¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM?

1.584 veces visto
44 veces apoyado
73 comentarios

SergioTalavera

12/6/21 a las 13:47

Buen consejero

SergioTalavera

Última actividad en 24/6/23 a las 2:07

Registrado en 2021

203 comentarios publicados | 164 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

7 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola buenas.

Me gustaría saber cuánto os duró el duelo o la asimilación de lo que os estaba pasando, y cuando llegó la dichosa aceptación.

Un abrazo a tod@s, en especial a @NicolasRoca‍ y @Granada9‍

Pero a todas las personas que lo lean, un abrazo sentido.

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

SergioTalavera

16/7/21 a las 17:02

Buen consejero

SergioTalavera

Última actividad en 24/6/23 a las 2:07

Registrado en 2021

203 comentarios publicados | 164 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

7 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Vero48 un colega mío, se hizo la semana pasada una reso rutinaria por curro, y tiene un tumor benigno en la cabeza... Que ahora tendrá que vigilar (32 añitos)

Claro que si hacen resos a cascoporro sale de todo @vaniva‍ jajaja

U otro amigo, analítica por curro, hace 1 mes... VIH...

Y joer Vero!!! A ver si tenemos la suerte de estar años sin síntomas!! Como tú

¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-duelo-tras-diagnostico-de-em-37249 2021-07-16 17:02:14

Vero48

16/7/21 a las 17:48

Buen consejero

Vero48

Última actividad en 20/10/23 a las 18:04

Registrado en 2021

137 comentarios publicados | 132 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

15 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

A ver si aún dentro de lo malo, estamos mejor que otros que creen estar bien...

Hace unos años una amiga me dijo que yo era una privilegiada, que vivia muy bien, lo típico que nos dicen a los docentes. Yo le dije que le cambiaba mi vida por la suya en todos los sentidos. Entonces ella reflexionó y se dió cuenta de su metedura de pata. Hará unos 3 años empezó con malestar en la barriga y después de hacerle varias pruebas le diagnosticaron la enfermedad de Crohn. Como cambia todo de un día para otro...

Espero que sí, que la medicación ayude y aunque yo no soy la más indicada para hablar, hemos de hacer lo posible por no hundirnos y agarrarnos a la "mano" de cualquiera que esté ahí, aunque solo sea para escucharnos, que para mí eso significa mucho...

Ánimos!!!!

¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-duelo-tras-diagnostico-de-em-37249 2021-07-16 17:48:50

SergioTalavera

16/7/21 a las 23:53

Buen consejero

SergioTalavera

Última actividad en 24/6/23 a las 2:07

Registrado en 2021

203 comentarios publicados | 164 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

7 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Vero48 pues claro que eres indicada para hablar... Nunca te has hundido aunque lo creas... Te has caído como todos... Pero aquí estás!!

Y sí, lo de tu amiga un poco fuerte...

Es un poco siniestro la verdad, o quizá que me fijo más, pero llevo 2 meses jodidete por el tema, pues en el pueblo hay un chaval que estos 2 meses y antes claro, le veías por el pueblo haciendo el gamba con la moto, hace 3 días se mató...

Así que, o soy yo que me fijo más, o efectivamente aquí nadie puede levantar mucho la cara porque nunca sabes...

Besos

¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-duelo-tras-diagnostico-de-em-37249 2021-07-16 23:53:18

vaniva

17/7/21 a las 0:03

Buen consejero

vaniva

Última actividad en 15/8/25 a las 0:01

Registrado en 2020

360 comentarios publicados | 360 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

23 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Vero48 pues mira, lo q ultimamente me tiene mas preocupada son mis mareos, no se como si no estuviera estable cuando ando o estoy de pie quieta. Sin embargo hago yoga y tengo mas equilibrio q otras personas.

Hable con la neurologa y me dijo q no tnia pinta de brote, q si no no seria capaz de hacer equilibrios en yoga.. luego del brote me han quedado hormigueos q a veces noto mas o menos o no noto. Algunos dias pesadez de piernas.. y basicamente eso, yo fatiga de momento no tengo. Pero lo q mas me agobia son los mareos pq me empiezo a calentar la cabeza de si se me van a quedar para,siempre,q a ver si me voy a caer, y me acojono y estoy super pendiente...

El caso es q me mandaron las pastillas estas serq (llevo 3 dias) y en teoria me tenian q llamar hoy a ver q tal, y si no me programarian viista presencial... pero a ti te han llamado?? Pq a mi no... 😤 yo kiero forzar visita pq considero q no es normal q no me vean desde hace mas de 1 año. Yo creo q sobre todo al ppio tnemls muchas dudas, y si es un brote y no me lo tratan y se me quedan secuelas? No se...

Luego tmbien mucho dicen q la fisioterapia integral en nuestro caso es super conveniente desde el minuto 1 aunke estes bien pq puede prevenir muchos problemas futuros pero vamos yo creo q o te ven el brazo colgando o no te ofrecen nada de esto!!

Me alegro de q tu no tengas practicamentr sintomas, yo espero estar algun dia asi tambien. Q envidia la gente q dice q no se acuerda de lo q tiene pq yo no consigo olvidarme ni un puñetero dia entero.

