Logo Carenity
Logo Carenity
Únete Entrar
flag es
flag fr flag en flag de flag it flag us
Inicio Foro Enfermades Revista Medicamentos Encuestas
Únete Entrar
  • Foro
  • Enfermades
  • Revista
  • Medicamentos
  • Encuestas
  • Inicio
  • Foro
  • Foros generales
  • Viviendo con una enfermedad neurológica
  • Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos
 Regresar
Viviendo con una enfermedad neurológica

Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos

  •  2.866 veces visto
  •  49 veces apoyado
  •  106 comentarios

avatar Maysua

Maysua

18/9/19 a las 14:29

Buen consejero

avatar Maysua

Maysua

Última actividad en 21/7/24 a las 9:47

Registrado en 2019


75 comentarios publicados | 55 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Porque no todos los días nos sentimos igual  ahí lo dejo 

No estamos sol@s!!

 

 

 

Seguir

Otros grupos...

Más allá de la enfermedad
Compartir sobre el Covid
Derechos y procedimientos administrativos
Discusiones entre pacientes jóvenes
Espacio de relajación
Lo que te conviene saber
Noticias de los medios
Novedades de Carenity
Todo sobre la Navidad
¿Cómo utilizar bien Carenity?

Da tu opinión

Encuesta

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Todos los comentarios

Ir al último comentario
avatar exit

Usuario desinscrito

15/10/19 a las 17:42

Wenasss !!!

Un aneurisma en la arteria aorta ascendente con válvula bicúspide, eso es lo que me descubrieron hace unos 4 años. 

Se trata de que la válvula aórtica en vez de tener tres valvas, tiene dos ( son como la puertas que dan paso a la sangre desde el corazón a la arteria aorta y esta la reparte por todo el cuerpo, al tener solo dos valvas produce un soplo, lo que viene a ser que al no cerrarse bien las puertas expulsa un poco más de sangre y el corazón late diferente, como un pequeño doble latido, con el tiempo de irá estropeando más y tendrán que cambiarla

Por otro lado, el aneurisma de la arteria aorta ascendente es más fácil de explicar, la aorta a la salida del corazón puede medir como mucho 3,8 ctm, y ahí ya empieza a ser peligroso, bueno, la mía está ya en 5,1 ctm, o sea que ya estoy en una zona chunga, al tener el pack válvula mal y aorta peor, corro el riesgo de que se rompa y en menos de dos minutos agur sus dejo sol@s que yo me piro.

Mi cardiólogo, ya me han cambiado 6 veces de médico por qué se van y vienen..... El caso es que han decidido esperar a que llegue a 5,3 ctm, así que todavía me quedan 2 mm para que me operen, no me aseguran que no se rompa cualquier día pero por estadística parece ser que hay un porcentaje que llega, la otra parte del porcentaje no llega..... Así que a esperar tocan, lógicamente estoy controlado y periódicamente me hacen un TAC, una resonancia o una ecografía, alternan para no exponerme a los rayos x muchas veces.

Hayyyyy hijo, que mal te hemos hecho!!!!! Eso dice mi madre, te lo puedes creer? Con lo guapetón que he salido 😂

No duele, no tengo ningún síntoma, sé que está ahí porque me lo han dicho porque si no no lo sabría ya que no noto nada.

Al principio sí que me agobie, pero al no aumentar de tamaño me tranquilicé

No tengo miedo el médico ya me ha explicado que sería rápido y en pocos segundos perdería el conocimiento, lo que si sé es que se se rompe, aunque esté en la puerta del hospital, no hay solución.

Llevo peor la epilepsia, para lo otro no tengo ningún tratamiento, no existe, la epi me mata sin morirme

Siento la chapa que he metido, espero haya quedado claro

Besotes


Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2019-10-15 17:42:02

avatar Maysua

Maysua

15/10/19 a las 22:06

Buen consejero

avatar Maysua

Maysua

Última actividad en 21/7/24 a las 9:47

Registrado en 2019


75 comentarios publicados | 55 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

@Patxis‍ me encanta cuando escribes....

