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Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?
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CintaA
Miembro EmbajadorBuen consejero
CintaA
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Registrado en 2015
@Uffffff ole tú 🤣🤣🤣
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Cinta
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
NuriMon
Miembro Embajador
Registrado en 2017
Hoy he pasado por el tribunal se la discapacidad, revisión.
En principio han sido más amables que la otra vez, eran otros profesionales, la trabajadora social ni me ha hecho pasar, pero antes de irnos ha salido ha preguntar ai cobro alguna ayuda, hasta noviembre estoy xon la rai y el "sueldo" que le dan a mi marido por ser mi cuidador no profesional en el ámbito familiar, que agote la vía se la incapacitados y si me lo deniegan, la pensión no contributiva, lo que me hace suponer que esta vez serán más justos en la valoración. Hoy no puedo ni moverme apenas y tras una hora de coche al tribunal....... No he podido ni levantarme se la silla de ruedas. La psicóloga no ha querido profundizar más wn mi estado anímico, con lo que ha visto en el expediente, el informe que le he adjuntado y lo poco que le he dicho que se me han saltado las lágrimas.....
En dos semanas sabremos, ya os contaré, tengo un rayo de esperanza esta vez..... Espero que no me lo arrebaten.
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Nuria
Uffffff
Buen consejero
Uffffff
Registrado en 2020
Hola Nurimon
Te mando un enlace por si te sirve. https://www.jubilaciondefuturo.es/es/blog/el-agotamiento-de-la-rai-como-via-de-acceso-para-el-subsidio-de-mayores-de-52-anos.html
No se cual es tu situación personal, ni edad, ni actividad previa, etc
Pero si tienes alguna pregunta sobre aspectos legales te ayudaré en lo que me sea posible.
A descansar hoy que estarás agotada física y emocionalmente.
Ánimo compañera, la lucha continua
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
NuriMon
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Registrado en 2017
@Uffffff te lo agradezco enormemente, de corazón.
Muchísimas gracias.
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Nuria
CHELOO
Buen consejero
CHELOO
Registrado en 2016
@NuriMon Hola , me alegra saber que te fue mejor , esta vez. Queda esperar que consigas lo deseado y sin duda te mereces. .Un abrazo 🌹
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Cheloo
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
NuriMon
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Registrado en 2017
@CHELOO crucemos los dedos 🤞🤞🤞🤞
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Nuria
CintaA
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CintaA
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Registrado en 2015
@NuriMon mucho ánimo! A esperar que de una vez empiecen a ser decentes y hagan lo que toca 🙏
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Cinta
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
NuriMon
Miembro Embajador
Registrado en 2017
@CintaA gracias, así sea!!!!
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Nuria
Ginger
Buen consejero
Ginger
Registrado en 2022
@NuriMon te deseo toda la suerte del mundo , Yo estoy esperando a una revalorización , tengo un 20% por psiquiatría desde hace unos años , ya tenía dolores de Fm y migrañas pero estaba sin diagnosticar , ahora voy con tres informes diferentes Y espero llegar al 33 % , por ahora solo quiero tener la opción a un trabajo acorde a mis patologías y n horario fijo de tarde, ( ese que no le gusta a nadie )
De que ciudad eres ?
Mil besos y abrazo de algodón
Ginger
Buen consejero
Ginger
Registrado en 2022
@Uffffff Toda la razón , no se detiene el mundo por que una no se depile en todo el invierno , un abrazo
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baloo30
Buen consejero
baloo30
Registrado en 2015
Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.
Muy bien, después de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mí y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociación en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensación de impotencia increíble, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.
Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...
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