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Viviendo con una enfermedad neurológica

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

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Hola a todos y a todas, 

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@RobertoDìaz‍ @Isaac4‍ @Lisar6364‍ @Howard‍ @ErPipi‍ @multierrea‍ @PelayoGaviota‍ @MartaCoach‍ @Evelisse‍ @titisan‍ @sylvia‍ @zigor2000‍ @mispirispis‍ @JuanLucas‍ 

¿Qué síntomas tiene la neuropatía periférica? ¿Cómo afecta a laa vida diaria y profesional? ¿Cómo es vuestro día a día?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias en esta discusion!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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@RobertoDìaz hola Roberto!!

Me alegra mucho ver tu mensaje.
hoy he salido por la tarde un rato y he andado bien ok estoy electrizada y no me duele!!! En cto me duele, ando mal y tb un poco desequilibrada pero me obligo a andar aunk sea despacio.. no Leda otra!!

Ayer empecé con dos de neurotin y hoy me tomare por la noche el diazdpem si veo k me hace falta solo pk el neurotin da sueño.

No te preocupes si no puedes coger el metro: hay días k no puedes pk te duele mas.. no pasa nada. El caso es seguir constante y con optimismo 👍😜


Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuropatia-periferica-compartamos-experiencias-36609 2021-04-14 20:40:04

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@RobertoDìaz hola de nuevo!!

Yo tb he perdido fuerzas con esta enfermedad y me pesan mucho los pies, no te preocupes si un día estás peor... piensa k el día tiene muchas horas y puede y debe cambiar con mentalidad positiva y trabajando en ello.

Tenemos que cuidar mucho la alimentación y tomar suplementos si es necesario para tener fuerzas. Yo por ejemplo hace dos días no podría haber salido ok me dolía mucho.. si tengo k hacerlo me supondría tb mucho esfuerzo como a ti, asík tranquilo y no te desanimes, eeehh???? Saludos 

Porfa: Anímate!!!!


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@Isabel71 Gracias por los ánimos, ahora estaba hablando con mi pareja cuando subía en bicicleta con el remolque y con los 2 perros que teníamos dentro, y ya estaba enfermo, pero es cuestión de adaptación.

Si que intento ir más despacio, siempre he ido muy rápido caminando, entonces me cuesta más, pero mi intención es ir despacito y ser consciente de cuando respiro tiene que llegar el aire al abdomen, yo salgo igual, pero a veces con un poco de miedo.

Cuando terminemos con las pruebas si no he mejorao, me tendrá que dar más medicación para tener una mejor calidad de vida, ya he hablado con ella. 

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14/4/21 a las 20:54

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@RobertoDìaz Claro: que te den medicación más fuerte la hay .

La química es muy amplia: hay un sinfín de medicamentos.

Me alegra mucho k hoy estés mejor y más animado.. y ht andas en bici!!👏👏👏no está nada mal, eeehh??

Ta te darán los resultados y te ajustarán la medicación , tranki.

Cuídate y k pases muy buena noche y con una sonrisa, eeehh??😄


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@Isabel71 Buenas noches, cuidate mucho.

Que descanses. 

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@RobertoDìaz Buenas noches, descansa y duerme con una sonrisa👍😄


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@Isabel71 😊😊😊😴😴😴😴 

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26/4/21 a las 12:32

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Hola, como os encontráis todos?

Espero que mejor. 

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Hola!! Yo tb mejor con dolor en planta de los pies pero más flojito.

Hay alguien k me pueda decir que sensaciones tiene en los pies?? 

Un saludo


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Si Roberto, tienes razón. En mi caso tardaron 6 meses en diagnosticarme si lo que tenía era una Mielitis Transversa cervical ( inflamacion de medula) o un tumor intramedular cervical.  Finalmente se ve que con los corticoides disminuyó un poco una de las masas que tenía en la medula pero la otra masa sigue ahí porque al estar tanto tiempo inflamada esa porción de medula en el cuello , estuvo 1 año, pues se ha cicatrizado y me ha quedado una lesión permanente que me provoca descargas eléctricas, dolor crónico, visión doble, convulsiones en las manos, debilidad muscular en los brazos, ataxia en el lado izquierdo, pérdida de equilibrio constante por eso voy con muletas para andar un poco más segura y todo ésto empecé hace casi dos años con 42 años. Me cambio mucho la vida y he necesitado ayuda psicológica para superarlo. 

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Schipper


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