"...Hayyyyy hijo, que mal te hemos hecho!!!!! Eso dice mi madre, te lo puedes creer? Con lo guapetón que he salido 😂"

Y may piensa este muchacho es guapetón x fuera y por dentro  no tengo ninguna duda😉

Enorme tu explicación a mi me ha kedao muy claro😍

Me tranquiliza leer  no dolor, no tratamiento xke después de leer los síntomas que podías tener, menos mal que te pregunte, gracias x contarnos lo Patxi🤗

Te diré una cosa y que te kede bien claro...prohibido que a ti se te rompa nada xke te las veras con mi palolaspirador que hace más daño que el de una escoba leído??😜 y eso de que 

Imagino que con esos chequeos que te hacen estara todo bajo control y que a la mínima que tuvieran dudas te operaran enseguida, y pienso firmemente y te lo digo completamente convencida que antes te cae una maceta de un balcón en la cabeza a ese agur sus dejo sol@s que me piro xke se te ha roto la arteria xke a ti ko se te va a romper nada🤗🤗🤗

La epilepsia....  tiene tema si😞conste en primer lugar que te entiendo y comprendo perfectamente lo que te puede hacer sentir y te lo digo desde ♥️😘😘

Pero también Patxi te diré que tenemos infinitas posibilidades de tener numerosos días de disfrutar de las pekeñas cosas que nos brinda el día a día xke están ahí y a veces no las vemos 

Si yo te pregunto sabes que es lo contrario del miedo? Que me contestaría?

Piénsalo...

Y ahora dime...  te has contestado que lo contrario del miedo es el amor?

Pues tenemos que vencer al miedo con el amor xke desde el amor todo se siente de forma diferente

Hay que obligarse, cuesta y mucho, y se lo que me digo de verdad, pero hay que hacerlo 

Tienes muchas cosas a tu alrededor mira las aférrate a ellas disfrutarlas, saborea las, agárrate a ellas y sonríe xke es verdad que la epilepsia está ahí pero la vamos a dejar en el último lugar donde no nos pueds restar ni una sonrisa ni una alegría

Y si nos kiere dar x el cul* y se hace presente.... no nos rendimos y vienes y me cuentas lo que te ha  hecho sentir y te desahoga conmigo y cuando se pase... xke se pasa si? Volvemos a tener miedo le preguntamos al amor le haría en ese caso!!!

Así que no se te permite caer!!

Se te kiere mucho así con todos tus "cachibaches" 

Patxi... te he dicho que me molan tu chapas?

No?

Pues que lo sepas!!!

Abrazo tan grande como...

Como el animal más grande que existe!¡ 

La próxima te diré cuál es después de mirar en san google🤭🤭

😘😘😘😘♥️

 

 

 

 

 


Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2019-10-15 22:06:55

avatar Maysua

Maysua

17/10/19 a las 12:48

Buen consejero

avatar Maysua

Maysua

Última actividad en 21/7/24 a las 9:47

Registrado en 2019


75 comentarios publicados | 55 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Hola a tod@s😘😘

Hoy siento que me voy a cabrear, tengo que hablar con el médico y me he dicho con mi mejor sonrisa, dejémoslo para el último momento que el día esta bien bonito!

Y vosotr@s como estáis? Como lo lleváis?😘😘🤗🤗

Os dejo un luch de

Mucha fuerza, coraje, energía, animo, y todo lo bueno de lo que soy capaz🥰🥰

Besos y abrazos para tod@s!!♥️

 


Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2019-10-17 12:48:13
avatar exit

Usuario desinscrito

18/10/19 a las 17:56

holaaa !!!

@Maysua‍ a ver quién te atiende hoy en el médico, paciencia ante todo

El día va bien, los viernes después de currar es uno de los mejores momentos de la semana

Hoy cena con la cuadrilla en plan tranquilo, en una sociedad de Donosti, solemos ir 3 chicos y3 chicas que somos amigos desde los 13 años, nunca llevamos a las parejas, es nuestro espacio y así nos va muy bien, siempre lo pasamos de cine, nos reímos mucho, es una oleada de oxigeno que refresca nuestros cerebros.... Para que arriesgarse llevando a las parejas si así va tan bien?