Un beso

¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-duelo-tras-diagnostico-de-em-37249 2021-07-17 00:03:10

Vero48

17/7/21 a las 9:39

Buen consejero

Vero48

Última actividad en 20/10/23 a las 18:04

Registrado en 2021

137 comentarios publicados | 132 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

15 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@vaniva hola, pues eso de los mareos yo creo que debe ser como lo mío del muslo es decir, no es un brote, es una lesión que nos ha dañado los nervios y a veces asoma dando por saco en alguna de sus "modalidades*... Si miras en alguna web sobre la EM, verás que hay muchas cosas que tenemos y que no pensamos que nos las dé la EM, por ejemplo un simple dolor de cabeza... Supongo que lo de los mareos es un coñazo, con perdón, porque yo los 5 días que tuve falta de equilibrio aunque solo lo sentía al levantarme y cuando llevaba un rato por casa se me pasaba, bueno cuando me vestía lo hacía sentada, por si pero, igualmente tenía miedo de que me pasase por la calle o en la escuela así que, fuera tacones, caminar cerca de la pared, no coger a los peques de la mano y estar lo máximo posible sentada (aunque no me guste).

Solo tienes 1 visita al año? Yo siempre 2 aunque ahora al cambiarme la medicación estoy en batiendo el récord. Diría que entre las telefónicas y la presencial he tenido 4 desde enero... Ahora hasta octubre no me toca.

En Google busca, en tu caso, mareo y esclerosis múltiple y en la página conlaem, encontrás mucha información.

Besos y ánimos!

¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-duelo-tras-diagnostico-de-em-37249 2021-07-17 09:39:42

SergioTalavera

17/7/21 a las 11:51

Buen consejero

SergioTalavera

Última actividad en 24/6/23 a las 2:07

Registrado en 2021

203 comentarios publicados | 164 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

7 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@vaniva‍ y yo tenemos el mareo ese día si día no... La verdad q es un coñazo... Un verdadero rollo...

No hablo x ella, pero lo hablamos y es muy parecido, va y viene y es ligero... Es una sensación subjetiva, no se nos ve por fuera...

Alguien q lea y diga que le pasó y se le pasó con el tiempo????

O experiencias...

¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-duelo-tras-diagnostico-de-em-37249 2021-07-17 11:51:43

vaniva

17/7/21 a las 15:34

Buen consejero

vaniva

Última actividad en 15/8/25 a las 0:01

Registrado en 2020

360 comentarios publicados | 360 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

23 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Vero48 gracias por la info!!

¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-duelo-tras-diagnostico-de-em-37249 2021-07-17 15:34:49

EmMaRaMa

20/7/21 a las 11:42

Buen consejero

EmMaRaMa

Última actividad en 16/3/25 a las 13:03

Registrado en 2021

102 comentarios publicados | 26 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

23 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@vaniva hola cielo, hace un año empecé con síntomas, se me empezaron durmiendo los dedos de los pies, y mi médico de cabecera no le dio importancia, entonces llevé a mi madre a una revisión en neurología por el privado ( en la SS tardaban muchísimo) por el ictus que le había dado, y consulté con ella y me dijo que tenía que ir a neurología y ya me quedé con ella, me hicieron un montón de pruebas y cuándo me dio el diagnóstico me dijo que tenía que ir por la SS porque el tratamiento farmacológico es muy caro.... La primera visita con neurología en la SS fue el 30 de Junio y ahora tengo que volver al especialista el 24 de septiembre....... Por eso estoy con síntomas del brote desde agosto 😢. Y empeoran por lo que ya estoy bastante cansada, con mi madre que hay que cuidarla y se le puso un carácter muy difícil y que yo no me encuentro nada bien.... Así vamos. Deseando que me den un tratamiento ya. Mi pareja el pobre me ayuda muchísimo, pero es difícil.....o por el momento lo siento así, muy difícil el día a día.

Besiños grandes y a seguir subiendo escalones

¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-duelo-tras-diagnostico-de-em-37249 2021-07-20 11:42:05

EmMaRaMa

20/7/21 a las 11:46

Buen consejero

EmMaRaMa

Última actividad en 16/3/25 a las 13:03

Registrado en 2021

102 comentarios publicados | 26 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

23 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Vero48‍ yo lo noto muchísimo, si me estreso o tengo un ataque de ansiedad, los calambres, la sensación de que todo me pesa mil kilos, agotamiento superior, corrientes por las piernas, quemazón... Se hacen más graves. Un asquito la verdad. Hay días buenos pero yo la mayoría me siento muy agotada. Ya os iré contando...... Gracias cielo

¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-duelo-tras-diagnostico-de-em-37249 2021-07-20 11:46:39

EmMaRaMa

20/7/21 a las 11:50

Buen consejero

EmMaRaMa

Última actividad en 16/3/25 a las 13:03

Registrado en 2021

102 comentarios publicados | 26 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple

23 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@vaniva‍ gracias cariño, seguiré leyéndoos y comentando. Deseando que llegue septiembre para poder descansar un poco de los síntomas que llevan conmigo un año ya.... puffffff......

¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/el-duelo-tras-diagnostico-de-em-37249 2021-07-20 11:50:40

5
6
7
8
Ir a

¿Cuánto duró tu duelo tras diagnóstico de la EM?

Todos los comentarios

Da tu opinión

¿Qué opinas del Foro y la comunidad de Carenity?

Artículos a descubrir...