- Inicio
- Foro
- Foros generales
- Viviendo con esclerosis múltiple
- ¿Habéis tenido muchos brotes?
¿Habéis tenido muchos brotes?
- 820 veces visto
- 34 veces apoyado
- 29 comentarios
Todos los comentarios
Ir al último comentario
noealsi
noealsi
Última actividad en 1/7/25 a las 13:46
Registrado en 2018
5 comentarios publicados | 4 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
Recompensas
-
Explorador
Sólo leo testimonios de gente que está prácticamente bien, o veo a personas que aparentemente no tienen casi ningún problema, aunque sé que la fatiga y otros muchos síntomas no se aprecian a simple vista...esto es fantástico para l@s recién diagnosticad@s pero demoledor para mí que llevo varios años con la enfermedad, porque me pregunto ¿soy de las pocas personas que tienen la mala suerte de que se les nota la enfermedad?
austria
Buen consejero
austria
Última actividad en 21/8/25 a las 8:08
Registrado en 2015
66 comentarios publicados | 60 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
-
Amigo
Hola @noealsi no eres la única que tiene síntomas, yo por ejemplo fatiga, que me agota, el famoso abrazo de la em, espasticidad en las piernas, pero intento llevar una vida lo más normal posible. Saludos
Hermetica
Buen consejero
Hermetica
Última actividad en 2/4/23 a las 14:14
Registrado en 2018
116 comentarios publicados | 106 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
4 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
-
Amigo
@noealsi cuantos años llevas con EM?, que te ha afectado en lo motor?. Espero no molestarte por preguntar, estoy recién diagnosticada y tengo muchas dudas.
Yo creo que igual nos metemos mas a los foros los recién diagnosticados y por eso lees tantos casos que están bien, porque estamos en la fase inflamatoria de la enfermedad.
Yo creo que la gente que esta mal ni se meten en foros porque estarán bajos de ánimo, igual por eso no lees casos de esa gravedad, yo al menos creo que si me avanzaría me sentiría mal y no me meteria a foros porque no querría saber nada de la EM, aunque claro cada persona tiene una forma de ser diferente, yo soy depresiva y negativa, aunque se que no me hace bien es mi forma de ser y no la puedo cambiar, así que...
También dicen que los tratamientos han cambiado mucho la enfermedad y cada vez hay menos casos severos.
Un saludo y mucho ánimo.
Hermetica
Buen consejero
Hermetica
Última actividad en 2/4/23 a las 14:14
Registrado en 2018
116 comentarios publicados | 106 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
4 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
-
Amigo
@austria Me puedes explicar que se siente con espasticidad y como es, he estado leyendo pero no me ha quedado claro, a mi me dan de vez en cuando tirones musculares, calambres al menos así los llamo yo no se si es espasticidad, en mi caso se me baja el dedo del pie solo y se me queda así un rato y me hace mucho daño hasta que se coloca de nuevo, yo a eso lo llamaba calambre muscular, pero tengo dudas de si sera espasticidad ya que no me ha quedado muy claro en que consiste. Saludos.
austria
Buen consejero
austria
Última actividad en 21/8/25 a las 8:08
Registrado en 2015
66 comentarios publicados | 60 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
-
Amigo
@Hermetica hola, yo tengo rigidez en las piernas, por ejemplo no puedo correr, porque mis músculos están tensos, y si dan calambres y espasmos
Hermetica
Buen consejero
Hermetica
Última actividad en 2/4/23 a las 14:14
Registrado en 2018
116 comentarios publicados | 106 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
4 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
El Implicado
-
Explorador
-
Evaluador
-
Amigo
@austria Gracias por responder, ahora ya me ha quedado claro. Saludos.

Usuario desinscrito
@noealsi
hola! La verdad que me pongo en tu lugar y bueno sabe mal...
opino como hermetica, hay gente que quizás estan peor y no tienen ánimo ni para contar como se encuentrar... cosa que nos hace que pensar a los recién diagnosticados y vuelve otra vez la pregunta de como estaré de aquí unos años???....
si te apetece contarnos un poquito tu historia , el tiempo que llevas diagnosticada, como te encuentras hoy dia, nosotros la leeremos muy atentamente ya que es muy importante para los que llevamos nada y menos con todo esto...e intentaremos pues animarte en lo que podamos...
un besito y ánimo aunque a veces se pierda hay q seguir adelante...
Anysss
Buen consejero
Anysss
Última actividad en 15/7/25 a las 21:18
Registrado en 2018
51 comentarios publicados | 48 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
1 de sus respuestas fuer útil para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
Explorador
-
Amigo
Hola soy Ana de Madrid desde diciembre diagnosticada... Me costó salir de mi depresión... Entraba aquí de vez en cuando hablaba de mis dudas y síntomas... Y me ayudo mucho el poder expresar lo Q tenía.. Ahora lo veo más positivamente...estado cinco meses de baja me dieron dos brotes muy seguidos el primero lado derecho hasta el pecho parestesias y espaticidad en costado... Y otro sintoma lhemite y mano dedos y pierna izquierda... Más de 23 lesiones entre médula y cerebro... Pero en mayo empecé a trabajar el primer mes lo pases fatal con dolor articular de la espalda y rodillas.. Pero ahora mejor hago mucho ejercicio ando mucho nado... Y de momento con tecfidera bien esperando no tener ningún brote. Hago vida normal y trabajo 8 horas espero continuar mucho tiempo así... Y si no habrá Q ir día día... Mi lema es no parar... Estar lo más activa posible... Quiero dar las gracias nuriari Eva reche y mburdezma... Que son con las personas Q más he hablado gracias por los consejos y apoyo..
Ahora estoy de vacaciones un abrazo y besos a todas y todos


Usuario desinscrito
@Anysss disfruta las vacaciones y espero q sigas bien muchissimossss años más, bueno tu y tod@s jeje
me alegro que hayas empezado a trabajar que lo lleves bien aunque al principio te costara pero claro al trabajo cuesta volver siempre incluso estando perfectamente jeje
y sobretodo me alegra que lleves una vida normal!
un besote y gracias a ti tb! Y nos seguimos leyendo por aqui eh?
Anysss
Buen consejero
Anysss
Última actividad en 15/7/25 a las 21:18
Registrado en 2018
51 comentarios publicados | 48 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
1 de sus respuestas fuer útil para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
Explorador
-
Amigo
@mbermudezma besitos seguimos hablando
Da tu opinión
Encuesta
Artículos a descubrir...
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Tauro27
Buen consejero
Tauro27
Última actividad en 31/7/25 a las 22:45
Registrado en 2017
162 comentarios publicados | 158 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
11 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo
Buenos dias!!Me gustaria escuchar testimonios de loscque llevais más años con EM, de una década en adelante.Habeis tenido muchos brotes?si teneis alguna limitación o si habeis pasado a EMRR...etc. Sé que es la enfermedad de las mil caras pero me ayuda mucho escuchar las historias de la gente real, porque la teoria ya nos la sabemos todos.
Yo ya llevo más de un año y no he tenido ningun brote, en la RM no lesiones nuevas y hago vida normal, solo me ha quedado una perdida de sensibilidad bastante leve en los pies.
Qué tengais buen dia!😊