Ell@s ya han asumido la situación, de vez en cuando nos vamos un fin de semana a la casa que tiene uno de ellos en un pueblecito de navarra, son nuestros espacios privados, nos gusta tenerlos. Además ahora los valoramos más desde que uno tuvo cáncer de colon, se lo quitaron, luego pasó al pulmón, le quitaron medio pulmón, de esto último han pasado 3 meses, es el tío mas positivo que conozco, siempre trae alegría al grupo, la verdad es que tod@s tenemos un poco de miedo, espero que no vaya a más

La vida me ha hecho ver que las amistades hay que cuidarlas, se que es un tema muy manido pero es una de las cosas más importantes que no tenemos que olvidar.

Os deseo un buen fin de semana

May cuéntanos vale?

Besotes

 


Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2019-10-18 17:56:58

avatar Maysua

Maysua

19/10/19 a las 9:04

Buen consejero

avatar Maysua

Maysua

Última actividad en 21/7/24 a las 9:47

Registrado en 2019


75 comentarios publicados | 55 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Buenos días a tod@s😘

Y llego el momento de llamar al médico así que papel y boli en mano respiro hondo y llamo

Me responden paso el aviso y me dicen que me llaman en una media hora así que... pongo el volumen del movil a tope y me pongo hacer tareas administrativas caseras varias

Suena el teléfono y....

Biiiiiingo!!

Es el médico... me pregunta cómo va mikel, le cuento que en una noria , me pregunta que esta tomando y le kita media pastilla de noiafren,.

Le pregunto que cuando puede ver a Mikel ya que aún no ha estado con el desde que le ingresaron

El 17 de febrero me responde

Me callo y me muerdo la lengua y le sigo escuchando

Que si tiene una ponencia, que si tiene una conferencia que si está muy liado que si bla bla bla

Y solo me sale decirle que lo entiendo!! ( y una mierda lo entiendo)

Le escucho y yo a lo mío y le pregunto... cuando volvemos hablar de si le funciona o no el tratamiento a Mikel?
Febrero me parece lejano y no le ha visto desde que bajamos de urgencias, el chaval kiere estar con usted,  y me pregunta con cada pastilla que va moviendo, que le digo?

Muy suave pero contundente ( si me dejo llevar... se hubiera notado la mala hostia y como.... no es lo que dices, si no... como lo dices... pues....)

Le tengo que llamar en 2 semanas y me hará un hueco para ver a mikel (espero que no se le olvide con tanto lío que tiene de esa cita)

Mikel ahora está con:
Keppra 1000 mñn y noche
Noiafren 10 mñn y noche
Lamictal 100 mñn y noche
Zebinix 1200 noche

Cada semana le ha ido bajando 1/2 pastilla
No se le ve tan dopado y tiene mejor cara
Llevamos 3 días en el medio de la noria sin estar arriba ni abajo

Mikel se empieza a parecer a Mikel

Ojalá continuemos así y esa noria se keda estancada en la mitad,
si no es para siempre, para una larga temporada!!!

 

 


Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2019-10-19 09:04:53

avatar Maysua

Maysua

19/10/19 a las 9:25

Buen consejero

avatar Maysua

Maysua

Última actividad en 21/7/24 a las 9:47

Registrado en 2019


75 comentarios publicados | 55 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

@Patxis‍ Muchas gracias campeon🤗🤗🤗😘😘

Me encanta tu plan, las cenas en las sociedades son geniales sobre todo la sobremesa

Por cierto kien fue el cocinero?😜😜

Estoy completamente de acuerdo contigo en tener esos espacios privados de cada uno, es más me parece fundamental tenerlos

Siempre he intentado inculcarle a Mikel que en la vida es importante tener varios frentes abiertos, que cuide sus amistades de clase, de baloncesto, de sus círculos xke de este modo tendrá la posibilidad de estar con gente que sea más afín a él y así podrá decidir que hacer y con kien y no dejarse llevar  x los demás xke se encuentra sin saber que hacer!!

Mi marido hace como tu😅😅😅 y a mi me parece genial😍😍 un año hicieron bote, y se fueron en moto a Portugal😍 yo encantada xke después vino la vuelta y al tiempo me fui yo con mis amigas a Malaga😂😂

Lamento mucho lo de ese amigo y ojalá se estabilice y no vaya a más, y mientras pase el tiempo hacerle sentir que estáis ahí ( que imagino que lo hareis) que pase lo que pase estaréis a su lado y disfrutar junto de el, de todas las oportunidades que tengáis de repetir sociedad, que no se kede ni una sola piedra en la mochila de la vida x no hacer o posponer lo que nos hubiera gustado.

