengo 44. Si alguien pudiese ayudarme por favor. Gracias. Un saludo.

La verdad es que desde las administraciones lo ponen muy difícil y muchos médicos empatizan cero con el paciente y para que te den un informe de tu verdadera situación (como te afecta tu patología) es casi imposible. Hablo por propia experiencia. La incapacidad la conseguí a través de un abogado, no tuvo que nada por que me ls concedieron siguiendo los trámites normales, pero la discapacidad está resultando ser una pesadilla. Aún no tengo la valoración. Me visitaron el 8 de marzo, una doctora me hizo la evaluación. Ninguna prueba, no me hizo andar, no me hizo agachar, no me miró nada. Solo recuerdo que me dijo, “por lo demás no pero por la artdrodesis lo podremos meter” aún sigo en shock por qué no entiendo qué es todo lo demás ni por qué tiene que meter nada. Lo que es, es y para eso están los informes, informes que ya describen que tengo claudicación de la marcha, deambulación neurologica, artrodesis de dos niveles con caja, con medicación fuerte (parches de fentanilo de 75mcg/h, Celebrex, Nolotil, Paracetanol, Bisoprolol y Trazadona). Después de la visita me dijo que me llamaría por teléfono la trabajadora social y está la recibí justo ayer, un mes y medio para que me preguntara si estoy trabajando, si trabaja mi mujer, donde vivo y si puedo asearme solo, cuatro minutos duró la llamada y está incluida la presentación.
si me pinchan no sangro, me siento estafado, humillado, y sin ganas de nada por qué me han absorbido las fuerzas.
y ahora que?? Pues no tengo ninguna aspectativa más que de seguir sufriendo un dolor inhumano , seguir con mi muleta y ver cómo pasan los días. 7 años desde que empecé con esto y aún me tengo que escuchar de mi cirujano, que llegamos a la consulta cuando estamos cronificados. Quizás si las esperas no fueran tan largas no llegaríamos cronificados.

Yo, con la poca discapacidad que me han aprobado allá por el 2015 ni me darian los buenos días....