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- ¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM?
¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM?
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vaniva
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vaniva
Última actividad en 8/6/25 a las 22:34
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@EmMaRaMa y no te han tratado el brote todavia?? Seguro q mejoras con los cortis, venga q ya te queda menos! Los sintomas son muy pesaditos, ten paciencia.. iras a mejor ya veras!
Un abrazote!
EmMaRaMa
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EmMaRaMa
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@vaniva si me lo trataron pero tuve una reacción a los corticoides y casi me muero, entonces tuvieron que ponermelos por goteo y mucha menos dosis, esto ya en febrero/ marzo, y nada, sigo igual y aumentando los efectos. Poco a poco. Graciñas 😘
CarlosperugaPontaque
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CarlosperugaPontaque
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To tengo esclerosis multiple progresiva desde hace 13 años que a los 50 me diagnostico una soctora en el consultorio de mi trabajo. He pasado por varios neurologos que cada vez estaba peor.
Hasta que a traves de mi kujer.santa y paciente me llevo al doctor montalvan.quien dibo que se podia tratar mi caso de forma experimental. Llevo dos semanas con teatamiento riruxomab.
No se si me han aparecido efectos secundarios en mi voca pues me duelen muelas desde el oido izuiero hasta el paladar y dientes. Por el resto del cuerpo bien .
s@beis si puede ser eso lo del dolor efectos secundarios.
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Carlos peruga
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SergioTalavera
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Hola buenas.
Me gustaría saber cuánto os duró el duelo o la asimilación de lo que os estaba pasando, y cuando llegó la dichosa aceptación.
Un abrazo a tod@s, en especial a @NicolasRoca y @Granada9
Pero a todas las personas que lo lean, un abrazo sentido.