¿Quién serías sin tu enfermedad?

Sería una persona

Sin lugar a dudas, mi vida habría sido muy diferente.

Una vida estudiando, trabajando, esforzándome por sacar adelante mi profesión y, con el tiempo, viendo cómo todo ese esfuerzo daba sus frutos. Elegí una rama sanitaria y, cuando por fin empezaba a tener mi profesión totalmente asentada, llegó el primer brote de esclerosis múltiple. Me afectó a las manos y, con ello, desapareció algo que para mi trabajo era fundamental: la precisión. Así que tuve que olvidarme de mi profesión.¿Y ahora qué?Sinceramente, una putada. No voy a disfrazarlo. Hay cosas que duelen, proyectos que se rompen y una vida que, de repente, deja de parecerse a la que habías imaginado.Pero también, con los años, he aprendido algo que probablemente no habría aprendido de otra manera: a relativizar. La esclerosis múltiple me ha dado, sin pedirlo, un máster intensivo en distinguir lo urgente de lo importante. En entender que no todo tiene que resolverse hoy, aunque muchas veces vivamos como si así fuera.Y quizá ahí está una de las grandes lecciones que me ha dejado.Porque, en cierto modo, la esclerosis múltiple es como la propia vida: puedes acostarte pensando que tienes una vida perfectamente trazada y levantarte al día siguiente descubriendo que todo ha cambiado.¿Y qué haces entonces?Pues seguir.Recolocarte. Adaptarte. Llorar cuando haga falta, enfadarte cuando toque y volver a empezar cuando puedas. Cambiar de camino no significa que se haya acabado el viaje.Con esclerosis múltiple o sin ella, la vida no nos garantiza que mañana vaya a parecerse a hoy. Por eso creo que hay que aprender a vivirla como viene, intentando no perder de vista lo que sí podemos decidir.Poco a poco. Siempre hacia delante.Porque quizá la vida no consiste tanto en llegar exactamente al lugar que habíamos imaginado, sino en aprender a construir algo valioso desde el lugar en el que finalmente nos encontramos.