EM: aceptación de 33% minusvalía

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Seatleon

6/5/20 a las 8:25

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Hola!!! Hace 11 años que tengo esclerosis multiple y trabajo en un almacén. He tenido 5 brotes desde entonces. Pero físicamente estoy bien. Tengo un par de episodios de migrañas al mes y el típico cansancio de la enfermedad que no es muy fuerte, pero que se evidencia más al estar combinado con el trabajo. No para de decirme la gente que por qué no pido el 33% de minusvalía, para beneficiarme de impuestos y tal. Pero a mi me da vergüenza hasta de preguntárselo a mi Neurologo porque primero dudó que me la den solo por tener EM y segundo porque solo tengo 11 cicatrices en el cerebro que no me afectan en mi vida diaria. Alguien se encuentra como yo?

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Seatleon

11/7/20 a las 9:51

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Seatleon

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Por debajo del 33% no se obtienen beneficios es el 33% el que te aporta algo como mínimo. Como por ejemplo más seguridad laboral si quieres seguir activa, impuestos, creo que tienes acceso a plazas de aparcamiento tmb. El caso es que por poco que sea, nos lo merecemos y nos aporta un mínimo de tranquilidad. Yo tengo 11 lesiones solo en el cerebro. Me encuentro un poco patosa al andar pero no se me nota, también me agotó pronto y lo soluciono machacandome haciendo gimnasia. Y ese 33% que les cuesta el alma darnos nos daría mucho ánimo para seguir con nuestro día a día. Pues yo ahora no tengo ánimo. Tengo espíritu de supervivencia y no es lo mismo. Un saludo a todos/as. Y suerte con la lucha!!

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SEATLEON

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javier237

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@Seatleon hay ventajas en el pago de la viñeta,en el IRPF unos 3500€ te puedes ahorrar,si te indican que tienes movilidad reducida puedes conseguir aparcar en las plazas azules.

Hay ventajas para opositar: en mi caso no me sirvió de casi nada,(Asturias),pero para el Estado hacen varios turnos y respetan el 8% creo que es.

En la empresa privada tiene ventajas el empresario que se incrementan con el 33% y más de 40 años creo que es.

Hay alguna más(acceso a Viviendas con proteccion) pero estoy hablando de memoria.Perdonad si me dejo cosas o son inexactas.

EM: aceptación de 33% minusvalía https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/aceptacion-de-33-minusvalia-solo-por-tener-em-35975 2020-07-12 09:33:42

AndrómedaaSecas

12/7/20 a las 16:27

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AndrómedaaSecas

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@javier237 yo no he dicho mentir; he dicho exagerar... exagerar todas las patologías que tengas. Cuando yo fui a solicitarla la primera vez, me puntuaron con un 45%. Recurrí, alegando que no habían valorado todo bien. La segunda vez, no saqué importancia a ninguno de los síntomas que tenía y ofrecí un semblante depresivo... me dieron un 65%. Mi error, la primera vez, fue mostrar que tenía la enfermedad bajo control y que podía sola... la segunda, exageré bastante y les hice ver que se me venía el mundo abajo...

EM: aceptación de 33% minusvalía https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/aceptacion-de-33-minusvalia-solo-por-tener-em-35975 2020-07-12 16:27:14

javier237

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javier237

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@AndrómedaaSecas He aportado lo que me sonaba de haberlo murado hace unos meses,no iba referido a nadie en particular.Un saludo.

EM: aceptación de 33% minusvalía https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/aceptacion-de-33-minusvalia-solo-por-tener-em-35975 2020-07-13 09:26:43

Pitufilla

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Hola ! Yo estaba esperando q me llamaran para nueva valoracion desde enero ,lleve todos los nuevos informes y con esto del covid se ha retrasado,tenia un 44 y movilidad reducida ,y ahora me llega la resolución con un 47 sin ni siquiera verme! Y estoy peor q hace años! Esperaba solo q me vieran antes de valorarme ,ahora me tocará reclamar ya q desde q lleve informes en Enero he tenido otros 2 brotes en confinamiento y mi movilidad esta mas resentida ,ando,pero estoy mas torpe!.No esperaba resolución sin previa revisión!

Un saludo

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Blho

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Nena76

23/9/23 a las 0:59

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Buenas noches. Hace mucho que no escribo pero hoy pese a que estoy cansada también estoy satisfecha por haber dado este paso.Hoy por fin me he decidido después de 23 años a pedir la minusvalia. Me resulta muy difícil desnudar mis sentimientos a una persona desconocida pero la suerte ha querido que me topara con una persona comprensiva y estupenda.Dice que debería haberlo solicitado 20 años antes y que hay que ir a por todas.Me ha ayudado con el papeleo y me ha explicado los pasos a seguir.Dice que el proceso es largo porque la resolución suele durar unos meses y a veces ni te llaman, te llega a casa directamente la resolución.He revisado mis informes médicos para hacer una selección de los que más información aportan y ahora toca cruzar los dedos.La suerte está echada. ¿Y porque ahora y no antes? pues porque YA no puedo más.Tengo 47 años y me siento como si tuviese 67. Es muy duro.Se van sumando síntomas, primero la vista doble, después un pequeño dolor en el costado, la intensa fatiga, más tarde la pierna derecha que parece estar siempre entumecida, las migrañas con vómitos, los cambios de humor ,las infecciones, llagas, herpes y la mayor de mis preocupaciones mi hija no lo note y mr vea contenta. Es muy difícil.

A ver si este 2023 del que espero cosas muy bonitas, me regala también la satisfacción de poder compartir con vosotros el grado de minusvalia.

Mucho ánimo a todos.

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EvaReche

27/9/23 a las 11:34

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@Nena76 hola! Pero hablas de minusvalía o d incapacidad. Porque no es lo mismo 😊

De todas maneras, yo, no hubiera hecho una selección de informes, presentas todos lo q tengas y después q valoren ellos 😝

En cualquier caso, ya dirás cómo se soluciona el tema 💪😊

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

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todavía no me han dado una respuesta a la solicitud de minusvália y llevo esperando 6 meses.Es normal?

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Monica-78

18/9/24 a las 9:29

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@Nena76 a mi me tardó 2 años justos, Estábamos en época pandemia no sé si tuvo algo que ver.

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MMA

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