Brindo xke tu amigo se estabilice, xke se repitan esos espacios que son tuyos,  xke se repitan esos momentos, xke disfrutes con cada día de pekeñas cosas que son las más grandes!! X todo bueno🤗🤗🤗♥️

Y hoy... nada de mariconadas y a cumplir con la familia😅😅 que el día esta bien bonito para hacerlo😉

Se te kiere no lo olvides🥰 y gracias x estar siempre ahi😘😘♥️


Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2019-10-19 09:25:28
avatar exit

Usuario desinscrito

19/10/19 a las 15:44

Wenasss

@Maysua‍ has sido una estratega muy buena, sino le llegas a decir eso al médico no le ve hasta febrero y la verdad es que está muy lejos, ahora es cuando tiene que estar mejor atendido ya que le está ajustando la medicación.

Que tal va Mikel ? Ha vuelto a tener alguna ausencia? No me refiero a un mal día sino a una ausencia parecida a las que tuvo cuando ingresó.

La medicación todavía me parece demasiada, es normal que Mikel esté un tanto extraño con tanta pastilla.

Y tu marido que tal esta con lo del accidente que tuvo en el hospital ?

Menos mal que te tienen a ti, eres muy fuerte y veo que no te tumba ni un tornado. 💪

La cena de ayer estuvo genial, nos reímos muchísimo, mi amigo Pablo ( el que ha pasado por lo del cáncer) está muy bien, ya han acabado con la quimio y ahora tiene revisiones cada día y meses, está como el que ha tenido un catarro.

Llegué a las 4 y me he levantado a las 7 para ir a ver a mi hija ( primer partido de baloncesto de esta temporada) han perdido y encima de ha llevado un buen golpe en la cabeza, el otro equipo era muy cañero, tienen que aprender a jugar con toda clase de gente.

He vuelto a las once y a lolo un par de horas, ahora estoy más descansado pero está tarde creo que será de peli y chuches.

Besotes a tod@s

 


Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2019-10-19 15:44:31

avatar Maysua

Maysua

20/10/19 a las 8:36

Buen consejero

avatar Maysua

Maysua

Última actividad en 21/7/24 a las 9:47

Registrado en 2019


75 comentarios publicados | 55 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

@Patxis‍ Hola campeón🥰
Mikel va para una semana que le veo mucho mejor xke al ir kitando pastillas no se le ve tan dopado
Ausencias como cuando le ingresaron no ha tenido agracias a Dios, pero yo alguna vez si que que le visto alguna , segundos, si no le conoces no te das ni cuenta pero yo si le conozco y me doy cuenta

En esta última semana le noto que es más él, no esta tan enfadado, le puedes decir las cosas y esta más receptivo, no esta tan desagradable, es como si poco a poco va volviendo a ser él.
A mi también me parecen muchas pastillas y sus efectos secundarios se notan vaya que si!

Mi marido el viernes le quitaron unos hierros que le habían puesto en la muñeca y le dejaron media escayola hasta el codo, el pobre está dolorido y en cuanto mueve el brazo sin precaución le molesta, como es el brazo derecho el pobre necesita ayuda para un montón de cosas

Jopeeee Patxi hasta 4 de la mañana y te levantas a las 7? Poco descanso me parece para ti dormir solo 3 horas aunke si hay partido no keda más remedio😉
y mira que a mi me da rabia cuando hacen juego sucio que digo yo,
Me molesta un montón esas entradas que se marcan a veces llevándose x delante todo para que? Para buscar una falta, una canasta? Eske no concivo el deporte de esa manera la verdad, con lo bien que se ve cuando juegan con estrategia, jugadas estudiadas, canastas limpias despistando al rival, sin empujones ni entradas x la fuerza bruta

Yo soy en entrenador y al banquillo al que no lo sepa hacer así, y a jugar en equipo, y a disfrutar...
no se, a veces ganar se torna lo más importante y lo que verdaderamente importa son otros valores que a veces se kedan x el camino
así que al banquillo al que se le olvide ésto, y que lo aprenda!!

( menos mal que no soy la entrenadora)

Nosotr@s también tuvimos partido😍🥰 perdimos😅, a mikel y estoy convencida de que son las pastillas le veo como decirte... como si su cuerpo no va parejo con su cabeza,  reacciona tarde, pierde balones en defensa, es como si empezara desde cero y me da una penita.

