Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

19.526 veces visto
212 veces apoyado
1.073 comentarios

AndreaB

Animadora de la comunidad

28/9/20 a las 13:20

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 17/10/25 a las 10:38

Registrado en 2017

3.607 comentarios publicados | 38 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

34 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@RobertoDìaz‍ @Isaac4‍ @Lisar6364‍ @Howard‍ @ErPipi‍ @multierrea‍ @PelayoGaviota‍ @MartaCoach‍ @Evelisse‍ @titisan‍ @sylvia‍ @zigor2000‍ @mispirispis‍ @JuanLucas‍

¿Qué síntomas tiene la neuropatía periférica? ¿Cómo afecta a laa vida diaria y profesional? ¿Cómo es vuestro día a día?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias en esta discusion!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

RobertoDìaz

13/9/21 a las 18:55

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 2/11/25 a las 15:25

Registrado en 2020

1.384 comentarios publicados | 458 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

35 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@SergioTalavera 👏👏👏muy bien! Así puedes contrastar.

Y me alegro muchísimo de que no sea esclerosis.

Ver la firma

Particular

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuropatia-periferica-compartamos-experiencias-36609 2021-09-13 18:55:03

RobertoDìaz

13/9/21 a las 19:06

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 2/11/25 a las 15:25

Registrado en 2020

1.384 comentarios publicados | 458 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

35 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Lo veis? Eso es una de las cosas cosas por la que me quejo, no te han dado un diagnóstico y ya te ha recetado Lyrica.

Maldita sea, que poca profesionalidad!! Con todo mi respeto hacía los médicos. No le veo la lógica, nunca se la he visto.

Ver la firma

Particular

RobertoDìaz

13/9/21 a las 22:13

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 2/11/25 a las 15:25

Registrado en 2020

1.384 comentarios publicados | 458 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

35 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a tod@s!:

De momento la cosa va bien, pero ya tengo experiencia de luego lo contrario.

Necesito meses para decir, ahora si estoy mejor! La analítica que necesito la tiene mi doctora, esperando a que me de el visto bueno, y me diga que se puede hacer por la SS.

Si no, prescripción médica.

Esto es un no parar 😂😂😂😂💪💪💪

Ver la firma

Particular

Helene

14/9/21 a las 14:42

Buen consejero

Helene

Última actividad en 24/10/25 a las 15:36

Registrado en 2021

117 comentarios publicados | 107 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Sergio que bueno !!!!! Me da muchísima alegría que te hayan descartado la esclerosis . Es la mejor noticia.

Ahora ten paciencia, un amigo mío que es medico y que nunca me trató , al comienzo de mis problemas me dijo que término medio se tardaba 2 años y medio en tener un diagnóstico y muchas veces nunca se lograba y se llamaba neuropatia ideopatica, es decir sin causa .

como dice Roberto es increíble que no saben que tienes y ya te recetan una medicina que para colmo es para la epilepsia que no tienes. A mi me pasó lo mismo.

te sugiero vuelvas a leer os comentarios de Isabel y de Roberto sobre vida sana, alimentación , ejercicio, pensamientos positivos que te harán mucho bien mientras sigan investigando el origen de tus síntomas .

Felicitaciones por la buena noticia y fuerte abrazo

Helene

14/9/21 a las 14:45

Buen consejero

Helene

Última actividad en 24/10/25 a las 15:36

Registrado en 2021

117 comentarios publicados | 107 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Lo que no entiendo es porque los médicos no ordenan un electro como primera medida, a mi fue un delos últimos estudios que me pudieron y debió ser el primero

SergioTalavera

Editado el 14/9/21 a las 15:23

Buen consejero

SergioTalavera

Última actividad en 24/6/23 a las 2:07

Registrado en 2021

203 comentarios publicados | 33 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

7 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Helene holaa!!!

A mí resonancia cerebral y cervical de 3 teslas en el hospital de parapléjicos de Toledo (referencia en España)

Me dijo el hombre que hasta cualquier lunar se ve ahí... Y que no es esclerosis no.

Y electro me mandó. así que a ver qué ocurre.

En la reso tenía imágenes milimétricas puntiformes inespecíficas en una zona del cerebro (tanto la primera neuróloga como este segundo me dijeron que hay gente que lo tiene...) Y que no tiene nada que ver con desmielinizante en el cerebro, que hasta por una migraña o dolor de cabeza te puede salir.

Y en la cervical un pequeño desgaste.

Así que esperando como os comento. Hoy tengo un dolor muscular en la pierna izquierda.... Ayyy que paciencia hay que tener.

Abrazos

Isabel71

14/9/21 a las 16:09

Buen consejero

Isabel71

Última actividad en 16/10/25 a las 20:39

Registrado en 2021

126 comentarios publicados | 126 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos!! Helen tienes razón, dar con el origen es casi imposible y los síntomas son muy variados. Te mandan medicamentos antipilecticos y antidepresivos pk puede k te reduzcan los dolores. Ojo, a algunas si les va bien. En mi caso, probé la gabapentina y la dejé pk no me hacía efecto y es una bomba de relojería. El antidepresivo nunca llegue a tomarlo pk me negué rotundamente. A ver si sacan algo más específico, la pena es k no te puedas hacer con Nucleodol o núcleo cmp.

Roberto el Nucleodol tómalo durante seis meses seguidos y ya verás como mejoras, merece la pena pagarlo de verdad.

un besote amigos 😘

Isabel71

14/9/21 a las 16:15

Buen consejero

Isabel71

Última actividad en 16/10/25 a las 20:39

Registrado en 2021

126 comentarios publicados | 126 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@SergioTalavera hola!!!

noooo te tomes Lyrica k no te hace nada y es un medicamento súper fuerte. Tiene razón Roberto, te mandan medicamentos para epilepsia o antidepresivos. No los tomes, prueba con Zaldiar k algo te quita, pregunta al médico. Y espera al electromiograma pk ahí si te sale si los nervios están dañados y k grado de lesión tienes. Mucho ánimo y pregúntales lo del núcleo cmp o Nucleodol para k te lo receten para regenerar la mielina de lis nervios o fortalecerla.

Un fuerte abrazo😘

RobertoDìaz

14/9/21 a las 16:49

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 2/11/25 a las 15:25

Registrado en 2020

1.384 comentarios publicados | 458 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

35 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Isabel71 Gracias Isabel.

Ya he comprado 2 cajas online más baratas.

20€ cada una, me tienen que ayudar, yo no llego. 👍👍

Ver la firma

Particular

RobertoDìaz

14/9/21 a las 17:08

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 2/11/25 a las 15:25

Registrado en 2020

1.384 comentarios publicados | 458 en el grupo Viviendo con una enfermedad neurológica

35 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Si queréis sanar, el alcohol y el tabaco ni lo toquéis.

Es un consejo que os doy por mi experiencia.

Ver la firma

Particular

35
36
37
38
39
Ir a

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

Todos los comentarios

Da tu opinión

Encuesta de satisfacción

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Artículos a descubrir...