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Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?
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NurIbaLu
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NurIbaLu
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@Ginger gracias.
Soy de Portugalete (Bizkaia), aunque resido en Castro Urdiales, Cantabria, el primer pueblo según pasas la muga, perdón frontera, de Bizkaia por la costa.
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Nuria
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Gracias cielo , estaré pendiente de que te dicen a ti.
Lolimompel
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Fue ayer al neurólogo buenas noticias no tengo nada . 👌aún no entiende muchas cosas el dolor dentro de la cabeza a o frío pero son buenas noticias no tengo nada malo 😊
NurIbaLu
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@Ginger 75% permanente, reducción de movilidad sí, ayuda de terdera persona sí, tarjeta azul de aparcamiento sí,
No me ha ido nada mal esta vez. Tuve la "suerte" de estar con un brote brutal, de esos que te cortan hasta el habla.
Esta vez los especialistas que me atendieron, todo mujeres, fueron mucho más amables que la primera vez que fui y eso también influye en el resultado.
Gracias.
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Nuria
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@NuriMon Perfecto! Ahora ya tienes acceso a todo lo que te corresponde y lo mejor que te la hayan dado permanente. Enhorabuena
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@Lolimompel eso es lo que importa. Me alegro mucho por ti.
Ginger
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@NuriMon Me alegro muchísimo , en nada me toca a mi , pero yo por ahora solo voy en busca del 33% . Felicidades
NurIbaLu
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NurIbaLu
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@Ginger suerte y mantennos al día, por favor.
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Nuria
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@NuriMon ya os diré , voy con informe de reumatólogo privado , el de la seguridad social se niega a visitarme de deriva al de familia , una vergüenza !!!
NurIbaLu
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NurIbaLu
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@Ginger pued suerte aquí en Cantabria a lo de privado le hacen bastante menos caso.....
Y no has puesto una queja en att al paciente porque el reumatólogo no te quiere ver?
Ya nos diras, te deseo mucha suerte.
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Nuria
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Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.
Muy bien, después de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mí y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociación en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensación de impotencia increíble, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.
Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...
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