Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?

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Sindiagnosticar

10/3/20 a las 22:34

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Hola, tengo dudas acerca de cómo nos puede afectar el coronavirus a las personas con esta enfermedad... Sobretodo porque a mí en la última analítica me han bajado mucho las defensas y tengo que repetirme la analítica estos días para ver cómo me sigue afectando Tecfidera. Tenemos más riesgo en caso de contagiarnos? Trabajo cara al público con muchos niños y estoy tomando 0 precauciones. Gracias

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Anabelpec

21/9/20 a las 13:36

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@Mababe de nada!!! Es facil...😘😘

Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-esclerosis-multiple/esclerosis-multiple-y-coronavirus-que-precauciones-estais-tomando-35745 2020-09-21 13:36:58

Martuchi

28/9/20 a las 22:30

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Tengo la duda si vacunarme este año de la gripe o no, por si cojo el covid que no sea tan fuerte, siempre me había vacunado y ahora hace más de 3 años que no me vacuno. Habéis preguntado a vuestro neurólogo, es perjudicial vacunarse??? Mi neuro nos comentó por zoom que no nos podemos vacunar de un virus vivo como el covid.

Anabelpec

29/9/20 a las 11:42

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@Martuchi holaa. Yo si q me vacuno de la gripe. El neuro me dijo q si!!! Llevo 2 años vacunandome desde mi diagnostico. Referente a la vacuna del covid de momento ni loca me la pongo... 💪💪

Martuchi

Editado el 29/9/20 a las 15:45

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@Anabelpec gracias guapa yo me vacunaba cada año y hace 4 años que lo hago, este año si que me vacunaré de la gripe normal, la del Covid no podemos al ser un virus vivo pero aunque pudiera no lo haría😜😜

Pforzheim

7/10/20 a las 7:50

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@Anabelpec gracias 😘

Pforzheim

7/10/20 a las 7:58

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Bueno, después de pasar por mucho a día de hoy, ya puedo decir que a partir de ayer ésta pesadilla terminó, el cáncer se fue ( espero que no se le ocurra volver) ahora se juntan éstas revisiones con las de esclerosis y nada.... A seguir que no nos queda otra 😊

Anabelpec

7/10/20 a las 15:33

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@Pforzheim me alegro!!! A por todas!!!💪💪💪👍👍👍

Pforzheim

7/10/20 a las 17:27

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@Anabelpec muchísimas gracias 😘😘😘

Pforzheim

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@Anabelpec hoy justo he tenido yo revisión y le he preguntado. Yo estoy con tratamiento gilenya y me ha dicho que los linfocitos los tengo en 500 que es lo que tengo que tener ya que el tratamiento es para eso para mantenerlos bajos 🤷

Yoli84

24/10/20 a las 3:34

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@Seatleon hola que tal? a mi en el 2014 me dio un brote donde se me durmió el brazo derecho q no sentia nda y me dio como una torticulis y con mucho picazon por el pecho y hormigueo como si tuviera hormigas por dentro mia estuve asi 1 mes y medio me hice resonancias por mi cuenta fui al traumatologo y el me mando al neurologo ya que me salieron lesiones en medula en cervical y me pusieron posible enfermedad desminializante alfinal me diagnosticaron mielitis cervical bilateral con dolor neuropatico ya que me quede con mucho dolor que no se me va ni con morfina.Acudi a varios medicos mas fuera de donde vivo y todos me dijeron que tenia una esclerosis multiple que aunque no tenia lesiones en la cabeza que iva muy lenta incluso teniendo las bandas oligloconales de la puncion lumbar positivas. pasaron los años y me fueron dando pequeños brotes hasta que en el 2017 me salieron las lesiones en la cabeza no me diagnosticaron la EMRR y ahora ya me pusieron copaxone no me fue bien estoy con avonex tampoco me va bien y estoy en fase de ponerme otro tratamiento de linea 2 Mavenclad haber si me lo pueden poner sino tendria que poner tysabry pero me da mas miedo por lo del virus JCV

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