En la categoría en la que juega... o eres bueno o eres bueno, no hay más opciones.

Por cierto...

El planazo ese de txutxes y peli... como mola😅😅😅👏👏👏

 Hoy también tómatelo de relax que como ya no tenemos 20 añitos😜😜😜 nos cuesta un poquito más recuperarnos😅😅😅 o no?🤣🤣😜😜

Un beso, otro y otro maaaas!! 😘😘😘

Gracias Patxi!!

 


Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2019-10-20 08:36:05

avatar Maysua

Maysua

20/10/19 a las 8:41

Buen consejero

avatar Maysua

Maysua

Última actividad en 21/7/24 a las 9:47

Registrado en 2019


75 comentarios publicados | 55 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

@EvaReche‍ wapisimaaaaaa como estas?😘😘😘😘

Te he dicho que te deseo un buen día?

No??😜😜

Pues te lo digo y te lo repito😅😅

Buen día preciosa♥️😘😘😘🤗🤗🤗

 


Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2019-10-20 08:41:23

avatar Maysua

Maysua

20/10/19 a las 8:42

Buen consejero

avatar Maysua

Maysua

Última actividad en 21/7/24 a las 9:47

Registrado en 2019


75 comentarios publicados | 55 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica


Recompensas

  • Buen consejero

  • Contribuidor

  • Mensajero

  • Explorador

  • Amigo


 Ver el perfilVer  Añadir un amigoAnadir  Escribir

Para tod@s también buenos y buen dia🥰😘


Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2019-10-20 08:42:57
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11

  • 10

Da tu opinión

Encuesta

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Artículos a descubrir...

El aspartamo y sus efectos sobre la salud

19/4/25 | Nutrición

El aspartamo y sus efectos sobre la salud

¿Qué es la inflamación crónica?

26/3/25 | Consejos

¿Qué es la inflamación crónica?

Ovulación: comprender su papel y su impacto en la fertilidad de la mujer

5/2/25 | Actualidad

Ovulación: comprender su papel y su impacto en la fertilidad de la mujer

Pantallas y sueño: comprender el impacto y adoptar buenas prácticas para dormir mejor

25/1/25 | Actualidad

Pantallas y sueño: comprender el impacto y adoptar buenas prácticas para dormir mejor

La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?

14/2/19 | Consejos

La vida amorosa, una prueba ante la enfermedad: ¿cómo afrontarla?

60% de los pacientes crónicos se sienten solos: 5 soluciones para ayudar a los pacientes y a sus familias

23/1/19 | Consejos

60% de los pacientes crónicos se sienten solos: 5 soluciones para ayudar a los pacientes y a sus familias

Fatiga crónica: experiencias y soluciones de los pacientes

15/4/19 | Actualidad

Fatiga crónica: experiencias y soluciones de los pacientes

¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?

15/7/19 | Actualidad

¿Cuáles son los síntomas más angustiantes para los pacientes?

icon cross

¿Este tema te interesa?

Únete a los 500 000 pacientes inscritos en la plataforma, infórmate sobre tu enfermedad o la de tus allegados y comparte con la comunidad

Únete Únete Únete Únete Únete

Es gratuito y confidencial

Suscribirse

Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios

 

Tu suscripción se ha tenido en cuenta

Únete Entrar

Acerca de

  • ¿Quiénes somos?
  • El equipo de Carenity
  • El comité científico y ético
  • Los colaboradores
  • Certificaciones y premios
  • Data For Good
  • Nuestras publicaciones científicas
  • Descubrir nuestros estudios
  • Carta editorial
  • Carta de buena conducta
  • Nuestro compromiso
  • Menciones legales
  • Condiciones de uso
  • Gestión de las cookies
  • Contacto
  • Carenity para los profesionales

Acceso rápido

  • Revista de salud
  • Buscar un foro
  • Informarse sobre una enfermedad
  • Ver reseñas de medicamentos
  • Lista de foros (A-Z)
  • Lista de fichas de enfermedades (A-Z)
  • Lista de fichas de medicamentos (A-Z)
  • Versión flag fr flag en flag de flag it flag us

El sitio www.carenity.es no ofrece ni sustituye una consulta médica.