Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?

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baloo30

Editado el 30/11/16 a las 3:19

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Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.

Muy bien, después de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mí y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociación en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensación de impotencia increíble, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.

Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...

jañdjfñasdjfkljaskldfjaskljfkñasjfñkajsdlñ

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Ginger

4/4/22 a las 15:52

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@NuriMon si , le puse una reclamación , llego una carta diciendo que me atendían desde att primaria , mi médico de familia ha intentado que me visite y no hay manera , me va hacer un resumen del informe del privado . Menos mal que tengo alguna patología más y espero que puntúe para llegar al 33

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NurIbaLu

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@Ginger pues espero que así sea.

Yo para conseguir que me enviaran a especialistas para tener un diagnóstico 8 quejas seguidas y paré porque me hicieron caso porque no tenía intención de dejarlo hasta que alguien me hiciera caso.

Ojalá tengas suerte.

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Nuria

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Ginger

4/4/22 a las 19:15

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y pensar que su sueldo sale de nosotros …. En fin ! Para la revisión iré con tanques y misiles para que me atiendan en la seguridad social , Un abrazo de algodon

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Ginger

13/4/22 a las 21:43

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Hola ! Ayer pase por el INSS para que evaluara discapacidad , que por ahora es el primer paso para encontrar un trabajo que pueda realizar , en mes y medio o así me dirán El % que me dan por la FM

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CHELOO

20/4/22 a las 5:59

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@NuriMon Me alegra mucho ver que lo has conseguido 👋👋👋

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NurIbaLu

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@CHELOO gracias Chelo, las quejas en atención al paciente que siempre hemos pensado que ni valen para nada, sirven, igual una no, pero 8......... A nadie le gusta que le saquen los colores haciéndoles ver las deficiencias de su organización. Una pena que sólo funcione así, pero es lo que hay y hay que usarlo, no nos queda otra.

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Nuria

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Mnieves

7/5/22 a las 15:00

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A los 45 años me dieron un 40% y no me nombraron la fibromialgia y la fatiga por q me dijeron es q así llegas a la no contributiva y es muy joven, resulta q no encontraron q nunca había cotizado y al ponerme la primera vacuna del covi resulta q tengo mi carnet de identidad cambiado en la seguridad social los 9 por los tres y ahora sí encontrado mis años de cotización, pero de alucine de 17 solo me dieron de alta 7 ,hasta los empresarios engañan,aún así iré a ver .ahora no tengo el 40 ojalá me hubiera estancado .en fin..

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NurIbaLu

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15/9/22 a las 10:27

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@Mnieves este año, a un mes de los 43, me dieron un 75% permanente con reducción de movilidad, tarjeta azul de aparcamiento y reconocimiento de necesidad de ayuda de 3° persona, soy dependiente de grado II desde hace 3 años y sí, ya tengo derecho a la pensión no contributiva. (A los 39 años sólo me dieron un 57% porque era muy joven). También nos han reconocido como familia numerosa por mi grado de discapacidad durante 5 años que he de volver a presentar la solucitud (los hijos crecen, la situación laboral de mi marido podría llegar a cambiar cuando su ama muera del todo, aunque el ya tiene 55 años y será difícil reincorporarse al mundo laboral pues lleva desde junio del 19 sin poder trabajar con su ama en cama muriendo muy poco a poco).

Si no estás conforme con la resolución y aún estás en plazo, reclama un nueva valoración, es difícil; a mí me la denegaron 2 veces y hasta la fecha que ellos habían puesto de revisión, se negaron a valorarme de nuevo. Ahora ya, si mejoro o empeoro, soy yo quién debe solicitarlo, ya se dieron cuenta que a apenas poedo moverme y en las crisis ni hablar casi.

El no ya lo tienes, intenta ir a por el sí mediante reclamación de nueva valoración.

Ojalá tengas suerte. Ve actualizando información, por favor.

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Nuria

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Marbaeza

14/9/22 a las 19:58

Marbaeza

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Buenas tardes, soy Mar tengo 34 años, tengo diagnosticada: fibromialgia severa, migraña crónica, colón irritable... el tribunal médico ha decido denegarme la incapacidad.

Mi día a día es horrible, tengo muchísimo dolor, añadiendo insomnio, cansancio, rigidez, tristeza, lagunas mentales, dolor de cabeza continuo..... No sé qué pasos seguir para que sean conscientes de que una persona con estas patologías no es apta para trabajar. Tengo bastante medicación.

Me podéis ayudar. Gracias y mucho ánimo

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NurIbaLu

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15/9/22 a las 10:13

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@Marbaeza ese proceso no sé bien como va. Lo mejor, si te lo puedes permitir o tienes derecho a abogado de oficio, ve asesorada por un abogado especializado en estos temas. Pide todos los informes de tus especialistas y médico de cabecera, pruebas de imagen, bajas laborales, todo aquello que demuestre tus limitaciones. Si aún no lo has hecho pide valoración de discapacidad y dependencia, cuanto más tengas reconocido mejor.

Ante todo calma, paciencia, no deseperes, es un proceso largo y ponen todas las trabas posibles y más a alguien tan joven.

Espero y deseo que tengas suerte. Por favor, ve contando cómo va la cosa.

Ánimo y a luchar!!!!!

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Nuria

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hermitany

15/9/22 a las 22:56

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@Marbaeza Informes de "todo" reumatologo,psicologo,psiquiatra ,migraña etc, a ser posible que pongan las limitaciones que tienes y abogados especializados,la invalidez por fibromialgia cuesta de ganar en los tribunales,intenta que te miren lo de las lagunas mentales y te hagan la prueba cognitiva,a mi me sirvió bastante.

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Marbaeza

16/9/22 a las 11:20

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@NuriMon hola, no voy a recurrir, voy a trabajar, sé que me queda un camino largo, emocionalmente estoy muy tocada, pero voy a ser fuerte y tener actitud positiva.

Un beso enorme os iré informando

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@Marbaeza cada cual a su ritmo, haces bien en respetarte. Sólo te deseo la mejor de las suertes. Ánimo y a seguir luchando.

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Nuria

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Astrocitomaalos7años

9/11/22 a las 12:37

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Mi experiencia para que te den la baja es que lo que mas valoran es sobre psiquiatria.

Parece que quieren gastar en medicamentos a la fuerza y de ahí invalidar.

Si no se trata de una minusvalia fisica claro. Osea.falta de brazo.pierna.ojo...y aun asíí ....

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NurIbaLu

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@Astrocitomaalos7años yo este año me quedé sorprendida en la decisión del Tribunal de la Fiscalía, me esperaba un porcentaje alto, acorde a mi realidad, pero no que fuera permanente.

Incapacidad laboral no puedo pelerarla puesto que estoy en paro y, según el sepe, no soy apta para trabajar. A ver qué cuantía me queda en la pensión no contributiva, en breve lo sabré, ya os contaré como va el trámite.

Desde luego que tanto trámite buroadministrativo agota a cualquiera y, a nosotros enfermos crónicos, mucho más.

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Pilimartinezmolina

13/9/23 a las 0:22

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Alguien me puede decir de 14 puntos del dolor que grado es

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