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Síndrome mielodisplásico, ¡compartamos experiencias!

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Pacientes Problemas de la sangre

Síndrome mielodisplásico, ¡compartamos experiencias!

26 veces visto
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1 comentario

Carlos0000

12/12/22 a las 15:34

Hola buenas estoy buscando enfermos o parientes de enfermos que tengan SMD para compartir sentimientos,dudas, y opiniones de dicha enfermedad.

Mi mamá tiene SMD hace un año.

Muchas gracias.

Todos los comentarios

Yolanda27

3/1/23 a las 14:01

Pues yo tengo SMD diagnosticado en junio 21. Tengo 47 años y de momento estoy en vigilancia

Síndrome mielodisplásico, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/problemas-de-la-sangre/viviendo-con-enfermedades-de-la-sangre/sindrome-mielodisplasico-38582 2023-01-03 14:01:34

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FranRubio

9/9/22 a las 11:19

@AntonioDurán , yo le diría a tu Hematologo que suprima las sangrias, ese es el motivo de debilidad y sólo te conduce a una anemia. Lo suyo es tener los hematocritos a 45 y eso se consigue aumentando la dosis de Hidrea 500. Pero consúltalo, yo tuve ese problema, cambié de especialista y así me lo solucionó.

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Kpaxxx

Editado el 5/1/22 a las 21:49

Hola,acabo de cumplir 2 anos del diagnostico de Policitemia vera y estoy con tratamiento de Hydrea y Adiro 15 pastillas de hydrea a la semana y 7 de adiro.Tengo que decir que estoy con una vida normal,me siento fuerte y lo llevo bastante bien la enfermedad ,gracias al tratamiento es como que no tengo nada .Sin picores sin ataque de gotta nada .

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FranRubio

9/9/22 a las 11:19

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Kpaxxx

Editado el 5/1/22 a las 21:49

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